1 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023
2 中国科学院研究生院,北京,100049
用量化从头算方法在MP4(SDTQ)理论水平上首次考察了甲醛和氢氧根负离子反应的所有可能的反应通道.用6-311++G(3df,3pd)基组对所有的反应中间体、过渡态和产物开展了结构优化和单点能量计算,并经频率分析和内禀反应反应坐标计算(IRC)确认反应物、中间体、过渡态和产物的相关性.在H2CO+OH-所有可能的反应通道中生成CHOO-+H2的通道是该反应的最可几通道,而由于羰基的存在生成H3O-的通道更容易分解产生CHOO-+H2.在高计算水平下计算的氢交换反应结果与文献报道相同.通过计算提出亲核加成过程的反应通道,主要产物生成H2和生成COOH-/HCOO-/OCHO-异构体.所有反应通道的反应几率顺序为COOH-+H2>H3O-+CO>HCHO+OH->CHO-+H2O>HCOO-+H2>OCHO-+H2.
甲醛 反应通道 理论研究 氢氧根负离子 formaldehyde reaction channel theoretical study hydroxyl anion 原子与分子物理学报
2008, 25(2): 260
