南京工业大学化学与分子工程学院, 江苏 南京 211816
瑞芬太尼是一类新型、 理想、 手术中常用的一种麻醉镇痛药, 具有起效迅速、 半衰期短、 易于控制、 术后苏醒快等优点, 进入人体后以肾脏代谢为主, 经脱脂代谢后, 形成羧酸代谢物, 即瑞芬太尼酸, 因此对瑞芬太尼及其代谢物瑞芬太尼酸的结构研究很有必要。 目前文献只有对原型药物的结构研究, 而其代谢物瑞芬太尼酸的结构研究未见报道。 建立了紫外吸收光谱法、 红外吸收光谱法、 核磁共振波谱法(包含1H NMR, 13C NMR, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC和DEPT)以及质谱方法对瑞芬太尼酸的结构信息进行了鉴别研究。 其中紫外吸收光谱显示瑞芬太尼酸的芳香结构和共轭体系信息, 在紫外末端附近与254.0 nm附近有最大吸收, 分别与该物质E2和B带相对应, 说明分子中存在苯环特征结构。 采用溴化钾压片法制备瑞芬太尼酸样品, 进行红外光谱测试, 红外吸收光谱显示各个官能团的特征吸收峰, 均与瑞芬太尼酸结构中的主要官能团相一致。 利用NMR波谱法(包含1H NMR, 13C NMR, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC和DEPT)对瑞芬太尼酸所有的1H NMR和13C NMR信号进行了全面归属。 通过正离子检测模式进行质谱分析, 检测到质荷比(m/z)为362.98, 331.02, 303.10和259.09等碎片离子峰, 此检测结果与瑞芬太尼酸的分子量相一致, 且与瑞芬太尼酸的结构特征相对应。 结合光谱法等多种谱学技术可有效解析瑞芬太尼酸的波谱学数据, 并确证其结构。 结果表明: 多种谱学数据显示与瑞芬太尼酸的结构相一致, 可用于瑞芬太尼酸的结构研究, 并为其质量及纯度研究提供参考。
瑞芬太尼酸 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 核磁共振 归属 质谱 结构确证 Remifentanil acid Ultraviolet spectra Infrared spectroscopy Nuclear magnetic resonance Assignment Mass spectrometry Structure identification 光谱学与光谱分析
2020, 40(7): 2059
Author Affiliations
Abstract
1 Wuhan National Research Center for Optoelectronics, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China
2 Keldysh Institute of Applied Mathematics, Russian Academy of Sciences, Moscow 125047, Russia
Laser-induced discharge plasmas (LDPs) have the potential to be inspection and metrology sources in extreme ultraviolet (EUV) lithography. An LDP EUV source was developed to avoid tin electrode erosion in which a tin pool was used as a cathode. A CO2 pulse laser was focused on the liquid tin target surface, and then a breakdown occurred in a very short time. The voltage-current characteristics of the discharge oscillated, lasting for several microseconds, and an RLC fitting model was used to obtain the inductance and resistance. An intensified charge-coupled device (ICCD) camera was used to investigate the dynamics of LDP, which can explain the formation of a discharge channel. The EUV spectra of laser-induced liquid tin discharge plasma were detected by a grazing incident ultraviolet spectrometer, compared with a laser-produced tin droplet plasma EUV spectrum. To explain the EUV spectrum difference of laser-induced liquid tin discharge plasma and laser-produced tin droplet plasma, the collision radiation (CR) model combined with COWAN code was used to fit the experimental EUV spectrum, which can estimate the electron temperature and density of the plasma.
laser induced discharge plasma voltage-current characteristics liquid tin plasma plume extreme ultraviolet spectra Chinese Optics Letters
2020, 18(5): 051405
1 中国科学院等离子体物理研究所, 安徽 合肥 230031
2 中国科学技术大学研究生院科学岛分院, 安徽 合肥 230031
3 General Atomics, P.O. Box 85608, San Diego, California 92186, USA
在托卡马克偏滤器区域充入杂质气体是检验偏滤器杂质屏蔽效应的重要手段。 利用快速极紫外EUV光谱仪对EAST托克马克装置上开展的偏滤器Ar杂质注入实验进行观测。 结合NIST原子光谱数据库对2～50 nm范围内不同电离态Ar的线光谱进行了谱线识别, 识别出Ar Ⅳ, Ar Ⅸ-Ⅺ, Ar ⅩⅣ-ⅩⅥ等若干个电离态的谱线。 为了同时观测等离子体不同区域的Ar杂质行为, 在杂质注入实验时重点监测Ar ⅩⅥ35.39 nm(Ar ⅩⅥ电离能918.4 eV, 主要分布在等离子体芯部)和Ar Ⅳ44.22 nm(Ar Ⅳ电离能9.6 eV, 主要分布在等离子体边界)这两条谱线。 利用该两条谱线强度随时间演化的结果初步分析了偏滤器杂质屏蔽效应。 在同一充气口不同等离子体位形下的实验结果表明偏滤器对于从偏滤器区域注入Ar杂质的屏蔽效果优于从主等离子体区域注入, 并且下偏滤器及内冷泵的综合粒子排除能力优于上偏滤器。
Ar极紫外光谱 EAST托克马克 偏滤器 杂质屏蔽 Ar extreme ultraviolet spectra EAST Tokamak Divertor Impurity screening 光谱学与光谱分析
2016, 36(7): 2134
1 陕西科技大学资源与环境学院, 陕西 西安 710021
2 清华大学环境学院, 北京 100084
秸秆是农业生产的主要副产物,也是农业面源污染的新源头.秸秆还田能有效解决其减量化和资源化利用问题,国家“十二五”规划已明确提出“加大秸秆还田力度,保障农业的稳产、增产和可持续发展”.现阶段,对于典型地区不同环境条件下还田秸秆腐殖化行为的研究不多,同时对于腐殖化组分的精细化检测和分析也有待加强.针对黄土区秸秆还田问题,以紫外光谱法和荧光光谱法为切入点,分析pH值对腐殖化产物溶解性有机质(Dissolved organic matter,DOM) 性质的影响,深度揭示秸秆腐殖化过程的内在本质.结果表明:在200～700 nm波长范围内,DOM的紫外吸收强度先增加后减小,主要吸收峰出现于240 nm附近.相对于中性(pH 7)体系,酸性(pH 6)和碱性(pH 8和9) 条件下的最大吸收波长λmax值红移.SUVA254,E3/E4和A253/A203比值的规律性变化说明反应体系腐殖化程度较低,这与秸秆腐殖化周期较短有关.黄土浸提液DOM的荧光峰主要位于λex/em=250/330和λex/em=325/450区域,分别归属为紫外区类富里酸荧光峰和可见光区类富里酸和腐殖酸类物质荧光峰.随着腐殖化体系pH值的升高,荧光峰位发生红移,表明DOM苯环结构逐渐增多,共轭度有所增加,同时在λex/em=250/450附近检测到新荧光峰.pH值对荧光强度的影响主要体现在紫外区类富里酸荧光峰,峰强先升高后下降,而对可见光区荧光峰强影响不大,这与浸提液的缓冲效应、荧光猝灭(或副反应)和DOM组分结构有关.紫外光谱和荧光光谱能够一定程度上阐释pH值对秸秆腐殖化DOM性质的影响。
秸秆腐殖化 溶解性有机质 紫外光谱 三维荧光光谱 Straw humification Dissolved organic matter pH pH Ultraviolet spectra Three dimensional excitation emission matrix fluor 光谱学与光谱分析
2015, 35(7): 1933
华中农业大学国家蛋品加工技术研发分中心, 湖北 武汉 430070
采用酶联免疫吸附法(ELISA)、 圆二色谱(CD)、 ANS荧光探针和紫外光谱(UV)系统研究了热处理对蛋清卵类粘蛋白过敏原性及构象的影响。 结果显示, 加热处理卵类粘蛋白的过敏原性降低, 且随加热温度升高和加热时间延长, 不断降低。 经不同温度热处理后的卵类粘蛋白二级结构的α-螺旋, β-折叠, β-转角和无规卷曲之间相互转化, 分子有序性降低; 卵类粘蛋白的表面疏水性随加热温度的升高而降低; 随加热的温度的升高, 具有紫外吸收的氨基酸残基逐渐暴露, 最大吸光度逐渐增大。 由此可以推断, 卵类粘蛋白的构象改变导致其过敏原性变化。
热处理 卵类粘蛋白 过敏原性 圆二色谱 ANS荧光探针 紫外光谱 Heat treatment Ovomucoid Allergenicity ELISA ELISA Circular dichroism ANS fluorescence probe Ultraviolet spectra 光谱学与光谱分析
2012, 32(9): 2487
1 国家蛋品加工技术研发分中心， 华中农业大学食品科学技术学院， 湖北 武汉430070
2 吉首大学食品科学研究所， 湖南 吉首416000
3 西藏农牧学院食品科学学院， 西藏 林芝860000
采用圆二色谱(CD)、 X射线衍射(XRD)、 ANS荧光探针和紫外光谱(UV)研究了S-构型转化对卵白蛋白微观结构的影响。 结果显示， 不同诱导时间处理的卵白蛋白二级结构的α-螺旋， β-折叠， β-转角和无规卷曲之间相互转化， α-螺旋略有减少， β-折叠相应增加， 分子有序性提高; S-构型转化后卵白蛋白晶体结构增加， 72 h处理后结晶区最大， 说明蛋白结构的有序性提高， 与CD分析结果一致; 卵白蛋白的表面疏水性随诱导时间的延长而增强， 72 h处理后达到最大值; S-构型转化使卵白蛋白分子表面具有紫外吸收的芳香氨基酸残基包埋于分子内部， 导致最大紫外吸光值随诱导时间的延长而下降。 研究表明， 卵白蛋白的微观结构变化与S-构型转化有关。
S-构型转化 卵白蛋白 圆二色谱 X射线衍射 ANS荧光探针 紫外光谱 S-configuration transformation Ovalbumin Circular dichroism XRD spectra ANS fluorescence probe Ultraviolet spectra 光谱学与光谱分析
2011, 31(12): 3319
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室, 江西 南昌 330047
采用圆二色谱(CD)、 X射线衍射(XRD)、 ANS荧光探针和紫外(UV)光谱研究了动态超高压微射流对卵清蛋白微观结构的影响。 结果表明: 卵清蛋白的微观结构的变化与处理压力有关, CD显示不同压力处理的卵清蛋白二级结构中的α-螺旋, β-折叠, β-转角和无规卷曲之间发生相互转化, 二级结构的有序性提高； X射线衍射图谱直观显示不同压力处理的卵清蛋白晶体结构增加, 160 MPa处理下结晶区最大, 说明蛋白结构的有序性提高, 与CD分析结果相似； ANS荧光探针光谱显示卵清蛋白的表面疏水性随着处理压力的增大而提高, 120 MPa处理下达到最大； 紫外光谱显示随着处理压力的增大, 卵清蛋白最大紫外吸光值下降, 卵清蛋白分子表面的具有紫外吸收的芳香氨基酸残基被包埋于分子内部, 卵清蛋白的三维结构发生改变。
动态超高压微射流 卵清蛋白 圆二色谱 X射线衍射 ANS荧光探针 紫外光谱 Dynamic high pressure microfluidization Ovalbumin Circular dichroism XRD spectra ANS fluorescence probe Ultraviolet spectra
1 重庆大学光电技术及系统教育部重点实验室, 重庆 400030
2 重庆大学光电工程学院, 重庆 400030
GaN是一种理想的紫外发光和探测材料,其光学特性参数是光学器件设计的重要依据。采用紫外反射与透射光谱相结合的方法对国产GaN外延层进行光学特性测量,利用反射率与折射率之间的关系和薄膜干涉效应,建立了GaN外延层厚度、表面反射率、光谱吸收系数的光谱测量公式。测量结果表明,GaN外延层在紫外波段存在三个吸收区,其中364 nm以下波段为强吸收区,吸收系数接近105 cm-1,364~375 nm为吸收过渡区,375 nm以上波段为弱吸收区;GaN表面反射率在三个吸收区的变化不大,为0.2~0.25之间。
光学特性 紫外光谱 吸收系数 反射率 optical property ultraviolet spectra absorption coefficient reflectivity
