采用不同时间He-Ne激光(5 mW/mm2)对“临啤二号”大麦种子进行辐照, 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析激光辐照对大麦麦芽中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶、过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、β-淀粉酶同工酶、三磷酸腺苷(ATPase)同工酶酶谱的影响。结果表明: 种子经He-Ne激光辐照后诱导出1条新POD同工酶谱带, 且总POD活性在60 s和90 s处有所增加; 30 s激光辐照诱导出1条新的CAT同工酶谱带, 其它时间处理酶的组分没有变化, 但酶活性增加; He-Ne激光辐照使SOD、β-淀粉酶及ATPase同工酶的组分在不同时间下有所减少, 但一定时间的激光辐照提高了其同工酶的活性。综合实验结果可知, 60 s~90 s He-Ne激光可以促进大麦种子萌发过程中以上同工酶基因的表达, 有利于缩短制麦周期, 提高麦芽糖化力及抗氧化力。

采用5 mW·mm-2He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2d-1UV-B辐射及二者组合对冬小麦“临优2018”幼苗进行处理, 研究各处理组幼苗根过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及同工酶变化。研究结果显示, 增强UV-B辐射能抑制POD、CAT和SOD的活性, 差异显著, 关闭了POD3和SOD1酶谱的基因表达, 激活SOD2酶谱基因的表达, 对CAT酶谱数目没有影响, 但降低了总的POD、CAT和SOD同工酶酶谱活性; He-Ne激光能促进抗氧化酶的活性和同工酶的表达, 使酶谱活性增强; 增强UV-B辐射后再用He-Ne激光处理, 各抗氧化酶的活性明显升高, 差异显著, 并且诱导了POD2酶谱基因的表达, 提高了总的抗氧化酶同工酶酶谱的活性。

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了吡虫啉对不同发育阶段星豹蛛酯酶同工酶活性的影响。结果表明, 星豹蛛酯酶同工酶酶带可分为三个区域, 其中EST-3区的酶带颜色最深, 酶活性最强; EST-1区和EST-2区酶带颜色较浅, 酶活性较弱。星豹蛛不同发育阶段酶带数由多到少的顺序为: 雌成蛛＞卵袋＞雄成蛛＞若蛛, 酶活性由强到弱的顺序为: 雌成蛛＞雄成蛛＞若蛛＞卵袋。农药处理星豹蛛后, 其酯酶同工酶活性受到了不同程度的抑制, 且随着吡虫啉浓度的增大, 同一发育阶段和同一性别的星豹蛛酶带的颜色逐渐变浅, 边缘逐渐变模糊。在体和离体施药方法对酶活性的影响研究结果可知, 在体施药与对照组差异不显著; 离体施药后, 只在EST-3区出现酶带而且颜色较浅, 说明离体施药对星豹蛛酯酶同工酶酶活性的抑制作用较在体更强。研究结果表明, 蜘蛛施用杀虫剂后通过抑制酯酶同工酶对毒物的消化, 从而降低杀虫剂对其毒害作用, 提高耐药能力。本研究结果为探讨蜘蛛对杀虫剂的抗性生化机制, 合理使用杀虫剂以及协调生防与化防的关系具有重要意义。

采用He-Ne激光辐照（5 mW/mm2）和增强紫外线B（UV-B）辐射处理“晋麦8号”小麦，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术分析UV-B和He-Ne激光辐照后小麦叶片的过氧化物（POD）同工酶、过氧化氢（CAT）同工酶、酯酶（EST）同工酶、三磷酸腺苷酶（ATPase）同工酶、苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶各种酶谱的变化情况。PAGE结果显示，小麦叶片经UV-B辐照后诱导出2条新POD同工酶谱带，但明显降低了总的POD活性，对CAT,EST,ATPase和MDH同工酶酶谱数目影响不大，但酶带强度减弱，同工酶活性明显下降，说明UV-B辐射抑制了植物的基因表达；He-Ne激光处理可促进同工酶的基因表达，使酶带增强；UV-B辐射后再用He-Ne激光处理，激活了UV-B辐射钝化的基因，促进了同工酶的基因表达，使酶活性增强。研究发现，一定剂量的He-Ne激光辐照可以通过促进小麦叶片中同工酶的基因表达来增强植物的抗逆性。

利用6种不同剂量的60Co-γ射线辐照毛竹种子, 对辐照后的毛竹种子进行了过氧化物酶(POD)同工酶检测和RAPD分子检测。结果表明, 过氧化物酶的活性在30 Gy和120 Gy时明显增强, 其原因是毛竹在60Co-γ射线辐照胁迫下的保护效应和伤害效应。RAPD分析表明毛竹不同辐照剂量之间的DNA存在明显差异, 高剂量 γ 射线辐照对DNA分子的影响较大, 能引起碱基序列的改变; 对碱基序列差异片段测序并比对, 发现部分片段与已知序列有高达83 %的同源性, 部分差异片段与GeneBank中的已知序列没有较高的同源性, 应该属辐照引起的DNA序列变异。同工酶和RAPD分子检测为毛竹的诱变育种参数的制定提供了理论依据。

采用功率为3.50 mW/mm2的He-Ne激光处理不同时期蚕豆,研究其四叶期叶片中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及同工酶谱的变化.结果表明,与对照相比,He-Ne激光处理不同时期蚕豆,MDA含量均显著降低,且各处理间没有显著差异;SOD、POD、CAT酶活性有不同程度提高.SOD、POD同工酶的酶谱在浸种24小时和胚芽露头期经激光处理后改变,在一叶期处理后没有改变;CAT同工酶谱没有变化;在一叶期处理的三种同工酶谱都没有改变.

利用超低能氮离子束注入河南四号番茄干种子,观察发芽率及田间农艺性状的表现,采用聚丙稀酰胺凝胶电泳的方法分析M0代、M1代幼苗期过氧化物酶和酯酶同工酶的变化.结果表明,不同剂量间芽率的变化幅度较小,其总趋势是先升高后略微下降,呈现"马鞍型"曲线.但在幼苗期群体内某些单株的子叶呈镰刀型,其刺激效应十分明显,并且在7×1017N+/cm2剂量下M1材料中发现5株突出的变异单株,呈细叶型、长花瓣,株型、果形已发生明显得变异,并且已经稳定遗传到第四代.同工酶分析显示:超低能离子束注入河南四号番茄后不同剂量间POD酶活性有差异,比对照酶活性增强,M1代突变体的POD酶活增强更显著;EST同工酶的活性表现不同,M1-1酶谱的带数比对照少四条,M1-2比对照多出四条,且主酶带比对照颜色深.由此认为,超低能离?幼⑷爰际醵苑训囊糯牧加幸欢ㄐЧ?

利用MEMS(微机电系统)标准光刻、湿法腐蚀以及低温键合技术制作了微流控分析芯片.在自制的紫外吸收微芯片生化分析仪上,利用该芯片对临床妊娠高血压和多发性骨髓瘤患者的尿液样本进行了在线芯片电泳分析,得到了与医院常规诊断方法一致的诊断结果,而此法进行一次分析仅需要2 min,且试剂消耗量少,这是常规方法不能比拟的.也以LDH同工酶标准品为分析对象,对芯片在线同工酶诊断进行了初步研究,初步实现了LDH1和LDH5混合样本的片上分离、孵育反应和产物检测.

本文开展了60Coγ射线辐照对花魔芋酶类与球茎品质影响的研究.结果表明:辐照诱发了花魔芋同工酶谱的变异,经等电聚焦电泳分析,不同剂量处理,酯酶和多酚氧化酶同工酶酶带呈现多态性,有稳定带和可变带,带型和带数的变化从分子水平揭示了魔芋辐射敏感性,是诱变效应和农艺性状突变的分子基础;经采后球茎品质检测,辐照引起了魔芋品质变化,数据分析表明干物质含量、葡甘聚糖含量、葡甘聚糖粘度与辐照剂量均呈二次曲线关系,总生物碱含量与剂量呈线性负相关.以葡甘聚糖的量和质为评价依据,中等辐射剂量范围内的辐照处理可提高魔芋品质.

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了雌核发育草鱼尾鳍中LDH、EST、SOD三种同工酶的酶谱.研究结果表明雌核发育草鱼各个体间及与普通草鱼与LDH、EST同工酶谱上表达是一致的.雌核发育草鱼中SOD酶谱与普通草鱼存在有明显差异.在雌核发育草鱼SOD酶谱区段1中检测到一条特殊的酶带(暂称之为SOD-G),SOD-G在所检测的6尾雌核发育草鱼中普遍存在,但在普通草中未检测到,初步认为SOD-G可以作为雌核发育草鱼群体的生化遗传标记.