六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)作为一种新型高能炸药, 寻求对其综合性能的改性是现阶段研究的重点。 不同于传统的重结晶、 高聚物包覆和复合等改性方法, 通过晶体工程学方法, 采用和小分子低感度炸药共结晶的方法, 可对HNIW从炸药的内部组成和晶体结构层面进行改性。 设计采用溶剂挥发法以一定的配比制备得到了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)和二硝基甲苯(DNT)的共晶, 并针对晶体结构以及物相的改变, 应用X射线粉末衍射(PXRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)相结合的方法, 对共晶样品进行快捷而有效的表征。 结果显示, 与单组分HNIW和DNT相比, 共晶的PXRD图谱中出现了新的强衍射峰, 证实了共晶与单组分晶体结构具有显著差异, 产生了一种新的物相。 红外光谱和拉曼光谱谱图显示, 一系列特征吸收峰产生了峰位偏移以及峰宽和峰高的变化, 证明了由于HNIW分子和DNT分子之间相互作用形成了共晶分子晶体结构, 且共晶内部晶格振动较之单组分HNIW和DNT发生了改变, 不再是单组分分子间的相互作用, 从而佐证了HNIW/DNT共晶是一种不同于原组分分子空间构型的新物相。

中药的质量控制和评价在现代化医学发展中起着至关重要的作用。 为了客观和高精度的鉴别中药材特性, 实现对中药材质量稳定性的控制, 利用XRF, PXRD和FTIR对广藿香的主要组分及微结构进行测定, 建立了基于XRF, PXRD和FTIR鉴别中药材主要组分及产地特征的新方法。 实验结果表明, 广藿香中含有K, Ca, Cl, Si和P等多种元素, 独有的元素特征谱是广藿香形成药效好的道地药材的部分物质基础。 广藿香含有大量的晶态物质及少量非晶态物质, 且Ca在其中以CaC2O4·H2O状态存在, 被检样品中该晶体物质含量的多少与相关锐峰的强弱成正比。 对FTIR谱峰进行了归属与分析, 提供了醇类、 黄酮及草酸钙等物质的化学组分信息。 该法联用XRF, PXRD和FTIR技术从元素、 原子和分子微观层面客观地表征了广藿香主要组分及微结构的相关信息, 避免了单独使用某种方法的片面性, 能避免因复杂的前处理导致样品固有组分的改变, 具有快速、 简洁、 再现性好及易于接受等优点, 为广藿香及其他中药材的质量控制和品质评价提供一种新方法。

共用X射线荧光(XRF)和X射线衍射(PXRD)技术从整体上对河北道地药材——祁山药和市售山药的元素种类、 含量及主要组分的微结构进行测定并对比分析。 结果表明, 祁山药比市售山药多Mg, Zn, Cr元素, 少Cu, Al, Mn元素, 且两组山药的元素含量也有所不同; 两组山药中均含有淀粉, 但市售山药为C+V型淀粉结构, 祁山药为B型结构,同时都含少量的一水草酸钙。 这两种技术共用适于对山药的元素和微结构分析及产地的表征与鉴别。

用X射线荧光(XRF)和X射线衍射(PXRD)技术对第4代太空组和地面组白术中元素种类、 含量及主要化学组分的微结构进行测定并作对比分析。 结果表明, 太空组比地面组白术少了Na和Ti两种元素, K和Mn的含量分别提高到1.16和1.15倍, 其他元素含量有不同程度的下降, 尤其是Si和P, 分别下降了82.1%和71.2%； 在地面组白术中鉴别出含有一水草酸钙和菊糖, 而太空组白术中不含菊糖, 一水草酸钙的含量比地面组明显减小。 航天育种有利于选育出变异幅度大的特异质白术新品种。 这两种技术配合使用适宜对变异幅度大的航天育种药用植物的元素和主要组分微结构的分析。

利用X射线荧光(XRF)、 粉末X射线衍射(PXRD)和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 分析技术, 对安国栽培的5个不同种质丹参主要成分及微结构检测, 对各样品中多种元素种类及含量、 晶体及非晶体成分以一套综合特征图的方式对其表征； 该谱将同种属不同种质丹参中的共有成分和细微差异之处给与直观地描述。 3种技术共有制样简单, 测定速度快, 再现性和客观性好的特点； 可用于药材优良品种的选育、 中药材GAP种植条件的指导、 药材产地特征、 主要成分及微结构的检测及表征、 质量稳定性的控制及真伪鉴别。