为了探讨竹红菌素光敏剂在光动力治疗临床上的应用, 本实验通过激光辐照, 进行了注射光敏剂后动物体组织形态学实验观察, 并测定标本淋巴细胞转化率等免疫学指标, 对动物体免疫效应的各方面指标做了较全面的实验研究。发现并总结了临床上的一些有用的数据, 为注射光敏剂进行 PDT治疗提供了科学依据。

为了探讨光敏剂瘤内注射法在光动力治疗临床上的应用,本实验通过直接将竹红菌素光敏剂注入接种小鼠的肿瘤内,利用组织涂片法分析HA在动物体内浓度分布,在荧光显微镜下对吸收HA的组织细胞数进行观察和计数,同时在分光光度计下观察其光学特性。发现并总结了临床上的一些有用的数据,为局部注射光敏剂进行PDT治疗提供了科学依据。

研究了新一代光敏剂竹红菌素(HA)在含10%人血清生理盐水中的吸收光谱,并与HA在有机溶剂中的吸收光谱进行比较.结果表明,HA在含10%人血清生理盐水中的索瑞吸收峰发生了二十几个纳米的红移,揭示了光敏剂HA在近似体内环境下光吸收的红移现象,为光动力治疗光源的选择提供了参考依据.此外,研究了HA的光漂白特性,指出了HA的光漂白规律,且通过指数拟和得出HA的光漂白半衰期约为4小时,为临床治疗条件的选择提供了重要参考数据.

目的 观察竹红菌素B(HB)微乳剂型和脂质体剂型对荷瘤小鼠的光动力效应,并比较两者作用是否相同.方法 昆明小鼠双侧胸皮下接种S180肉瘤腹水瘤液制成肿瘤模型.实验分为6组,每组6只小鼠.对照组(不作PDT处理);HMME组(10mg/kg,给药1h后照光);脂质体-1组(给药1h后照光)和脂质体-6组(给药6h后照光);脂肪乳-1组(给药1h后照光)和脂肪乳-6组(给药6h后照光),后4组HB剂量皆为1.5mg/kg,尾静脉给药.激光波长532nm,功率密度为100mW/cm2,能量密度100J/cm2.测量治疗前后瘤体大小,7d后取材进行病理组织学检查.结果 PDT治疗后,肿瘤体积无缩小.HMME组肿瘤表面坏死轻,镜下皮肤和肿瘤浅层出现坏死,坏死灶周围有大量炎性细胞.两种HB剂型1 h组全部出现较重的肿瘤坏死,呈黑色,范围较肿瘤小.镜下皮肤及肿瘤的坏死,坏死灶周围有大量炎性细胞浸润,部分炎性细胞侵入未受破坏的肿瘤组织.两种HB剂型6h组8只小鼠中有6只肿瘤表面无坏死,镜下在正常皮肤下、肿瘤深部有明显的坏死,呈椭圆形,坏死灶周围及皮下有大量炎性细胞浸润,并侵入未受破坏的肿瘤组织.结论 HB的微乳和脂质体剂型都有一定的光动力效应,作用相近,HB是一种有开发潜力的光敏剂.

竹红菌素由于其显著的光诱导抗肿瘤和抗病毒的作用而受到广泛的关注.竹红菌素已经成功地应用于光动力学治疗皮肤等疾病.光动力学作用导致靶细胞损伤的机制中坏死和凋亡起重要作用.笔者总结了文献中一系列结构修饰的竹红菌素对产生活性氧物质(1O2,O2 OH·)和对提高光动力学疗效的影响,还总结了竹红菌素光动力学过程中结构修饰对细胞凋亡和坏死的影响.

目的:观察竹红菌素B的脂肪乳剂型和脂质体剂型对鲜红斑痣动物模型的光动力作用是否有差异,并观察其光动力效应及副作用.方法:莱亨鸡32只,分为对照组;HMME组;脂质体0.5 mg/kg组和1.0 mg/kg组;脂肪乳0.5 mg/kg组和1.0 ms/kg组.莱亨鸡静脉注入光敏剂后,立即用532 nm的激光照射鸡冠直径1 cm的圆形区域,激光剂量为功率密度100 mW/cm2,能量密度120 J/cm2.PDT后每天进行观察照像,14 d后取材进行病理观察.结果:HMME组6例皆为中度改变,真皮浅层血管网明显减少,结痂轻.脂肪乳0.5 mg/kg组6例中5例为重度改变、1例为中度改变,脂质体0.5 mg/kg组6例皆为重度改变,病理见表皮增生,真皮浅层血管少,结中等厚度的黑痂.脂肪乳1.0 mg/kg组6例皆为极重度,脂质体1.0 mg/kg组5例为极重度改变、1例为重度改变,病理为痂下坏死灶,部分修复的表皮增生,真皮浅层几乎无血管,结黑色厚痂.结论:HB的脂肪乳剂型和脂质体剂型对鸡冠的光动力效应基本一致,都具有较好的血管破坏作用,但对正常表皮和真皮的损伤较重.

本实验对新型光敏剂——竹红菌素加激光辐照对体外培养细胞PTK2和HeLa的杀伤力进行了研究,同时还对竹红菌素的吸收光谱和高效液相色谱分析(HPLC)层析结果进行了分析。结果表明竹红菌素可能是一种有效的光动力学反应的光敏剂。