短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)X23可产生非核糖体肽类抗生素伊短菌素, 已被广泛用于植物病害的生物防治。伊短菌素合成基因簇中, edeB基因参与调控伊短菌素的合成积累。本研究利用基因同源重组技术, 以edeB基因作为外源基因的重组片段, 构建了原核表达载体pET28a-edeB, 转化至大肠杆菌BL21(DE)中进行诱导表达; 通过转录组测序检测edeB基因在短短芽孢杆菌不同培养时间(12、18、24、30和36 h)的转录时相。结果表明: edeB基因全长为771 bp, 编码256个氨基酸。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示, 在分子质量为30 kD处有一条特异条带, 与生物信息学预测的EdeB蛋白的大小一致, 且EdeB蛋白主要以包涵体的形式存在。转录时相分析结果表明, edeB基因在各个培养时间点均有表达, 表达模式为先升高后降低, 且在30 h时表达水平最高。这些结果为进一步研究edeB基因调控伊短菌素合成积累的分子机制奠定了基础, 为短短芽孢杆菌高产伊短菌素菌株的构建提供了理论依据。

针对雾天图像存在信息丢失、区域不清晰以及雾气遮挡等问题,提出了一种基于双边滤波的高斯金字塔变换Retinex图像增强算法,以提高雾天图像的对比度。首先,基于空间域核函数和像素差,建立了改进的双边滤波函数数学模型。然后,将输入图像转换为HSI(Hue,Saturation,Intensity)图像,用改进的双边滤波函数代替原算法中的高斯函数,从亮度图像(I色彩空间)中提取反射分量,以获得保持边缘且不受亮度影响的反射图像。最后,通过高斯金字塔降采样,获取不同尺度的彩色图像,用改进的Retinex算法对多种尺度的图像进行增强,并基于高斯-拉普拉斯算法进行降采样重构,以提高图像的对比度。实验结果表明,本算法能有效增强图像的对比度,且处理后的图像色彩符合人眼观测效果。

电化学去除污水COD是一种高效绿色快速的方法。 在电化学法处理某油田含聚采油污水中, 产生活性中间体H2O2能间接氧化去除COD; 而电化学过程中产生的H2O2是很微量的, 常规方法难以检测和准确定量, 需要采用高灵敏度的测定方法检测H2O2, 用以指导电化学处理工艺控制过程; 而Ti(Ⅳ)与5-Br-PADAP(B)及H2O2在pH 1～1.5时能形成稳定的三元络合物Ti(Ⅳ)-B-H2O2, 该三元显色体系在561 nm附近有明显的吸收峰, 且H2O2浓度在0.2～10 μmol·L-1的范围内遵从Beer-Lambert Law, 因此可建立起用分光光度法检测电化学法处理污水过程中微量活性中间体H2O2的方法。 本文分别研究了5-Br-PADAP(B), Ti(Ⅳ)-B二元络合物, Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系的紫外光谱图, 提出了测定微量H2O2的方法。 该研究创新点在于: 通过紫外光谱图研究了影响Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系生成且稳定存在的因素是: 试剂加入顺序、 pH值、 无水乙醇用量、 加热温度及时间、 Ti(Ⅳ)-B配比及其用量等, 进而确定了准确检测和定量微量H2O2的实验条件为: 体系pH 1.0～1.5, 无水乙醇加量50%, 在50 ℃水浴锅中加热20 min, Ti(Ⅳ)与B溶液按等摩尔比混合, 药剂加入顺序为: H2O2溶液2 mL, 无水乙醇3 mL, 0.32 mol·L-1的HCL溶液1 mL, pH 1.5的缓冲溶液2 mL, Ti(Ⅳ)-B混合液2 mL, 用0.32 mol·L-1的HCL溶液定容至刻线。 该方法简便、 快速、 重现性好、 费用低, 灵敏度高, 在电化学处理污水过程的实际检测中获得了满意效果。

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与十二烷基苯磺酸钠(SDS)之间的相互作用, 能对SDBS的检测产生明显干扰。实验结果表明, 在水溶液中SDS不仅可以增大SDBS的同步荧光强度, 还能显著降低SDBS的表观临界胶束浓度。按SDBS的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD), 可以消除SDS对SDBS的同步荧光强度的干扰。相比于形成胶束, 在SDS/SDBS水溶液中, SDBS单体优先选择与HP-β-CD形成量比1∶1的包结物。当水溶液中HP-β-CD的浓度由0增加至0.900 mmol·L-1时, 复配体系中SDBS形成胶束的标准摩尔吉布斯函变ΔγGθm由-39.681 kJ·mol-1增加至-37.580 kJ·mol-1。加入适量HP-β-CD后, 能够准确检测SDS/SDBS水溶液中SDBS的含量(临盘采油厂T5站地层水样), 方法的回收率为101.0%~ 101.6%。FT-IR及1H-NMR分析表明, SDBS分子进入HP-β-CD分子内腔的大口径端并形成量比1∶1的包结物, 是消除SDS对SDBS检测干扰的根本原因

采用同步荧光光谱法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)。 结果表明, 同步荧光光谱法在扫描的波长差Δλ为25 nm 时, HP-β-CD不仅具有增强SDBS荧光强度的作用, 同时还具有增加SDBS临界胶束浓度的特性。 SDBS在水溶液中的标准摩尔吉布斯函变ΔγGΘm随HP-β-CD浓度的增加而增大, 表明了在水溶液中, 相比于形成胶束, SDBS单体更容易与HP-β-CD形成包结物。 SDBS与HP-β-CD包结物的job’s曲线表明了在水溶液中SDBS与HP-β-CD按摩尔计量比1∶1进行包结。 按摩尔计量比1∶1加入HP-β-CD后, SDBS胶束对其检测光谱的干扰可显著降低, 该定量标准曲线适用于检测临盘采油厂T5-X15和T9-X4两种水样中SDBS的含量(包括浓度大于cmc时), 方法的回收率在100.5% ～101.2%之间。 红外光谱及核磁共振氢谱分析结果表明包结物结构中SDBS分子的苯环基团位于HP-β-CD分子的大口径端。

为克服十二烷基苯磺酸钠与甜菜碱之间的胶束化作用及相互协同作用对二者定量分析产生的干扰, 按十二烷基苯磺酸钠的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精, 分别采用同步荧光光谱法及“化学-光谱”分析法检测复配体系中二者含量.结果表明:十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度值随甜菜碱浓度的增加而降低, 当甜菜碱的浓度增加到1.0、2.0及3.0 mmol/L时, 十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度由1.256 mmol/L分别降低至1.121、0.989及0.684 mmol/L; 甜菜碱还能对低浓度十二烷基苯磺酸钠溶液(浓度低于临界胶束浓度)的同步荧光强度产生明显影响.另一方面, 十二烷基苯磺酸钠对“化学-光谱”分析法检测甜菜碱也能产生明显干扰.加入羟丙基-β-环糊精后, 能显著降低十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱之间的相互干扰, 复配体系中十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱的回收率分别由79.7%~107.5%及119.7%~159.6%改变至101.5%~102.5%和101.5%~103.0%.

十六烷基磺酸钠(SHS)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的相互作用，导致SDBS/SHS 二元复配体系中SDBS组分的临界胶束浓度(CMC)发生显著变化。向SDBS/SHS 复配体系中添加相等物质的量(以SDBS 物质的量计)的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)来降低SHS 对SDBS 检测光谱的干扰作用。结果表明，HP-β-CD 不仅具有增强SDBS荧光强度的作用，还可以显著降低SHS 对检测SDBS 产生的干扰影响。在SDBS/SHS 水溶液中，相比于形成胶束，SDBS 单体优先选择与HP-β-CD 形成包结物。Job′s 曲线表明SDBS 与HP-β-CD 按物质的量比1∶1 进行包结。加入与SDBS 相同物质的量的HP-β-CD 后，能显著降低SDBS/SHS 复配体系中胶束结构对SDBS 检测光谱的干扰。在临盘采油厂地层水水样中，该方法可以准确检测SDBS/SHS 复配体系中SDBS 的浓度(也适用于浓度大于CMC 的情况)，SDBS 的回收率为101.4%~102.0%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及氢核磁共振(1H-NMR)分析表明，在SD ?BS/HP-β-CD 包结物中SDBS 分子的苯环基团更靠近HP-β-CD 分子宽口径端。

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精（β-CD）的方法来降低SDBS 和甜菜碱之间的相互干扰，分别研究了β-环糊精对SDBS 的激发性能、SDBS 与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD 的抗干扰能力等因素。研究结果表明：添加β-CD 能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰，复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%，检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中，仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS 与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明，在水溶液中SDBS 分子能从β-CD 分子的宽、窄口径两端进入β-CD 的内腔，进而形成β-CD—SDBS包结体，包结体的形成是β-CD 具有抗干扰能力的原因。