关于超疏水涂层的制备有许多研究, 其中硅衍生物涂层是一个重点, 然而硅衍生物形成机理的研究还鲜有报道。 以硅酸钠和乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）作为硅衍生物的反应物, 利用近红外光谱（near infrared, NIR）和二维相关分析(2D-correlation analysis, 2DCorr)方法探讨硅衍生物的反应机理。 首先, 采用德国Bruker公司的MPA型傅里叶近红外光谱仪采集样品的光谱信息, 分析了17 Wt%硅酸钠、 97 Wt% VTES以及两者1:5摩尔比混合体系的分子结构变化特征, 结果发现: 混合体系在5 176~4 250 cm-1范围内出现了Si—O—H和Si—O—Si基团的吸收峰, 说明溶液中两者混合后发生了水解缩合反应; 并发现10 262 cm-1处的游离羟基减少并向低频方向偏移, 8 905 cm-1处以氢键缔合的羟基增加; 含氢键的醇从7 203 cm-1偏移到6 846 cm-1。 将硅酸钠和VTES按照7种不同摩尔比混合并搅拌成溶胶凝胶状, 采集这些样品的光谱信息, 并且对吸收峰进行归属, 结果发现: 随着VTES的比例增加, 游离羟基以及含氢键的醇减少, 结合羟基增加, 含硅基团也在增加。 最后, 对不同摩尔比的混合体系的光谱数据进行基线校正, 运用软件Matlab 6.5计算基于摩尔比例扰动的二维相关光谱, 提高近红外光谱的分辨率和分析不同官能团之间的变化顺序。 结果发现: 10 262 cm-1处吸收峰的变化先于8 905 cm-1处吸收峰的变化, 7 026（6 846） cm-1处吸收峰的变化晚于5 859 cm-1处吸收峰的变化, 5 264（5 176） cm-1处吸收峰的变化晚于4 397 cm-1处吸收峰的变化, 4 667 cm-1处吸收峰的变化晚于4 397 cm-1处吸收峰的变化。 不同波数的吸收峰变化顺序对应其归属的官能团的变化顺序, 进而揭示了近红外光谱中基团变化的原因。 硅酸钠和VTES两种溶液混合后形成的溶胶凝胶是具有三维网状结构的硅-聚合物, 这种聚合物具有疏水性质能被广泛应用。 研究结果将有利于更深刻地理解硅酸钠和VTES混合体系水解缩合反应过程以及分子结构变化, 为其进一步的研究和使用提供参考。

为了适应快速响应的要求, 液晶盒的设计向低盒厚的方向发展, 所以对液晶折射率的要求趋向于增大, 设计混合液晶配方趋向于考虑添加更多浓度的多苯环结构的液晶单体。三联苯液晶由于具有大的折射率、低的旋转黏度、高的清亮点是开发高折射率液晶配方的必要成分, 常见的三联苯液晶往往是介电中性或很大的极性, 本文设计、合成、评测了一类端烯多氟三联苯液晶单体, 含有丙烯醚端基、丁烯端基, 相对于常见单体, 具有较大的光学各向异性Δn、中等的介电各向异性Δε、较高的清亮点CP, 并对其表现出的性能参数与液晶分子结构之间的关系进行了初步分析探讨, 通过GC-MS、NMR等分析方法对结构进行了表征。

提出了利用高光谱成像技术结合化学计量学方法实现在线无损预测光伏电池中乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）胶膜层压温度的方法。 四类EVA胶膜层压的温度控制在128, 132, 142和148 ℃。 采集的高光谱波段范围在904.58～1 700.01 nm之间。 每类样本建模集包含90个样本, 预测集包含10个样本。 从获得的EVA胶膜高光谱图像中选取150×150像素大小的感兴趣区域, 并以该区域内所有的像素点包含的光谱反射率平均值作为该样本的光谱特征曲线。 分别采用偏最小二乘回归法、 多分类支持向量机法和大间隔最邻近法对高光谱薄膜样本层压温度进行建模和预测。 权重回归系数图表明短波和长波近红外波段高光谱数据对层压温度预测都有贡献。 由于EVA高分子材料反射高光谱数据表现出了较强的非线性性, 偏最小二乘法预报性能受到较大影响, 为95%, 而基于核方法的预测模型在高维特征空间一定程度消除了EVA高分子材料测量光谱非线性特性的影响, 较为准确地反映原始EVA高分子材料光谱数据与层压温度之间的关系, 比较上述三种模型的预测精度可知, 大间隔最邻近模型对EVA胶膜层压温度的预测精度率最高, 达到100%。 结果表明, 应用高光谱成像技术在线无损预测EVA胶膜层压温度是可行的, 为实现光伏电池夹层中EVA高分子材料封装温度自动监测与控制创造了条件。

甲基苯基乙烯硅橡胶具有耐高低温、防震等独特优势，在航天器的减震、密封等领域具有广泛应用前景。研究了甲基苯基乙烯基硅橡胶的电离总剂量效应。结果表明，随着辐射剂量的增加，甲基苯基乙烯基硅橡胶的力学性能出现了不同程度的退化。拉伸强度和撕裂强度变化规律以1×10⁶ Gy(Si)剂量点为分界点。低于该剂量，拉伸和撕裂随剂量增加快速下降；高于该剂量时，随辐照剂量增加，拉伸强度出现一定程度反弹，呈现出宽“U”形，而撕裂强度则是先增加后下降。拉断伸长率和邵氏硬度A随辐照剂量增加分别出现快速下降和增加，最终接近饱和。最后，从辐射交联和裂解方面讨论了甲基苯基乙烯基硅橡胶电离总剂量效应的潜在物理机制。

本文采用EVA 热熔胶膜，制备了一种环氧树脂类光致聚合物全息存储卡，制备工艺简单。首先对所制备的环氧树脂类光致聚合物进行了耐高温试验，提出了一种新的全息存储介质制备工艺方法；使用532 nm 波长激光对制备的全息存储卡进行了全息特性研究。该全息存储卡具有耐高温(≥60℃)、不易划伤特点，衍射效率不低于50%，曝光灵敏度适度，可进行角复用全息存储。经长时间存放试验，得出暗盒存放条件下该全息存储卡的保存期不少于6 个月的结果。

设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物。以4-溴苄溴为起始原料, 经3步反应制备出目标化合物, 总收率为441%～483%, 目标产物色谱纯度达到99.5%以上。产物结构经IR、1HNMR、MS确认。用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试, 发现该类化合物均呈现向列相。乙烯桥键引入后分子长径比增大, 导致熔点、清亮点上升, 液晶相区增加。物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点, 能够缩短液晶响应时间, 在液晶显示中具有较好的应用前景。

选择荧光效应强的稀土元素铽, 以磺基水杨酸作为第一配体, 以聚乙烯醇、 聚乙二醇2000等为协配体, 对乙醇溶液和水溶液两个体系中形成的配合物荧光进行了研究。 试验确定了铽、 磺基水杨酸以及聚乙烯醇、 聚乙二醇2000为优良协配体的最佳用量。 进一步研究发现, 表面活性剂的加入对不同配合物的荧光均会产生增强效果, 十二烷基磺酸钠效果最好; 同时探索了酸度对体系荧光强度的影响。 对于获得的铽－磺基水杨酸－聚乙烯醇配合物, 其荧光激发波长为342 nm, 而荧光发射波长为545 nm, 将该配合物以适当比例掺加到农用塑料薄膜中, 制备出可以使太阳光的紫外部分转换为作物光合作用需要的绿光的稀土光转换膜。

以联苯为原料，经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应，制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸；以苯甲醚为原料经傅克酰化，醚解制备了4-乙酰基苯酚；两者再经酯化、还原、脱水反应，合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯，基于联苯的总收率为7%~10%，其结构经1H NMR和FT-IR确认，并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。

用ZnS量子点与poly-4-vinyl-phenol (PVP)复合，通过简单的旋涂法制备了结构为ITO/ZnS∶PVP/Al的一次写入多次读取(WORM)的有机双稳态器件。器件起始状态为OFF态，通过正向电压的作用，器件由OFF态转变为ON态，并且在正向或反向电压的作用下，器件始终保持在ON态，表现出良好的一次写入多次读取的存储特性。与不含ZnS量子点的器件相比，含有ZnS量子点的器件表现出明显的双稳态特性，其电流开关比达到104，这说明ZnS量子点在器件中起到存储介质的作用。通过对器件电流-电压(I-V)特性的测试，详细讨论了器件的双稳态特性以及载流子传输机制，并且用不同的传导理论模型分析了器件在ON态和OFF态的电流传导机制。器件I-t曲线表明器件在大气环境中具有良好的永久保持特性。