表面增强拉曼散射(SERS)是一种可从单分子水平对样本进行检测和成像的振动光谱新技术，具有高灵敏度、高特异性、测量快速及对待测样本基本无损等优点，十分适合于癌症的早期筛查研究。近年来，SERS技术应用于癌症检测已成为一个新的研究热点，表现出良好的发展前景。简要介绍了肿瘤组织、肿瘤细胞及癌症患者血液的SERS研究最新成果，对存在的研究难点、局限性及潜在应用价值进行了全面综述，对SERS技术在癌症检测中的发展前景进行了展望。

基于光动力过程中的光分布规律, 研究了半无限大组织中组织光学特性和光分布对光漂白作用效果的影响。研究发现光漂白效果与组织的散射系数和吸收系数成反比; 光漂白的有效作用深度是4.5 mm, 最大作用深度是33 mm。研究所得结果不仅表明通过光分布研究光漂白的特性是一种有效的方法, 而且对临床上设计合理的治疗法案具有重要的参考作用。

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响，基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系，用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系，并用ALA-PDT实验研究了K562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响。研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量，其大小和组织中氧浓度有关，组织中越缺氧，最佳光动力剂量越小，光动力过程对组织的损伤越小，通过实验发现,K562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2×mmol/L)，此时光动力损伤效果最明显。结果表明，光动力疗法对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点，并为其在临床上的广泛应用提供了理论支持。

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响, 基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系, 用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系, 并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响。研究发现, 光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量, 其大小和组织中氧浓度有关, 组织中越缺氧, 最佳光动力剂量越小, 光动力过程对组织的损伤越小, 通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2.mmol/L), 此时光动力损伤效果最明显。研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点, 并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持。

通过建立光动力治疗过程中激光、光敏剂、氧及其相互作用关系的数学模型, 对组织中光动力剂量进行了模拟, 研究了光动力剂量在组织内部分布变化的规律。模拟了激光剂量为50mW/cm2、100mW/cm2、150mW/cm2, 光敏剂质量浓度为10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg时光动力剂量变化。研究发现光动力剂量在组织内分布是非线性的, 大小受激光强度、光敏剂剂量、氧浓度和组织光学参数等因素的影响, 且光敏剂浓度的变化对光动力剂量变化的影响尤为明显。

应用傅里叶变换红外光谱法对人体粒细胞白血病(HL-60)裸鼠异种移植模型癌变及癌旁正常组织粉末样品进行了分析研究。结果表明癌变与癌旁正常组织的红外光谱有明显的区别，这反映了组织中蛋白质,核酸和脂类等生物分子在裸鼠癌变和正常组织中的构型与构像以及相对含量上的差别。傅里叶变换红外光谱法可以用于对HL-60细胞进行鉴别诊断，可成为肿瘤红外光谱研究的一种新方法。

通过对32例人乳腺良、恶性肿瘤的衰减全反射红外光谱的对比研究发现,它们之间存在明显而规律的光谱差异,反映了乳腺良、恶性病变组织中,蛋白质、核酸和脂类等生物大分子的构型与构象以及相对含量上的差别.研究表明:傅里叶变换红外光谱可以从分子水平上揭示良、恶性肿瘤的分子结构信息,极有潜力成为一种临床原位诊断肿瘤的新方法.