儿茶酚胺(Cas)作为神经递质和激素对人体的生理功能发挥着重要作用。 它是一类分子中包含一个胺基和一个邻苯二酚基团的有机化合物, 其中邻苯二酚基团由苯环和3, 4位两个羟基组成。 生理条件下, 儿茶酚胺主要指多巴胺(DA)、 去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)三种物质。 儿茶酚胺性质不稳定, 遇光或空气易氧化分解。 镧系敏化发光是一种很有前途的临床和药物分析工具, 在镧系敏化发光中, 镧离子与有机化合物形成络合物, 这些络合物具有良好的发光特性, 主要用于有机分析物的测定。 因此, 利用镧系金属离子铽敏化发光法测定儿茶酚胺的关键是待测物与中心离子易形成稳定的络合物。 儿茶酚胺与金属离子的络合作用主要依赖于分子中酚羟基解离后的氧作为成键原子, 溶液的碱性越强, 儿茶酚胺与金属离子的络合能力越强。 在碱性介质中, 为防止金属离子水解加入乙二胺四乙酸作为协同配体, 金属离子铽和协同配体以及儿茶酚胺形成易溶于水的三元络合物, 络合物具有良好的稳定性, 并表现出较强的铽的特征荧光。 加入阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵为增敏剂, 可使儿茶酚胺三元络合物体系的荧光强度增加约4～6倍。 利用紫外吸收和荧光光谱研究了铽三元络合物的光物理性质以及能量转移机理, 结果表明, 儿茶酚胺能有效吸收紫外辐射, 三元络合物荧光增强机理是配体儿茶酚胺吸收辐射能后通过分子内能量转移将能量转移给铽离子, 进而产生铽的特征发射。 对影响三元络合物荧光强度的主要因素如溶液酸度、 试剂浓度和加入顺序、 表面活性剂种类以及干扰物质等进行了讨论。 在一定条件下, 体系的发光强度与儿茶酚胺的浓度成线性关系。 多巴胺、 去甲肾上腺素和肾上腺素的线性范围分别为0.080～50.0×10-6, 0.070～50.0×10-6和0.070～50.0×10-6 mol·L-1; 相应检出限分别为2.4×10-8, 2.2×10-8和2.1×10-8 mol·L-1。 建立的方法用于药物制剂中三种儿茶酚胺的定量测定, 结果满意; 由于反应体系所得铽络合物具有发射带窄, 斯托克斯位移大, 以及较长的荧光寿命等优点, 该方法有望用于儿茶酚胺的自动分析、 临床药代动力学研究以及相关病理的实际诊断, 也可用于高效液相色谱和毛细管电泳检测器。

以二苯甲酰甲烷（HDBM）为第一配体, 5-丙烯酰胺基-1,10-菲咯啉（Aphen）为活性第二配体, 制备了新的反应型三元铕配合物Eu(DBM)3Aphen。 通过元素分析、 红外光谱和热分析对配合物进行了组成确定, 采用紫外光谱、 荧光光谱、 荧光寿命和荧光量子产量研究了配合物的光物理性能。 结果表明, 在紫外光激发下, 配合物Eu(DBM)3Aphen能发射Eu3+的特征荧光, 其荧光发射强度、 单色性、 荧光寿命和荧光量子产率等均显著高于文献报道的丙烯酸配合物Eu(DBM)2AA的相应数值, 表明配合物Eu(DBM)3Aphen不仅可作为潜在的红色发光材料, 还可作为反应型的配合物, 为制备具有优异发光性能的稀土聚合物提供了一条新的途径。

采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L)， 并以其为第一配体， 邻菲罗啉(Phen)为第二配体， 合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。 通过元素分析、 红外光谱、 紫外光谱、 荧光光谱对合成的配体及三元配合物进行了表征。 红外光谱的分析表明: 配体L含有β-二酮结构， 且烯醇式含量高； 配合物中L的氧原子以及Phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。 紫外光谱的分析表明配合物中的能量传递主要来自第一配体。 通过荧光光谱研究了配合物的发光性质， 结果显示配合物表现出Eu3+的特征发射， 主发射峰为Eu3+的5D0 →7F2发射， 属于窄带发射， 单色性较好， 是具有潜在应用价值的红色发光材料。

以2-苯胺羰基苯甲酸(HAB)， 2-二苯胺羰基苯甲酸(HDPAB)为第一配体， 咪唑并［5，6-f］邻菲罗啉(IP)为第二配体， 合成出两种新型稀土铽三元配合物。 通过元素分析确定了配合物的组成为Tb(HAB)3IP和Tb(HDPAB)3IP。 红外光谱的分析表明HAB和HDPAB中的氧原子以及IP中的氮原子与稀土离子进行配位。 紫外光谱的分析表明两种配合物中的能量传递主要来自第一配体， 且配体HAB的能量传递效率大于HDPAB。 通过荧光光谱研究了配合物的发光性质， 结果显示两种配合物均表现出稀土离子的特征发射， 当第一配体的结构发生变化时， 二者的发光强度发生了明显的变化， 这是由于HDPAB中的氮原子上增加一个苯环后， 改变了体系中电子云的分布情况， 导致π—π*跃迁吸收的能量不能有效的通过Antenna效应传递给稀土中心离子， 使得配合物Tb(HDPAB)3IP的发光强度降低。

合成了邻菲罗啉的衍生物咪唑并［5, 6-f］邻菲罗啉(IP), 并以其为第二配体, 二苯胺羰基邻苯甲酸 (HDPAB)为第一配体, 制备出新型稀土铽三元有机配合物Tb(DPAB)3IP。采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对合成的配体及配合物进行了表征。通过荧光光谱研究了配合物的荧光性质, 结果表明第二配体IP有较大的共轭体系, 在紫外光激发下, 配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土Tb3+离子, 表现出较强的Tb3+离子的特征发射, 且配体Tb(DPAB)3IP的荧光强度明显大于Tb(DPAB)3phen的荧光强度。这说明适宜的第二配体对配合物有很好的敏化发光作用, 合成的Tb(DPAB)3IP是一种良好的绿光材料。

合成了邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并［4，5-f］-1，10-菲罗啉(PIP)，并以其为第二配体，苯甲酸(BA)为第一配体，制备出新型稀土铕三元有机配合物Eu(BA)3PIP；在相同条件下，第一配体不变，1,10-菲罗啉为第二配体，还制备出Eu(BA)3phen。采用元素分析、红外光谱、热重和差热分析等技术对合成的配体PIP及配合物Eu(BA)3PIP和Eu(BA)3phen进行了表征。通过发光光谱研究了配合物的发光性质，结果表明第二配体PIP有较大的共轭体系，在紫外光激发下，配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土Eu3+离子，表现出较强的Eu3+离子的特征发射。两种配合物相比，Eu(BA)3PIP的发光强度明显大于Eu(BA)3phen的发光强度，说明适宜的第二配体对配合物有很好的敏化发光作用。