利用稳态荧光和时间分辨荧光方法研究了三明治型酞菁铥的荧光特性及其浓度、激发波长和取代基对荧光特性的影响。实验发现: 3种双酞菁铥的氯仿溶液在700 nm处具有较强的荧光发射，给电子基—OC8H17的加入使得酞菁大环上π电子的离域性增强，降低了π分子轨道的能级差; 同时，烷氧基上非成键电子能够和共轭体系中的π电子相互作用，形成p-π共轭，进一步降低了π-π*之间的能级差，从而使荧光谱中发射峰的峰位发生红移，峰的强度也有变化。3种酞菁铥化合物在700 nm左右的荧光具有两个寿命，分别为单体和聚集体产生的，随着浓度的降低，单体成分逐渐增多。

利用π-A等温曲线和二次谐波产生方法研究了稀土夹心双酞菁铽(TbPcPc*)分子在Langmuir膜及Langmuir Blodgett(LB)膜中分子的排列状态及其非线性光学特性, 并对非线性产生机制进行了简单的讨论。实验结果表明, TbPcPc*分子在亚相表面可形成稳定的Langmuir膜, 且以edge-on构型面对面倾斜排列。其X型LB膜具有较好的二次谐波信号, 二次谐波信号的最大值在基频光入射角为55°的地方。其二阶非线性极化率χ(2)和分子超极化率β分别为1.64×10-8 esu和6.21×10-30 esu。通过测量样品二次谐波信号的偏振特性, 并与理论分析相比较, 其二阶非线性起源于电四极子和电偶极子机制。