基于囚禁离子与驻波激光场相互作用的Jaynes-Cummings模型,应用Raman激发,我们提出了一种制备离子振动Fock态的新方法.适当选择相互作用时间和Trapping条件,可把离子制备在所需的振动Fock态上.

在SOSA模型下,计算得出Ni-like、Cu-Like、Zn-like(Xe、Gd、Dy、Au)离子的3d-nf(n=4,5,6)的辐射衰减速率系数Ar,结果表明,由于旁观电子和核电荷数的不同,使辐射衰减速率系数呈规律性变化,同时对Ni-like Ta45+的辐射衰减速率系数与采用相对论参数势方法得出的辐射衰减速率系数作了比较,结果比较一致.

平面环状碳团簇是一种特殊的大分子,利用其转动能级跃迁的谱线富集于1～20 GHz的微波区的特性,研究了碳团簇型隐身涂料的吸收性能稳定性及其机械特性,结果表明,该隐身涂料基本满足吸波材料的技术要求,是一种实用型的隐身材料.

从第一性原理出发,利用密度泛函理论计算了分子2-氨基-5-硝基-1,4-二乙炔基-4-苯硫醇基苯与金原子团形成的分子线的电子结构,从轨道、能级及吸附电子三个方面讨论了电场对分子线电子结构的影响.该工作将有利于未来纳米电子学器件的设计.

基于J-C模型,研究了相干迭加光场与二能级原子相互作用时的量子动力学行为,讨论了迭加态的相位对原子的量子崩塌-回复特性的影响.

在文章[1]的基础上,根据M.L.Aden和A.Kerker的复合微粒子光散射理论计算了汽溶胶大气中复合微粒子模型的光学特性,得到了汽溶胶的散射截面、吸收截面和消光截面以及红外发射率光谱,为研究大气红外传输提供了计算方法.

利用晶格动力学方法,研究在高压下几种导电高分子具有不同晶格链时的色散关系及其曲线的变化.链间耦合作用的减弱使横波与纵波的ω差值相应增大,且在BZ边界处拉开一个间隙,这是维度作用的结果.

报道了关于H₄⁺团簇的实验研究结果,从H₄⁺的分解能谱发现可能存在H3团簇.分析讨论了H₄⁺的形成方式和可能的分解途径.

运用半刚体振动转子靶(semirigid vibrating rotor target)模型,利用含时波包法(TDWP method),对反应D＋CD₄→CD₃＋D₂进行了量子含时动力学研究与计算.反应几率随平动能的变化图象,呈现出显著的量子共振特性.并通过对v=0时,j=0,1,2的反应几率以及j=0时,v=0,1的反应几率的计算,对该反应的空间效应进行了研究与分析.

用Alhassid与Levine所提出的动力学李代数的方法(简称A-L理论),研究了含有二级非简谐的共线散射体系A+BC的平-振能量传递问题,计算了散射过程含有主要动力学参量的跃迁矩阵和跃迁几率的解析表示式.

在不依赖实验参数的较为严格的算法基础上,考虑了Rydberg电子与原子实间的相互作用,在计算中势函数增加了极化势,并对偶极跃迁进行了修正.用此方法计算了Li原子的s态和d态的能级寿命,结果较好地符合了实验值.

以二维复式晶格作为有限系统的集团模型,利用紧束缚近似,在考虑链间耦合及链端效应的情况下,计算了格点数分别为16、32、64、128时π电子在最近邻及次近邻跳跃集团的能谱和态密度.讨论了不同格点数和结构参数对态密度及带宽的影响.

采用紧束缚近似计算方法,针对小带隙的聚乙炔(polyacetylene,(PA))和大带隙的聚对苯撑(poly(p-phenylene),(PPP)组成的三嵌段共聚物(triblock copolymer)-(PA)x-(PPP)n-(PA)y-和-(PPP)x-(PA)n-(PPP)y-性质进行了研究,发现它们具有典型的量子阱特征.对均聚物PPP和PA以及三嵌段共聚物的态密度(density of states, (DOS))进行了计算分析,发现共聚物的态密度与均聚物的态密度有着显著的区别,共聚物的带隙的大小介于大带隙的PPP和小带隙的PA之间,在共聚物中与PPP的导带和价带的子带隙以及共聚物的导带底和价带顶中,所存在的能态密度只能由PA来提供,而在共聚物的价带底和导带顶的能态密度则取决于PPP的态密度.

根据扩展的相对论多组态Dirac-Fock理论,采用"多功能相对论原子结构程序(GRASP2)",计算类钴Au^{52+的能级寿命、能级宽度和光谱跃迁波长,计算所得波长值与实验结果符合较好.能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理.}

文中首次运用R-矩阵方法,在三态密耦近似下计算了类锂离子C^{3+激发态(1s22p)2P光电离截面,主要给出了不同过程和不同分波的光电离截面.计算结果显示了光电离过程中非常丰富的Rydberg系列共振结构.}

利用激光诱导荧光技术,实验测定了NO₂分子513～520 nm范围内AA～U22B2电子激发态6个不同振转能级激光诱导荧光衰减寿命,研究了激发态荧光寿命与气压和激发波长的关系,得到了无碰撞衰减寿命和碰撞猝灭系数,并对其反常长寿命进行了讨论.

组成系统哈密顿量的一组算子对易关系封闭,构成一个李代数.这组算子的统计平均值随时间的演化满足一个封闭的一阶线性微分方程组.讨论了有关物理量的统计平均值随时间的变化关系.

用分子轨道从头算方法,研究了OH分子的基态(X²Π)和激发态(A²Σ+).结果表明,对于基态,在QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)理论水平上,键距是0.097 04 nm,与实验值0.097 06 nm完全吻合.对于激发态,使用完全活性空间方法(CASSCF)和大基组6-311++G(3df,3pd),键距是0.100 98 nm,与实验值0.10 121 nm基本吻合.从激发态A²Σ+(ν=0)到基态X²Π(ν=0)的垂直跃迁能量是4.469 2 eV,与实验值4.398 0 eV也吻合较好.

给出了均匀磁场中相距为d的两个双电子园盘量子点构成的人造氦分子的能级结构,讨论了能级随d,ω0(谐振圆频率)及B(外磁场强度)变化的情况.

应用群论及原子分子反应静力学方法推导了NiH₂分子基态的电子态及其离解极限,在MP2/6-311G水平上,优化出NiH2(3Δg)分子稳定构型为D∞h,其平衡核间距Re=0.157 3 nm、∠HNiH=180.00°,同时计算出振动频率:对称伸缩振动频率ν1=2 000 cm-1,弯曲振动频率ν2=721 cm-1和反对称伸缩振动频率ν3=1 875 cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态NiH₂分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确地再现了NiH₂(D∞h)平衡结构.

运用升降算子和超维里定理计算出原子模型势中任意算符Af^U2(r)的矩阵元〈n′1l′1|Af^U2(r)|n1l1〉的递推关系.

利用齐次平衡原则,导出了变系数(2+1)维Broer-Kaup方程的Bcklund变换(BT),并由该BT,求出了(2+1)维Broer-Kaup方程的各种形式的精确解.

在B3LYP/6-311+G水平上利用SCRF方法中的Onsager model模型考察了CO…CO+体系在两种介质(水和苯)中可能存在的相互作用复合物,发现由于H2O与CO+之间存在较强的相互作用,在水中仅能存在一种稳定结构,而在苯溶液中存在三种稳定的复合物.通过消除基函数引起的叠加误差(BSSE)和零点振动能(ZPVE)的校正,精确求算出三种复合物在两种介质中的相互作用能,表明溶剂的性质对复合物的稳定性有着重要的影响.