采用高温固相反应法合成了Zn2GeO4∶xMn2+系列绿色长余辉磷光粉。XRD分析结果表明, 掺锰磷光粉的主要衍射峰位与锗酸锌晶体标准卡基本一致, 但略有红移。SEM照片显示, 相对于Zn2GeO4基质平均粒径而言, 掺锰磷光粉的颗粒尺寸均增大。在325 nm紫外光激发下, Zn2GeO4∶Mn2+发射出强的530 nm绿光, 优化掺锰离子浓度为0.5%。同时发现Zn2GeO4∶0.2Mn2+磷光粉暗场条件下的余辉时间超过180 min, 详细讨论了Zn2GeO4∶Mn2+长余辉发光的内在机理。

在高频等离子体风洞中建立了高温二氧化碳流场, 通过测量和计算获得了温度和摩尔比数分布, 同时进行了红外光谱测量实验。给出了测量实验装置、原理及方法, 并在1500 K～3000 K范围内四个不同的温度环境下进行实验, 获得了二氧化碳在不同温度下4.3 m附近v3振动带的红外光谱数据。发现随着温度的升高, 光谱曲线的最高峰位置向长波方向移动。通过理论分析得到了高温下二氧化碳气体红外辐射实验测量中出现“红移”现象的理论原因, 以及与天体物理中红移现象的区别。该理论可应用于高温气体温度测量。

利用电磁理论和传输矩阵法仿真得到了在0.3~6.935GHz微波波段具有负折射率的左手材料，并分别对右手材料和左手材料构成的光子晶体带隙特点进行了分析.结果表明：右手材料光子晶体结构的带隙对周期数变化不敏感，而对层厚度比、入射角度变化敏感；左手材料光子晶体带隙随层厚度比的增大，带隙位置出现蓝移，随着入射角度的增大，TM波主带隙的上带边会出现红移，而TE波带隙特性对入射角度变化不敏感.研究结果对微波技术中全方位反射器等器件的设计有一定的参考意义.

采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物［Zn(2,6-PDA)(phen)H2O］·H2O (1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{［Cu(μ-Ⅰ)(phen)H2O］·H2O}2 (2) (2,6-H2PDA=2,6吡啶二甲酸, phen=1,10-邻菲罗啉), 通过单晶结构测试、 元素分析和红外吸收光谱对结构进行表征, 并研究了两种配合物在二甲基亚砜(DMSO)中及固态时的荧光光谱及DMSO溶液中紫外可见吸收光谱。 配合物1和2的最大吸收峰分别出现在253和242 nm附近, 相比于配体吸收峰均发生红移, 在1和2中, 主要呈现出中心金属离子微扰的phen的π→π*的跃迁, 且吸收强度强于phen, 说明中心金属离子与phen配位后, 增加了有机配体在紫外区的吸收, 利于配体对能量的吸收。 1在DMSO溶液中的荧光发射峰位于361, 379和392 nm, 在固态时的荧光发射峰为407, 434和467 nm, 2在DMSO溶液中的荧光发射峰出现在422, 443和461 nm, 固态时荧光发射峰在442, 469, 501 nm, 均呈现蓝光发射。 配合物1和2的固态荧光发射光谱与相应的DMSO溶液中的发射峰相比分别红移55和23 nm, 这是由于在固态时配合物1和2的分子中的π—π堆积相互作用和分子间的相互作用, 特别是配合物2中存在强烈的Cu(Ⅰ)…Cu(Ⅰ)相互作用, 降低了体系前线轨道之间的能量差。

基于Kronig-Penney模型,得出了晶体材料禁带宽度或特定能级 在禁带中的位置随着晶体体积畸变而变化的趋势,进而推断出Y2 O3 :Eu3 + 发光材料的零声子电荷迁移能Ezp 将随着材料纳米尺寸的下降而下降。此外, Y2 O3 :Eu3 + 纳米发光材料晶格环境刚性的下降导致了发光中 心电荷迁移(CT)态坐标偏差的增大,这意味着在CT激发中发光中心将跃迁至更高的振动能级。 随着Y2 O3 :Eu3 + 发光材料纳米尺寸的下降,振动能Evib 的上升幅度小于零声子电荷迁移能Ezp 的下降幅度,电荷迁移能ECT由此下降, CT激发光谱向低能端移动。

为探索激光诱导时间分辨荧光光谱技术应用于海洋悬浮溢油原位探测的可行性, 对来自胜利油田六个不同井区不同密度的原油样品的时间分辨荧光光谱进行了探测分析。 结果发现, 各原油样品荧光发射的持续时间基本相同, 从ICCD中数字延时发生器(DDG)的输入延时52 ns开始, 到输入延时82 ns左右结束, 各原油样品的荧光峰强度随时间变化曲线的半高宽约10 ns; 不同原油样品的最强荧光峰位及其衰减寿命不尽相同, 并且与样品密度有一定相关性, 密度相近的原油具有相近的最强荧光峰位和相似的荧光寿命。 对比六种原油样品的时间分辨荧光光谱发现, 在荧光增强时, 原油荧光光谱峰位不变, 当荧光从最大强度开始衰减时, 六种原油样品的荧光光谱峰位均出现了不同程度(17~30 nm)的红移现象, 这一定程度上反映出原油中各荧光组分的荧光衰减速率存在差异, 或者存在荧光组分之间的能量传递。 所观测到的原油密度相关的时间分辨光谱信息和荧光峰红移现象可望成为水下悬浮溢油识别的有效特征之一。

采用高温固相法制备了Lu3Ga5O12:Tb3+体系荧光粉，研究了Y3+、Gd3+和Al3+离子分别取代Lu3+和Ga3+离子后对荧光粉晶体结构和发光性能的影响。结果表明，Lu3Ga5O12∶Tb3+具有石榴石结构，激发光谱由A、B 两个宽激发带及一些窄谱峰构成，分别归属于Tb3+的4f8→4f75d1 和4f8→4f8 的电子跃迁。紫外激发下的发射光谱对应于Tb3+ 5D4→7FJ 和5D3→7FJ跃迁。对于(Lu,Y)3Ga5O12∶Tb3+ 体系，随着Y3+浓度的增加，晶格膨胀，A、B 宽带红移，带间距缩小，激发与发射强度提高。对于(Lu,Gd)3Ga5O12∶Tb3+ 体系，当Gd3+浓度低于0.75 时，随着Gd3+浓度的增加,荧光粉性能变化与引入Y3+时情况相似，并更为显著；实验中观察到Gd3+→Tb3+能量传递现象。对于Lu3(Ga,Al)5O12∶Tb3+ 体系，随着Al3+含量的增加，晶格收缩，A、B 宽带红移，带间距扩大，激发与发射强度提高。阳离子的半径差异及其引起的Tb3+晶场环境的变化是影响荧光粉性能的主要原因。

The X-ray spectrometer used in high-energy-density plasma experiments generally requires both broad X-ray energy coverage and high temporal, spatial, and spectral resolutions for overcoming the difficulties imposed by the X-ray background, debris, and mechanical shocks. By using an elliptical crystal together with a streak camera, we resolve this issue at the SG-II laser facility. The carefully designed elliptical crystal has a broad spectral coverage with high resolution, strong rejection of the diffuse and/or fluorescent background radiation, and negligible source broadening for extended sources. The spectra that are Bragg reflected (23°<θ<38°) from the crystal are focused onto a streak camera slit 18 mm long and about 80 μm wide, to obtain a time-resolved spectrum. With experimental measurements, we demonstrate that the quartz(1011) elliptical analyzer at the SG-II laser facility has a single-shot spectral range of (4.64–6.45) keV, a typical spectral resolution of E/DE = 560, and an enhanced focusing power in the spectral dimension. For titanium (Ti) data, the lines of interest show a distribution as a function of time and the temporal variations of the He-a and Li-like Ti satellite lines and their spatial profiles show intensity peak red shifts. The spectrometer sensitivity is illustrated with a temporal resolution of better than 25 ps, which satisfies the near-term requirements of high-energy-density physics experiments.