本文采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的复配溶液作为单晶硅制绒添加剂, 取代目前常用碱醇制绒液中的异丙醇, 不仅降低了绒面的反射率、缩短了制绒时间, 而且具有成本低、制绒过程中不需要定时补充等特点。本文研究了SDBS与PVP复配添加剂的比例、浓度、反应时间、反应温度等对单晶硅制绒效果的影响, 实验发现当SDBS与PVP的混合体积比为1∶4、复配添加剂的浓度为0.26%(质量分数)、制绒温度为80 ℃、制绒时间为15 min时, 在400~1 000 nm波长范围内的平均反射率为9.8%。与传统的碱醇制绒液相比, SDBS与PVP复配添加剂的制绒时间缩短了25 min, 反射率降低约2%, 是一种非常有发展潜力的产业化单晶硅制绒添加剂。

十二烷基苯磺酸钠( Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate,SDBS)是一种通用的阴离子表面活性剂,其洗涤性能优良,配伍性能好,可与其他无助剂以不同比例配比,且价格便宜,被广泛应用于洗衣粉中。应用FS920荧光光谱仪分析了不同浓度的十二烷基苯磺酸钠水溶液和不同品牌洗衣粉水溶液的荧光光谱特性,发现十二烷基苯磺酸钠溶液的荧光特征峰位于λex/λem=315/350 nm,洗衣粉水溶液的荧光特征峰位于λex/λem=356/430 nm,经分析是由于洗衣粉中添加了其他非离子表面活性剂、沸石等物质使特征峰发生红移。根据荧光强度与浓度的关系,采用径向基神经网络完成了水溶液中十二烷基苯磺酸钠含量的定量测试,同时通过采用荧光光谱技术和径向基神经网络相结合的检测方法分析了生活中常见的7个常用品牌洗衣粉中表面活性剂的含量。

采用同步荧光光谱法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)。 结果表明, 同步荧光光谱法在扫描的波长差Δλ为25 nm 时, HP-β-CD不仅具有增强SDBS荧光强度的作用, 同时还具有增加SDBS临界胶束浓度的特性。 SDBS在水溶液中的标准摩尔吉布斯函变ΔγGΘm随HP-β-CD浓度的增加而增大, 表明了在水溶液中, 相比于形成胶束, SDBS单体更容易与HP-β-CD形成包结物。 SDBS与HP-β-CD包结物的job’s曲线表明了在水溶液中SDBS与HP-β-CD按摩尔计量比1∶1进行包结。 按摩尔计量比1∶1加入HP-β-CD后, SDBS胶束对其检测光谱的干扰可显著降低, 该定量标准曲线适用于检测临盘采油厂T5-X15和T9-X4两种水样中SDBS的含量(包括浓度大于cmc时), 方法的回收率在100.5% ～101.2%之间。 红外光谱及核磁共振氢谱分析结果表明包结物结构中SDBS分子的苯环基团位于HP-β-CD分子的大口径端。

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精（β-CD）的方法来降低SDBS 和甜菜碱之间的相互干扰，分别研究了β-环糊精对SDBS 的激发性能、SDBS 与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD 的抗干扰能力等因素。研究结果表明：添加β-CD 能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰，复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%，检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中，仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS 与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明，在水溶液中SDBS 分子能从β-CD 分子的宽、窄口径两端进入β-CD 的内腔，进而形成β-CD—SDBS包结体，包结体的形成是β-CD 具有抗干扰能力的原因。

研究了重金属铅在鲫鱼体内蓄积、分布和清除规律以及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对鱼体内铅的蓄积、分布和清除的影响.结果表明,铅进入鲫鱼体内后,在不同部位中的分布有差异,铅的含量从高到低依次为内脏,头部,腹肌,背肌.鱼体内铅的含量随着暴露时间的延长而增大;表面活性剂十二烷基苯磺酸钠能延缓铅在鱼体内的蓄积,加快鱼体内铅的清除.鱼体内铅的清除速度比蓄积慢.