确定中药品种是确保中药材质量的第一关。为探索中草药品种的快速鉴别方法，本文应用太赫兹光谱技术结合模式识别方法对 6种中草药进行分类鉴别。采集了白附片、大黄、党参、陈皮、麦冬、天麻等 6种常用中草药，共得到 420组太赫兹光谱数据，在 0.2~1.5 THz波段分别采用支持向量机 (SVM)、主成分分析 (PCA)和支持向量机相结合、线性判别分析(LDA)结合支持向量机等方法对 6种中药材进行了定性鉴别分析。结果表明，太赫兹光谱数据结合线性判别分析和支持向量机建立的 LDA-SVM中草药品种识别模型最优，模型准确率达 100%，对未知样本的鉴别准确率达 98.41%。本文的 LDA-SVM模型具有较好的鉴别能力，能快速准确地鉴别出中药材的品种，为中草药的质量控制提供了又一鉴别手段。

针对机载激光雷达电力巡线的三维点云, 设计一种全自动的电线、电塔和地面点云分类方法, 为输电系统净空排查提供必需的前提。方法的核心是充分利用激光点云走向的全局统计特征, 最大限度减少对局部特征的依赖, 以免造成适用局限性。通过国家电网十几段电力巡线数据的应用测试, 显示该方法的自动化程度和普适性都很好, 大大减少了以往通过商业软件人工交互式分类的工作量, 对同样的数据集和分类结果, 处理时间由平均1 h缩短到一两秒钟, 大大提高了作业效率和用户体验。

目的:通过观察高迁移率族蛋白1(HMGB1)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)基因沉默对白血病化疗耐药细胞(K562/A02细胞株)的影响, 探讨该信号通路在白血病化疗耐药中的作用及其可能机制。方法:将HMGB1基因、Nrf2基因及HO-1基因的特异性干扰RNA分别转染阿霉素耐药细胞株K562/A02, 荧光实时定量(RT-PCR)方法检测HMGB1、Nrf2及HO-1的mRNA表达水平, Western blot方法检测HMGB1、Nrf2及HO-1的蛋白表达水平, 免疫荧光方法检测Nrf2的蛋白表达, 并使用CCK-8方法检测转染前后K562/A02细胞株的细胞活性。结果:HMGB1基因、Nrf2基因或HO-1基因沉默的K562/A02细胞活性皆显著低于对照组及空白组(P<0.05), 化疗敏感性恢复。结论:HMGB1高表达导致了白血病细胞株K562/A02对阿霉素的化疗耐药, Nrf2/HO-1信号通路参与了HMGB1诱导的K562/A02细胞的化疗耐药, 其表达上调可恢复K562/A02细胞对阿霉素的敏感性。

面向时序控制的功能需求，基于 CompactRIO(cRIO)硬件系统，使用 LabVIEW软件作为编程语言，设计了时序控制软件的程序架构。软件划分为现场可编程逻辑门阵列 (FPGA)层和实时(RT)层 2个层次，2层之间通过先入先出直接内存访问( DMA FIFO)和前面板控件进行数据通信。时序控制和硬件指令交互功能在 FPGA层用状态机实现；RT层实现与上位机的人机交互功能，上报时序流程状态。经测试，时序控制软件的硬件指令响应时间小于 50 μs。

介绍了MVC模式各部分的功能和关系, 针对指控系统的业务需求特点, 提出了一个基于MVC模式的指控系统关系模型。基于此模型, 针对某试验指控系统软件的研制需求, 进行了软件总体架构设计, 并在Linux环境下, 利用QT开发平台完成了指控软件的设计与实现。

软件测试是保证软件产品质量的一个重要手段, 其中测试用例的设计是软件测试的关键。以指控分系统软件测试为例, 详细介绍了软件黑盒测试的几种方法, 以及如何采用黑盒测试技术来设计切实可行的测试用例, 实践证明, 应用这些黑盒测试技术在该系统软件测试的用例设计中, 极大地提高了测试效率, 取得了较好的效果, 具有一定的推广价值。

介绍了某测控系统半实物仿真平台的设计方法。硬件平台采用通用计算机和PCI接口板卡组建, 真实模拟测控接口的电气特性。系统按测控系统实际通信机理, 包括基于共享内存通信、CAN通信等工作, 模拟了相关分系统的控制接口功能。该平台成功应用于测控系统的集成调试/测试, 为控制系统提供了很好的调试检验平台, 达到了完善系统功能, 提高系统研制质量的预期目的。

用300 Gy的60Co-γ射线辐射小麦品种涡9722的干种子, 对M4代341个株系的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值、硬度进行变异分析, 以超过群体均值±2×标准差为标准筛选出8个蛋白质与湿面筋含量较高的株系和4个蛋白质与湿面筋含量较低的株系。在M5代, 进一步对这12个株系的品质性状、粉质参数和高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分析。结果表明, M5代部分变异株系的品质性状与亲本差异显著, 粉质参数变异较大, 11个变异株系与亲本具有明显不同HMW-GS谱带。亲本的HMW-GS组成为5+14+15+9+12, 而变异株系的HMW-GS为1+5+7+9+12亚基或1+5+7+8+12亚基, 说明这些株系的麦谷蛋白位点发生了变异。

利用简便、 快速、 分辨率高, 信息丰富的FTIR, 对道地黄芪产地: 山西省浑源县官儿乡的6个产地; 应县白马石乡的3个产地; 繁峙县周庄; 内蒙古固阳县的2个产地及其这些产地各4个生长年限生长黄芪的土壤样品（共计42个）, 进行了较详细的研究, 得到了一些有益的结论: 黄芪土壤FTIR特征不同于一般土壤; 不同产地黄芪土壤的FTIR特征有别, 黄芪品质各异; 黄芪土壤FTIR特征与党参土壤大不相同; FTIR指纹图谱可以为中药种植的地域选择提供重要信息。