为了实现对记号笔墨水的检验与认定，采集了广博等5种品牌共计40支黑色记号笔红外指纹图谱数据。采用了多元散射校正、峰面积归一化、自动基线校正和Savitzky-Golay平滑等技术，建立了基于多层感知器的黑色记号笔墨水分类模型，进行了理论分析和实验验证。结果表明，红外指纹图谱能反映分子结构的细微变化，可将水性与油性记号笔区分;针对4种油性记号笔样本，发现模型在30 维矩阵上特征提取最好，准确率为100%,其中特征12、特征26和特征17对模型区分效果的贡献程度最高，分别为0.0355,0.0347和0.0346;4种油性品牌记号笔样本均实现了100%的准确区分,其中乐途品牌样本聚敛程度较高，分布集中，其墨水组分和含量差异较小，宝克品牌样本分布较为分散，其墨水组分和含量相对差异较大;在验证性分析中，8个待判定样本均实现了100%的准确区分和归类，实验结果理想，利用红外指纹图谱结合多层感知器可实现黑色记号笔墨水品牌间的准确识别与分类。该方法提高了检验鉴定效率、降低了检验鉴定成本、可满足一线执法人员快速、准确的检验需求。研究结果具有一定的普适性和借鉴意义。

本文采用傅里叶变换红外光谱和二阶导数谱分析方法,首次对不同产地的壁虎药材进行了测定分析,得到壁虎药材红外光谱指纹图谱的共有模式。结果表明,不同产地壁虎药材的红外光谱相似程度较高,差异主要表现在峰位的细微变化和峰的相对强度方面,1800～400 cm^-1为该药材的红外光谱指纹区。壁虎药材的红外光谱指纹图谱鉴别特征明显,稳定性、重现性较好,可作为该药材快速鉴别和质量整体性评价的一种新方法。

采用HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法对五种不同产地中药肉苁蓉进行了分析,采用HPLC-ESI-MS检测了中药肉苁蓉中荒漠肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷、荒漠肉苁蓉苷C、管花苷B七种有效成分的含量.采用傅里叶红外光谱法,以五种药用植物样品的红外指纹图谱为依据,计算出所测样品的共有峰率和变异峰率.建立了五种药用植物的共有峰率和变异峰率双指标序列.结果显示两种方法对药材评价结果基本一致.采用傅里叶变换红外光谱法亦可区分肉苁蓉的常见伪品锁阳.HPLC-ESI-MS具有高通量、高灵敏度、分析快速等优点,可以通过主要化学成分含量的测定对肉苁蓉进行质量评价.傅里叶红外光谱法可以对样品进行无损处理,不需要对药材进行复杂的提取分离过程即可获得肉苁蓉红外光谱特征,其光谱的吸收峰强度与峰形是各种官能团互相作用的结果,是肉苁蓉多组分红外光谱的叠加.我们能从整体水平分析谱图特征峰,具有分析速度快,重现性好,非破坏性和样品量小,制样简单,专属性强,节约成本,保护环境等优点,符合中药向综合分析和整体分析的发展趋势.HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法联合应用,两种方法互为补充,为鉴别中药的真伪,探讨中药质量评价提供了一种新方法。

本文采用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)对广西不同来源马鞭石斛药材进行红外光谱指纹图谱鉴别, 获得了12批广西不同来源马鞭石斛药材的红外指纹图谱, 建立了广西马鞭石斛药材红外指纹图谱。实验结果表明, 在12批马鞭石斛药材粉末的红外光谱图中, 有7个共有峰, 分别位于3384 cm-1, 2932 cm-1, 1628 cm-1, 1420 cm-1, 1244 cm-1, 1020 cm-1, 861 cm-1。本实验方法专属性强, 方便可行, 可用于广西不同来源马鞭石斛药材的鉴定和识别。

利用共有峰率和变异峰率双指标, 以胡椒属七种药用植物的红外指纹图谱为依据, 计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。 建立了胡椒属七种药用植物共有峰率和变异峰率双指标序列, 结果揭示了胡椒属七种药用植物的亲缘关系。 中药海风藤与石南藤、 大叶蒟根茎的共有峰率均在77%以上, 变异峰率均在30%以下, 此三种胡椒属药用植物亲缘关系较近; 海风藤与胡椒根茎、 十八症根的共有峰率在61%左右, 亲缘关系稍远; 海风藤与蒌叶根茎的共有峰率仅为44%。 亲缘关系较远。 利用红外二阶导数谱图, 可以鉴别中药海风藤及其伪品石南藤、 十八症根、 大叶蒟根茎、 胡椒根茎等品种。 傅里叶红外光谱法可以对样品进行无损处理, 不需要对药材进行复杂的提取分离过程即可提供化合物的官能团、 类别、 氢键等信息。 该法能从整体水平分析谱图特征峰, 具有分析速度快, 重现性好, 非破坏性和样品量小, 制样简单, 专属性强, 节约成本, 保护环境等优点。 可以解决中药海风藤因资源短缺, 伪品较多, 鉴别困难等问题, 也可为临床用药的安全、 有效提供保障。 傅里叶红外光谱法为胡椒属药用植物亲缘关系的探讨和真伪鉴别提供了一种新方法。 符合中药向综合分析和整体分析发展的趋势。

利用共有峰率和变异峰率两个指标, 以黄精属六种药用植物样品的红外指纹图谱为依据, 计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。 建立了六种药用植物的共有峰率和变异峰率双指标序列并利用红外指纹图谱进行了聚类分析。 其结果揭示了黄精属六种药用植物的亲缘关系。 通过比较样品红外二阶导数谱图, 可以鉴别中药黄精、 玉竹及其常见的掺伪品长梗黄精、 热河黄精、 小玉竹。 傅里叶变换红外光谱法具有仪器操作方便, 分析速度快, 非破坏性和样品用量小, 制样简单, 重现性好, 具有专属性指纹等特性。 可以解决中药黄精、 玉竹及其掺伪品难以鉴别的问题, 为鉴别中药的真伪及其亲缘关系的探讨提供了一种新方法。

研究两面针的红外指纹图谱与抗肿瘤活性之间的相互关系.基于不同产地的两面针氯仿提取物的红外指纹图谱特征峰强度及其抗肿瘤活性的效果, 采用后退法构建以两面针抑制人胃腺癌7901和人宫颈癌Hela两种肿瘤细胞株的谱效模型.所建立数学模型的预测值与实际测量值的偏差率全部在10%以内, 说明两面针红外指纹图谱和两面针抗肿瘤活性之间具有相关性.结果表明, 生物碱类成分在两面针抗肿瘤药效活性中发挥了重要的作用.

利用简便、 快速、 分辨率高, 信息丰富的FTIR, 对道地黄芪产地: 山西省浑源县官儿乡的6个产地; 应县白马石乡的3个产地; 繁峙县周庄; 内蒙古固阳县的2个产地及其这些产地各4个生长年限生长黄芪的土壤样品（共计42个）, 进行了较详细的研究, 得到了一些有益的结论: 黄芪土壤FTIR特征不同于一般土壤; 不同产地黄芪土壤的FTIR特征有别, 黄芪品质各异; 黄芪土壤FTIR特征与党参土壤大不相同; FTIR指纹图谱可以为中药种植的地域选择提供重要信息。

分析金礞石红外指纹图谱的相似度, 建立金礞石药材质量的红外指纹图谱评价方法。 用傅里叶变换红外光谱仪测定金礞石药材样品的红外光谱, 以共有模式建立金礞石的对照红外指纹图谱, 采用相关系数法和夹角余弦法计算药材样品红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。 19件样品中, 符合《中国药典》规定者红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度(相关系数法)均在0.94以上, 不符合《中国药典》规定者, 其相似度均在0.94以下; 部分样品虽然来源符合中国药典规定, 但根据传统经验鉴别认为质量较差者, 其相似度值比质量较好者要低些。 金礞石的红外指纹图谱可以用于金礞石药材的质量评价, 其相似度值的大小可作为金礞石药材质量的评价指标。

利用共有峰率和变异峰率两个指标，以不同产地的百合样品的红外指纹图谱为标准，计算出10个样品之 间的共有峰率和变异峰率，建立了共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法。结果表明，产地相近的L1与L2之间、L8与L7、 L3之间具有很高的共有峰率和很低的变异峰率；产地相近的另外几个区域的百合L9与L8、L5、L6之间和L10与L5之间的共 有峰率均≥ 80.0%，变异峰率均≤ 25.0%；产地相距较远的L1与L10、L6、L9、L3的共有峰率≤ 60.0%， 变异峰率≥ 15.8%。该方法比色谱鉴别法更加简便、快速，可以准确地区分不同产地的百合，也为中药质量评价 提供了一种新方法。