以酚醛树脂为碳前驱体，磷酸为磷源，三嵌段共聚物F127为软模板，通过溶剂挥发诱导自组装(EISA)法制备了具有介孔结构的磷掺杂介孔碳(PMCs)。通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等测试方法研究所制备的PMCs的形貌与结构并利用电化学工作站测试其电化学性能。实验结果表明，磷元素在介孔碳中主要以C-P键和P-O键两种形式存在。电化学测试表明，通过调整磷掺杂量可获得最大比电容。当电流密度为0.5 A/g时，介孔碳比电容为140 F/g，而优化后的磷掺杂介孔碳比电容可达176 F/g。

以Zn(NO3)2· 6H2O和C6H12N4为原材料, 采用二步水热法在碳纤维布上合成了形貌尺寸均匀的ZnO超细纳米线阵列。用 X 射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其晶体结构和形貌进行了表征, 利用恒流充放电测试等手段对其进行电化学性能测试。测试结果表明, 材料表现出优异的电化学性能。在200 mA/g的电流密度下循环150次后, ZnO超细纳米线阵列仍然约有730 mAh/g的充放电比容量, 库伦效率保持在95%以上。在1 200 mA/g的大倍率条件下, 材料的充放电比容量依旧可达481 mAh/g左右, 表现出十分良好的循环稳定性和可逆性能, 是一种较为理想的锂离子电池负极复合材料。

采用真空电弧熔炼和均匀化退火制备La_0.3Y_0.7Ni_3.4-xMn_xAl_0.1(x=0~0.5)储氢合金, 采用不同方法系统研究了Mn元素对合金微观结构、储氢和电化学性能的影响规律和作用。结果表明, 退火合金微观组织与Mn含量关系密切, 提高Mn含量有利于合金组织形成Ce₂Ni₇型相, 当x≥0.3时, 合金形成Ce₂Ni₇型结构单相组织。随Mn含量增加, Ce₂Ni₇型主相晶胞参数a、c及晶胞体积V均依次增大, 导致合金吸氢平台压从0.079 MPa降至0.017 MPa, 储氢量达到1.268wt%~1.367wt%。添加Mn元素能显著改善合金的电化学性能, x=0.1的合金电极的放电容量最高(390.4 mAh·g ^-1); x=0.15和0.5的合金电极的容量保持率S₁₀₀分别为86.1%和88.5%, 具有较好的循环稳定性。上述合金电极的高倍率放电性能HRD₉₀₀为71.53%~87.73%。分析结果表明, 合金电极反应动力学过程由电极/溶液界面的电子转移与体相中的氢原子扩散共同控制。

本文以过硫酸铵为引发剂，植酸为掺杂酸，在溶液中原位聚合合成了碳纳米管（CNTs）/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）/聚苯胺（PANI）复合电极材料。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)对电极材料的结构和微观形貌进行了表征。通过循环伏安法(CV)、交流阻抗谱(EIS)、恒电流充放电(GCD)等电化学手段对材料的电化学性能进行了表征。结果表明：与SBS/PANI复合材料相比，CNTs/SBS/PANI复合电极材料具有更高的比电容、循环稳定性和倍率性能。当CNTs的加入量占苯胺单体质量百分比为3%，在扫描速率为5 mV/s时，CNTs/SBS/PANI复合电极材料的比电容最大为356.7 F/g。

使用Na盐和K盐通过常压水解-离子交换法合成了“海藻球”状锐钛矿型TiO2。材料表面包裹着超细的纳米TiO2晶须, 交错形成三维、相互连接的纳米孔锐钛矿结构。用X射线衍射和扫描电镜对其晶体结构和形貌进行了表征, 并对其进行储锂电化学性能测试。材料表现出优异的电化学性能, 在100 mA·g-1的电流密度下, 首次放电比容量达347 mAh·g-1和 242 mAh·g-1, Na盐法制备的TiO2具有较好的倍率性能, 在2 000 mA·g-1的电流密度下, 首次放电比容量分别达168 mAh·g-1, 且循环性能良好, 循环20圈后仍然保持在153 mAh·g-1。