1 引　言

自从1996年第一个转基因生物（GMO）批准入市以来，引入市场的转基因农作物数量急剧增加^[1]。采用转基因技术可以将抗虫基因^[2]、抗病基因^[3]和抗除草剂基因^[4]等优良基因引入到农作物中，以此来改善农产品的品质、缩短生长周期，缓解由于人口快速增加和可用耕地减少而带来的粮食危机。然而转基因技术的潜在安全性仍然存在着争议，比如：转移基因表达的蛋白质对生态环境的非预期影响^[5]，外源基因逃逸对其他作物的潜在影响^[6]，以及由基因转移引起的食物中毒、过敏反应和耐药性对人体的有害影响^[7]。因此，如何快速鉴别是否为转基因产品是非常必要的。

目前，聚合酶链反应、酶联免疫吸附分析、二维电泳和微阵列分析是转基因产品和作物最常用的检测方法^[8]。这些方法在大多数情况下都具有良好的特异性和敏感性，但是检测过程过于繁琐，检测时间长达数个小时，无法满足人们想要实时检测转基因产品的需求。而近红外光谱则是一种快速、无损、可实时在线检测的技术，不需要对转基因样品进行任何处理就能表征基因结构变化所带来的构型变化，进而可以通过C—O键、C—H键、C—N键等数据变化看出基因表达的差异^[9]。2010年翟亚峰等^[10]采用近红外光谱技术实现了对不同品种的9个小麦转基因种子样品的准确鉴别。2013年Luna等^[11]用近红外光谱对非转基因大豆油和转基因大豆油进行独立识别，识别率分别为100%和90%，由于是对纯的转基因油与纯的非转基因油样本进行识别，实际应用价值不高。

本文则对不同品牌的转基因油和非转基因油进行混合，构成不同混合比例的转基因油样本，并采用近红外光谱技术对这些油样本进行分析。通过研究不同预处理方法对光谱预测模型的影响，提高了光谱预测模型准确性，实现了对纯的转基因油以及非转基因油中掺入转基因油的有效鉴别。

1 实验部分

1.1 样品制备

购置不同品牌的转基因大豆油、转基因玉米油和非转基因大豆油、非转基因玉米油若干瓶。将转基因油与非转基因油按1:1，1:2，1:3，∙∙∙，1:20等比例混合得到不同体积分数的转基因油样本102份，同时将不同品牌的非转基因油按1:1，1:2，1:3，∙∙∙，1:20混合得到不同体积分数的非转基因油样本102份，混合好后的样品放在超声清洗机中用超声波使之充分混合。

1.2 近红外光谱采集

实验的转基因油与非转基因油的近红外光谱由傅里叶变换红外光谱仪vertex70（Bruker, Germany）采集，分辨率为2 cm⁻¹，光谱区域为4 000～12 500 cm⁻¹，扫描16次。探测器为InGaAs。具体的扫描次数由信噪比决定，若信噪比较差可适当增加扫描次数。每次采集光谱时，先以空的比色皿测试以便扣除系统背景。

2 结果与讨论

2.1 样本集划分

在建立光谱预测模型过程中，校正集样本与预测集样本的选择至关重要，而Kennard Stone（KS）算法是一种应用广泛的样本集划分方法^[12-13]。KS算法以光谱间的欧氏距离为基础，选择代表性强，分布范围广的样品作为转换集样品^[12]。根据KS法，我们选取转基因样本72个、非转基因样本72个，共计144个样本作为校正集，余下的60个样本作为预测集。

2.2 光谱与光谱预处理

对于不同种类的油其理化性质差别不大，主要脂肪酸都是棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸等，只是在含量上有所差别^[14]。近红外光谱能够表征基因结构变化所带来的构型变化，进而可以通过C—O键、C—H键、C—N键等数据变化看出基因表达的差异^[9]，而C—O键、C—H键、C—N键等在近红外波长的吸收峰又是不同的，因此可以通过观察近红外光谱吸收峰的位置和强度来找出转基因油与非转基因油之间的差异，如图1所示。从图1可以看出，转基因油与非转基因油在近红外波段差异不大，在1 550～1 650 nm和1 800～2 100 nm范围光谱强度有一定的区别。这是由于转基因油与非转基因油为同源性物质，这两种物质因化学键含量的不同而表现在光谱强度上有所差别。

图 1. 转基因油与非转基因油在近红外波段的原始光谱

Fig. 1. Spectra of genetically modified oil and non-transgenic oil in the near-infrared region

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为了尽可能去除来自外界或者系统的随机噪声、光散射等对转基因油与非转基因油透射光谱的影响以及提高光谱与待测组分之间的相关性，我们利用MATLAB 2016a软件，分别采用多元散射校正（MSC）、一阶导数（FD）、移动窗口平滑（MWS）、Savitzky-Golay平滑一阶导数（SG1）等方法对原始光谱数据进行了预处理。光谱预处理结果如图2所示，其中多元散射校正可以有效去除散射对样品光谱的影响，移动窗口平滑则可以提高分析信号的信噪比及消除仪器的随机噪声，一阶导数和Savitzky-Golay平滑一阶导数可消除基线漂移、强化谱带特征和克服谱峰重叠^[15]。

图 2. 不同方法预处理后的光谱图

Fig. 2. Different methods preprocessed spectra

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2.3 转基因油与非转基因油支持向量机模型的建立

支持向量机（SVM）是一种新的基于统计学习理论的机器学习方法。SVM利用结构风险最小化原则避免过拟合问题，在最小化经验风险下所得结果优于传统的神经网络算法，而且在小样本、高维度数据情况下具有优异的建模能力^[16]。我们选择SVM作为建模方法^[17]，将预处理后的光谱数据分别输入到SVM中建立转基因油与非转基因油预测模型。通过对比不同预处理方法，建立模型后预测集样本的预测结果，选择最优预处理方式，预测结果如表1所示。在SVM模型参数选择中，选用径向基RBF核函数作为本次预测模型的核函数，并通过网格参数寻优和交叉验证获得最佳的惩罚因子系数（C）和核函数的参数系数（G）。

由表1可知，采用多元散射校正预处理方法预测准确率最高，达到了91.6%，其他3种预处理方法准确率均不高于75%。因此我们把多元散射校正定为转基因油和非转基因油后续其他建模过程的光谱预处理方式，进而研究其他影响模型预测能力的因素。

2.4 变量波长的筛选

在光谱全波长建模中，虽然预测结果比较准确，光谱与待测性质表现出了很强的相关性。但光谱包含了6000多个数据点，其中包含了大量与待测性质无关的信息以及共线性变量。如果将这些冗余变量全部输入到模型中，不仅会增加模型的建立难度，而且还会降低模型的预测精度与稳定性。在近红外光谱分析中，特征波长筛选是非常重要的一步，通过光谱特征波长提取，可以有效地简化模型并提高模型的预测精度和稳定性。

连续投影算法（SPA）是一种向前变量筛选方法。通过选定一个初始波长，每一次迭代时加入新的波长，直至达到指定的波长数量。通过这种投影分析，从光谱矩阵中提取有效信息，并使光谱变量共线性达到最小^[18]。通过SPA来提取特征波长可以有效地去除光谱数据间的冗余变量。图3显示了SPA的不同数量变量进行交叉验证的均方根误差（RMSE）趋势以及最终被选择的特征波长点。

图 3. 连续投影算法（SPA）特征波长选择结果

Fig. 3. Characteristic wavelength results selected by successive projections algorithm（SPA）

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从图3（a）可以看出，当选择15个特征变量（1 152 nm、1 184 nm、1 210 nm、1 231 nm、1 410 nm、1 433 nm、1 660 nm、1 860 nm、1 895 nm、1 920 nm、1 935 nm、2 012 nm、2 038 nm、2 084 nm、2 102 nm）时，此时RMSE最小为0.46。因此这15个特征波长点被输入到SVM中，输入的特征波长如图3（b）所示。

2.5 转基因油与非转基因油预测模型验证

与Luna等^[11]对转基因油与非转基因油进行鉴别的方法不同，我们是将不同的转基因油和非转基因油进行混合组成具有干扰性的转基因油样本进行分析。对混合后的转基因油与非转基因油放在一起进行预测，这样预测时的样本既可能是纯的转基因油，也可能是掺杂的转基因油，而不是纯的转基因油或者是纯的非转基因油，因而更接近实际应用情况。预测结果如图4所示，共对60个样本进行预测，其中30个非转基因油样本准确预测29个，准确率为96.7%，仅有一个误判，而30个转基因油准确预测30个，准确率为100%。

图 4. 模型预测（标签为1的是转基因油，标签为−1的是非转基因油）

Fig. 4. Model prediction（Label 1 is a genetically modified oil, and label −1 is a non-transgenic oil）

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需要特别指出的是，我们所预测的30个转基因油中，只有4个是纯的转基因油，其余26个全部为非转基因油中掺入转基因油的样本，因此，只要食用油中有转基因油的存在就能被检测出来。与Luna等^[11]仅对纯转基因油样品进行判别的准确率（90%）相比，不但预测准确率更高，而且更有实用价值。该模型针对转基因油和非转基因油的整体预测准确率为98.3%，相比于整体预测准确率为91.6%的MSC-SVM模型，MSC-SPA-SVM模型提高了预测准确率，可以很大程度降低模型的复杂性，提高模型的预测精度。这也从侧面表明，样本光谱特征波长的提取对于提高模型预测精度、减少模型的复杂性发挥着至关重要的作用。同时通过对比不同预处理方式对预测结果的影响，可以发现，对于散射较为严重的样本，采用多元散射校正（MSC）预处理会大大增强光谱数据与待测性质之间的相关性，有利于光谱特征波段提取。

3 总　结

本文基于近红外光谱技术对转基因油和非基因油的鉴别进行了研究。通过MSC预处理方法，结合连续投影算法SPA和支持向量机SVM获得了很好的预测效果，准确率高达98.3%。结果表明，转基因油与非转基因油基因表达在近红外波段有差异，从而可通过近红外光谱方法进行判别。通过筛选特征波长，可以有效地去除光谱数据间的冗余变量，提高模型的预测精度和鲁棒性。在我们所建立的预测模型中，只要食用油中有转基因油的存在就能被检测出来。与其他传统检测方法相比，近红外光谱法操作简单、检测时间短、不破坏样品，可以满足消费者实时检测转基因产品的需求。后续研究将增加转基因油与非转基因油的种类，进一步扩大样本数和类型，以提高模型预测的普适性。