作者单位
摘要
石油石化污染控制与处理国家重点实验室(长江大学), 湖北 荆州 434023
十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDBAC)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)之间的相互作用, 能对复配水溶液中TDBAC紫外光谱的吸光度产生明显影响。 研究结果表明, 在TDBAC/AEO-9二元复配水溶液中, AEO-9不仅能明显增强TDBAC的吸光度, 还能明显地降低其表观临界胶束浓度(cmc), 当AEO-9从0分别增加到0.150和0.300 mmol·L-1时, TDBAC的cmc从1.901 mmol·L-1分别降至1.739和1.584 mmol·L-1。 在复配水溶液中, 按物质的量比1∶1加入β-环糊精(β-CD)后, TDBAC的吸光度有所增强, 当β-CD从0改变至0.800 mmol·L-1时, 0.800 mmol·L-1TDBAC的吸光度由0.259增加至0.270。 β-CD具有消除TDBAC/AEO-9复配溶液形成胶束的作用, 按物质的量比1∶1加入TDBAC和β-CD, 当AEO-9浓度为0, 0.150和0.300 mmol·L-1时, TDBAC在0.600~2.800 mmol·L-1范围内均不能形成胶束。 加入β-CD后, AEO-9对TDBAC的紫外光谱的干扰作用也显著减弱, TDBAC/AEO-9复配水溶液中TDBAC的回收率从86.3%~107.5%变化至101.9%~103.9%, 检测准确度显著提高。 job’s实验结果表明, 在TDBAC和β-CD所形成的包结物结构中, TDBAC与β-CD按物质的量比1∶1包结。 FTIR及TG-DSC结果进一步表明, 在水溶液中, 相比于形成胶束, TDBAC优先与β-CD形成包结物, 这正是β-CD降低AEO-9对TDBAC紫外光谱干扰的主因。
复配体系 β-环糊精 胶束 紫外光谱 Complex systems β-cyclodextrin Micelle UV spectra 
光谱学与光谱分析
2021, 41(12): 3931
作者单位
摘要
长江大学 油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 湖北 荆州 434023
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与十二烷基苯磺酸钠(SDS)之间的相互作用, 能对SDBS的检测产生明显干扰。实验结果表明, 在水溶液中SDS不仅可以增大SDBS的同步荧光强度, 还能显著降低SDBS的表观临界胶束浓度。按SDBS的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD), 可以消除SDS对SDBS的同步荧光强度的干扰。相比于形成胶束, 在SDS/SDBS水溶液中, SDBS单体优先选择与HP-β-CD形成量比1∶1的包结物。当水溶液中HP-β-CD的浓度由0增加至0.900 mmol·L-1时, 复配体系中SDBS形成胶束的标准摩尔吉布斯函变ΔγGθm由-39.681 kJ·mol-1增加至-37.580 kJ·mol-1。加入适量HP-β-CD后, 能够准确检测SDS/SDBS水溶液中SDBS的含量(临盘采油厂T5站地层水样), 方法的回收率为101.0%~ 101.6%。FT-IR及1H-NMR分析表明, SDBS分子进入HP-β-CD分子内腔的大口径端并形成量比1∶1的包结物, 是消除SDS对SDBS检测干扰的根本原因
SDS/SDBS复配体系 羟丙基-β-环糊精 胶束 同步荧光法 干扰 SDS and SDBS complex HP-β-cyclodextrin micelle synchronous fluorescence spectrometry interference 
发光学报
2017, 38(4): 535
作者单位
摘要
长江大学, 油气资源与勘探技术教育部重点实验室,  湖北 荆州 434023
采用同步荧光光谱法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)。 结果表明, 同步荧光光谱法在扫描的波长差Δλ为25 nm 时, HP-β-CD不仅具有增强SDBS荧光强度的作用, 同时还具有增加SDBS临界胶束浓度的特性。 SDBS在水溶液中的标准摩尔吉布斯函变ΔγGΘm随HP-β-CD浓度的增加而增大, 表明了在水溶液中, 相比于形成胶束, SDBS单体更容易与HP-β-CD形成包结物。 SDBS与HP-β-CD包结物的job’s曲线表明了在水溶液中SDBS与HP-β-CD按摩尔计量比1∶1进行包结。 按摩尔计量比1∶1加入HP-β-CD后, SDBS胶束对其检测光谱的干扰可显著降低, 该定量标准曲线适用于检测临盘采油厂T5-X15和T9-X4两种水样中SDBS的含量(包括浓度大于cmc时), 方法的回收率在100.5% ~101.2%之间。 红外光谱及核磁共振氢谱分析结果表明包结物结构中SDBS分子的苯环基团位于HP-β-CD分子的大口径端。
十二烷基苯磺酸钠 羟丙基-β-环糊精 胶束 临界胶束浓度 定量 SDBS HP-β-CD Micelle Critical micelle concentration Quantitative analysis 
光谱学与光谱分析
2016, 36(6): 1803
作者单位
摘要
长江大学 油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 湖北 荆州 434023
为克服十二烷基苯磺酸钠与甜菜碱之间的胶束化作用及相互协同作用对二者定量分析产生的干扰, 按十二烷基苯磺酸钠的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精, 分别采用同步荧光光谱法及“化学-光谱”分析法检测复配体系中二者含量.结果表明:十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度值随甜菜碱浓度的增加而降低, 当甜菜碱的浓度增加到1.0、2.0及3.0 mmol/L时, 十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度由1.256 mmol/L分别降低至1.121、0.989及0.684 mmol/L; 甜菜碱还能对低浓度十二烷基苯磺酸钠溶液(浓度低于临界胶束浓度)的同步荧光强度产生明显影响.另一方面, 十二烷基苯磺酸钠对“化学-光谱”分析法检测甜菜碱也能产生明显干扰.加入羟丙基-β-环糊精后, 能显著降低十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱之间的相互干扰, 复配体系中十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱的回收率分别由79.7%~107.5%及119.7%~159.6%改变至101.5%~102.5%和101.5%~103.0%.
SDBS/甜菜碱复配体系 羟丙基-β-环糊精 光谱分析 胶束 干扰 SDBS and betaine complex systems HP-β-cyclodextrin Spectrum quantitative analysis Micelle Interference 
光子学报
2016, 45(7): 070730002
作者单位
摘要
长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 湖北 荆州 434023
十六烷基磺酸钠(SHS)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的相互作用,导致SDBS/SHS 二元复配体系中SDBS组分的临界胶束浓度(CMC)发生显著变化。向SDBS/SHS 复配体系中添加相等物质的量(以SDBS 物质的量计)的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)来降低SHS 对SDBS 检测光谱的干扰作用。结果表明,HP-β-CD 不仅具有增强SDBS荧光强度的作用,还可以显著降低SHS 对检测SDBS 产生的干扰影响。在SDBS/SHS 水溶液中,相比于形成胶束,SDBS 单体优先选择与HP-β-CD 形成包结物。Job′s 曲线表明SDBS 与HP-β-CD 按物质的量比1∶1 进行包结。加入与SDBS 相同物质的量的HP-β-CD 后,能显著降低SDBS/SHS 复配体系中胶束结构对SDBS 检测光谱的干扰。在临盘采油厂地层水水样中,该方法可以准确检测SDBS/SHS 复配体系中SDBS 的浓度(也适用于浓度大于CMC 的情况),SDBS 的回收率为101.4%~102.0%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及氢核磁共振(1H-NMR)分析表明,在SD ?BS/HP-β-CD 包结物中SDBS 分子的苯环基团更靠近HP-β-CD 分子宽口径端。
光谱学 SDBS/SHS 复配体系 羟丙基-β-环糊精 胶束 同步荧光光谱 定量分析 
激光与光电子学进展
2016, 53(3): 033001
作者单位
摘要
长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 湖北 荆州 434023
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精(β-CD)的方法来降低SDBS 和甜菜碱之间的相互干扰,分别研究了β-环糊精对SDBS 的激发性能、SDBS 与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD 的抗干扰能力等因素。研究结果表明:添加β-CD 能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰,复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%,检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中,仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS 与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明,在水溶液中SDBS 分子能从β-CD 分子的宽、窄口径两端进入β-CD 的内腔,进而形成β-CD—SDBS包结体,包结体的形成是β-CD 具有抗干扰能力的原因。
光谱学 十二烷基苯磺酸钠/甜菜碱复配体系 β-环糊精 激发光谱 干扰 检测分析 
光学学报
2015, 35(3): 0330002
作者单位
摘要
长江大学化学与环境工程学院, 湖北 荆州434023
通过在重烷基苯磺酸盐类表面活性剂(HABS)的水溶液中加入摩尔比为1∶1的β-环糊精, 利用的紫外吸收光谱检测存在强干扰影响时的HABS含量。 结果表明, β-环糊精具有明显降低三采复配驱油剂中十六烷基磺酸钠(SAS)、 烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)及聚丙烯酰胺(HPAM)等常用组分对HABS定量产生的干扰影响, 能显著降低HABS的检测误差至2.0%以内, 该方法的检出限(S/N=3)为8.3~9.1 10-4 mg·L-1。 通过1H-NMR, TG-DSC及FT-IR表征研究了HABS分子与β-环糊精分子之间的相互作用。 1H-NMR结果表明了HABS分子已进入了β-环糊精分子的内部空腔; TG-DSC结果表明没有自由态的HABS存在, HABS分子与β-环糊精分子已形成了包结物; FT-IR的表征结果显示了HABS分子与β-环糊精分子之间的官能团作用。 结合这些表征结果推测出HABS分子可以沿着β-环糊精的内腔径向大、 小口径端2个方向进入β-环糊精的内腔并形成了稳定的包结物。 包结物中HABS与β-环糊精之间的相互作用是β-环糊精降低强干扰体系中HABS紫外光谱干扰的主要原因。
β-环糊精 包结物 紫外光谱 检测分析 β-cyclodextrin HABS HABS Inclusion complex UV spectra Quantitative analysis 
光谱学与光谱分析
2014, 34(9): 2460
作者单位
摘要
长江大学化学与环境工程学院, 湖北 荆州434023
采用β-环糊精诱导SDBS产生显著增强的激发光谱信号, 通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。 研究结果表明, β-环糊精具有显著提高SDBS的检测范围和检测精度的作用, 同时具有显著降低三采复配驱油剂中SDS、 OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。 该方法的定量误差在2.0%以下, 检测精度可达10-2~10-3 mg·L-1。 在水溶液体系中, β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1∶1型包结物, 该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298 K)为-11.064 kJ·mol-1, 稳定常数Ka为87。 结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物, 是其产生激发光谱的根本原因。
β-环糊精 包结物 激发光谱 定量分析 β-cyclodextrin SDBS SDBS Inclusion complex Excitation spectra Quantitative analysis 
光谱学与光谱分析
2013, 33(8): 2163

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