1 杭州师范大学材料与化学化工学院, 浙江 杭州310036
2 浙江工业大学化学工程与材料学院, 浙江 杭州310014
以二苯甲酰甲烷（HDBM）为第一配体, 5-丙烯酰胺基-1,10-菲咯啉（Aphen）为活性第二配体, 制备了新的反应型三元铕配合物Eu(DBM)3Aphen。 通过元素分析、 红外光谱和热分析对配合物进行了组成确定, 采用紫外光谱、 荧光光谱、 荧光寿命和荧光量子产量研究了配合物的光物理性能。 结果表明, 在紫外光激发下, 配合物Eu(DBM)3Aphen能发射Eu3+的特征荧光, 其荧光发射强度、 单色性、 荧光寿命和荧光量子产率等均显著高于文献报道的丙烯酸配合物Eu(DBM)2AA的相应数值, 表明配合物Eu(DBM)3Aphen不仅可作为潜在的红色发光材料, 还可作为反应型的配合物, 为制备具有优异发光性能的稀土聚合物提供了一条新的途径。
铕 10-菲咯啉 反应型 三元配合物 荧光 Europium 1 1 10-phenanthroline Reactive Ternary complex Luminescence
福州大学 材料科学与工程学院, 福建 福州350108
以2,9-二正丁基-1,10-菲咯啉(dnbp)和碘化亚铜为原料, 在四氢呋喃溶液中反应合成了一种新型中性双核铜(Ⅰ)配合物［CuI(dnbp)］2。采用X射线单晶衍射、核磁共振氢谱、紫外-可见吸收光谱表征其结构, 荧光光谱测定其发光性能。结果表明: 该配合物分子由两个Cu(Ⅰ)离子通过两个碘离子桥联形成畸变的菱形Cu2I2核心和dnbp螯合配体构成, 配合物中I—Cu—I的夹角较小(106.08°), 两个Cu(Ⅰ)离子的距离很长(0.319 4 nm), 表明它们的相互作用可以忽略。上述结构的特征主要由dnbp配体大的空间位阻造成。配合物晶体属于三方晶系, 空间群为R-3, 晶胞参数a=4.404 14(11) nm, b= 4.404 14(11) nm, c=1.085 92(4) nm, γ=120°, V=18.241 1(9) nm3。配合物在二氯甲烷溶液中出现350～500 nm的吸收峰, 归属于金属离子到配体的电荷转移跃迁(MLCT)。室温下, 当激发波长为365 nm时, 其最大发射波长为653 nm, 发光寿命为3.1 μs, 光致发光量子产率为0.013。发光机制属于金属离子和卤素到配体电荷转移激发态的磷光发射。低温下, 配合物最大发射波长蓝移至645 nm, 发射峰变窄。
铜(Ⅰ)配合物 9-二正丁基-1 10-菲咯啉 晶体结构 磷光 copper(Ⅰ) complex 2 2 9-di-n-butyl-1 10-phenanthroline crystal structure phosphorescence
长春理工大学 材料科学与工程学院， 吉林 长春130022
合成了以柠檬酸为第一配体、1,10-菲咯啉为第二配体的单核稀土(Eu、Tb)配合物和Tb/Y、Eu/Y按不同比例混合的掺杂稀土配合物。采用红外光谱、紫外光谱、激发和发射光谱等对合成的配合物结构和荧光性能进行了表征。红外光谱表明稀土离子与第一、第二配体进行了配位，配合物的紫外吸收主要是配体的吸收，保持了π→π*电子跃迁的特征。激发和发射光谱表明，不发光稀土离子Y3+的掺入能显著增强发光稀土离子的光发射强度。
稀土配合物 掺杂 柠檬酸 苯甲酸 10-菲咯啉 rare earth complexes doping citric acid benzoic acid 1 1 10-phenanthroline
