为观察分析运用经皮激光汽化减压术（percutaneous lasers disk deoompression,PLDD）联合脊柱调衡手法及杜仲腰痛丸治疗腰椎间盘突出症（lumbar disc herniation,LDH）的临床疗效,对2012年3月至2015年3月在甘肃省中医院脊柱骨科接受PLDD联合脊柱调衡手法及杜仲腰痛丸治疗的病例进行随访统计。按联合不同疗法进行分组,评价记录不同时间点VAS疼痛评分及1年后的疗效,分析各治疗手段的有效性。统计结果表明：在治疗后6个月内,PLDD联合不同手段治疗LDH的VAS疼痛评分变化无统计学意义；在治疗后6个月、12个月时,C组VAS疼痛评分与A、B两组比较,差异具有统计学意义；治疗后12个月,A、B、C三组治疗有效性无明显统计学意义,C组优良率达到83.8%,明显高于A、B两组。由此得知,运用PLDD联合脊柱调衡手法及杜仲腰痛丸治疗LDH具有明显的临床疗效,具有良好的应用价值。

目的：观察分析对经皮激光气化减压术(percutaneous lasers disk deoom pression,PLDD)治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation, LDH)患者术后表面肌电图监测数据变化情况, 探究躯干肌电活动规律与PLDD疗效的相关性。方法：对2015年3月至2016年4月对36例在甘肃省中医院接受PLDD治疗的LDH患者进行术中、术后表面肌电(surface electromygraphy, sEMG)及表面肌电生物反馈(surfaceelectromygraphic biofeedback, sEMGBF)监测。受试患者分别采用长收缩状态、运动状态、静态体位状态下进行椎旁肌群sEMG监测, 测试椎旁肌肉群患侧与健侧的中位频率斜率(MF slope, MFs)、曲伸直比(FER)以及平均肌电图波幅, 整理测试数据进行统计分析。结果：PLDD术后1月、3月及6月时, 术后患侧MFs的衰减降低, 与治疗前比较差异显著(P<0.05), 健侧MFs的衰减无显著改变；PLDD术后平均EMG波幅健侧无显著改变, 患侧波幅有增高趋势, 但差异无显著性。患侧FER=0.46±0.13, 与治疗前FER=0.89±0.19；比较差异具有显著性(P<0.05), 健侧FER的衰减无显著改变。结论：经皮激光汽化减压术治疗腰椎间盘突出症可明显改善椎旁肌肉疲劳、活动失调、平衡失调等病理性状态, 有效恢复椎旁肌肉的强度、平衡性和协调性；LDH治疗后的sEMG监测临床疗效的评价和疾病预后的判断具有积极的临床意义。Regularity in Patients with Lumbar Disc Herniation

以乙醇为溶剂，采用溶剂热法制备了三维花状层状双氢氧化物(Layered Double Hydroxides, LDH)与炭黑(Carbon Black, CB)复合的复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构和形貌进行表征，并通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电研究了材料的电化学性能。结果表明，作为超级电容器电极材料，所制备的NiCo-LDH/CB和NiCo-LDH/CB-D电极在1 A·g-1电流密度下的比电容分别为1 520 F·g-1和2 127 F·g-1，即使在7 A·g-1高电流密度下，其比电容仍可达1 438 F·g-1和2 011 F·g-1，容量保持率为94.6%和94.5%。与单纯的花状NiCo-LDH相比，CB的引入明显提升了材料的电化学性能。

采用两步水热法制备了WS2/MgAl-LDH（水滑石）复合材料，通过X-射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X-射线光电子能谱仪等测试分析，表明在MgAl-LDH层间原位合成了WS2纳米粒子。将该复合材料作为催化剂来降解150 mg/L，pH值为3的甲基橙溶液，其结果是：在模拟可见光条件下辐照75 min，该甲基橙溶液的降解率超过80%，且循环性能优异。由此表明，WS2/MgAl-LDH复合材料是一种极具应用潜力的光催化剂。

基于中医体质和红外热成像技术对腰椎间盘突出症(Lumbar Disc Herniation, LDH)人群进行流行病学调查，并分析了该人群的体质及红外皮温分布特点。对符合LDH纳入标准的243例人员采用标准化的中医体质量表判别和分析其体质类型;利用红外热成像技术观察腰骶椎投影区和双下肢神经支配区的皮温分布特点。LDH人群以兼夹体质类型为主，占70.7%。单一体质占26.3%。LDH人群的红外皮温特点表现为在腰骶部正中呈现热偏离，形状呈长条形、片状或小团状。双下肢神经支配区的红外皮温呈现冷偏离。结果表明，LDH人群的优势体质类型为阳虚血瘀质;其红外皮温呈规律性分布。红外热成像技术对LDH具有一定的诊断价值。

目的: 观察PLDD联合银质针治疗腰椎间盘突出症(LDH)放射性腰腿痛疗效。方法: 符合标准LDH患者50例,将所有患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用单纯PLDD治疗,治疗组采用PLDD联合银质针治疗。采用VAS评分、ODI腰椎功能评分分别评估两组患者术前、术后1周、1月、2月、6月的疼痛缓解情况及腰椎功能改善情况,采用改良的MacNab疗效评价标准评价患者术后2月、6月的临床疗效。结果: 两组患者基线资料及术前VAS评分、ODI评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05); VAS评分比较,两组患者术后各时间点与术前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05); 治疗组术后1周、1月的VAS评分优于对照组,差异显著(P＜0.05)。两组患者术后各时间点ODI腰椎功能评分与术前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05); 治疗组术后1周、1月、2月的ODI评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患者分别于治疗后2月、6月运用改良MacNab疗效评价标准疗效评价结果比较。治疗组术后2月、术后6月优良率均为96%,优于对照组术后2月优良率80%,同样也优于对照组术后6月优良率92%(P＜0.05); 治疗组术后2月、术后6月有效率均为100%,优于对照组术后2月有效率96%,同样也优于对照组术后6月有效率96%(P＜0.05)。对照组术后2月优良率80%,低于术后6月优良率92%(P＜0.05)。治疗组与对照组术后2月、术后6月有效率无明显差异(P＞0.05)。结论: PLDD联合银质针治疗LDH放射性腰腿痛短期内能够有效缓解疼痛、麻木等临床症状,并且能够为突出髓核的逐渐回缩提供有利环境,值得临床推广应用。

胚胎晚期富集蛋白(late embryogenesis abundant, LEA)是增强生物抵抗干旱、 低温和盐渍等多种胁迫的重要功能蛋白, 但其保护机理仍不清楚。 本文利用紫外光谱法证实, 含多拷贝11-氨基酸基序的多肽(如PM2D和PM2E)可较好的保护经冻融的乳酸脱氢酶(LDH)活性。 进一步通过荧光光谱法证实, 含多拷贝11-氨基酸基序的多肽可通过多位点协同结合模式, 稳定LDH酶的结构。 而含低拷贝11-氨基酸基序的多肽(如PM2F和PM2G)与LDH酶只有一种结合位点, 二者的结合强度较弱, 因而不能表现出对LDH酶活性的保护作用。 此外, 含多拷贝11-氨基酸的多肽与海藻糖在保护LDH酶活性上存在协同作用, 且二者有着不同的保护机理。

利用MEMS(微机电系统)标准光刻、湿法腐蚀以及低温键合技术制作了微流控分析芯片.在自制的紫外吸收微芯片生化分析仪上,利用该芯片对临床妊娠高血压和多发性骨髓瘤患者的尿液样本进行了在线芯片电泳分析,得到了与医院常规诊断方法一致的诊断结果,而此法进行一次分析仅需要2 min,且试剂消耗量少,这是常规方法不能比拟的.也以LDH同工酶标准品为分析对象,对芯片在线同工酶诊断进行了初步研究,初步实现了LDH1和LDH5混合样本的片上分离、孵育反应和产物检测.