由4′-［4-(4-吗啉基丁氧基)苯基］-2,2′∶6′,2″-三联吡啶合成了一种含吗啉修饰的三联吡啶钯配合物(Pd1), 并通过核磁氢谱、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行表征。Pd1对金黄色葡萄球菌(S. aureus)表现出良好的抗菌活性(MIC=62.48 μg/mL, MIC为最小抑菌浓度)。通过耐药实验发现金黄色葡萄球菌对Pd1不易产生耐药性, 筛选发现Pd1与盐酸克林霉素联合作用时, 可以增强金黄色葡萄球菌对盐酸克林霉素的敏感性。机制研究发现Pd1对与产生耐药性有关的生物膜有明显的抑制作用。此外, Pd1对金黄色葡萄球菌产生的毒素活性具有明显的抑制作用。

通过3，3′-((乙烷-1，2-二基双(2-甲基吡啶杂氮二基)双(亚甲基))双(2-羟基-5-甲基苯甲醛)与2-羟基-1，3-丙二胺的缩合反应得到一种具有双吡啶悬臂的双核锰配合物。通过X射线单晶衍射确定了该配合物结构，结果显示其分子式为［Mn2(C37H43N6O6)］·(ClO4)2。该配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：a=1.096 50(19) nm, b=1.419 5(3) nm, c=3.109 4(5) nm, β=108.153(5)°。进一步分析表明两个二价锰离子分别与(Namine)2(Nimine)2O3和(Nimine)2O4体系配位，它们与配位原子形成的几何构型分别是十面体和扭曲的八面体。两个中心锰离子距离为0.331 6 nm，由酚氧原子和醋酸根共同桥联。另外，本文也利用伏安法和黏度法对该配合物与小牛胸腺DNA的结合能力进行研究，实验结果表明它们之间的结合方式为弱的插入作用。

金属配合物中的水簇研究为研究宏观意义上的水以及与蛋白质分子有关的水分子提供了有效途径。本文合成了一个含有阴离子水簇的带状超分子配合物［Co(2,2-bipy)2(N3)2］(N3)0.5Cl0.5·2H2O(1, 2, 2-bipy=2, 2-联吡啶)。单晶结构解析表明, 配合物属于三斜晶系, P-1空间群, 晶胞参数为: a=0.822 54(7) nm, b=1.175 58(9) nm, c=1.237 06(10) nm, α=91.379 0(10)°, β=92.151 0(10)°, γ=108.119 0(10)°, V=1.135 27(16) nm3, 由一个单核［Co(2,2-bipy)2(N3)2］+配合物阳离子、两个非配位水分子、0.5个游离的叠氮离子和0.5个氯离子组成, 叠氮离子和氯离子位置无序, 占有率各为50%。两个客体水分子通过强烈的分子间氢键作用形成了环状水四聚体, 且与无序的N-3和Cl-通过氢键作用形成了一个［(H2O)4(N3)Cl］2- 阴离子水簇。此外, 本文基于密度泛函理论(DFT)对配合物［Co(2,2-bipy)2(N3)2］+阳离子进行了量子化学计算, 分析了其单点能和原子电荷, 并计算了中心金属离子的氧化态, 计算结果与实验相吻合。

提出可用于难溶性黄药重金属配合物检测的紫外光谱方法。 实验首先考察了在黄药溶液中加入不同重金属离子后紫外-可见光谱的变化, 发现Pb2+、 Cu2+会与黄药生成难溶性配合物, 而Fe2+, Zn2+, Mn2+对黄药溶液的紫外吸收影响很小。 接下来实验比较了不同孔径的滤膜对难溶性配合物的去除效果, 发现采用0.22 μm滤膜可以有效的将黄原酸铜或黄原酸铅与滤液分离。 进一步的, 实验研究了硫化钠与难溶性配合物反应的情况, 结果表明S2-可以定量的将配合物中的黄原酸根置换到溶液中。 研究得出可以通过加入硫化钠后滤液中黄药浓度的上升值得到原水样中难溶性黄药重金属配合物的含量。 最后研究将该方法应用于郴州三十六湾三家铅锌选矿厂废水的分析中, 其结果验证了该方法的可行性。

二氮杂芴衍生物及其配位化合物在化学、有机光电器件, 以及生物学方面都有着广泛而重要的应用。文章对二氮杂芴的基本化学结构、化学性质, 以及二氮杂芴衍生物和配位化合物在有机电致发光器件方面的应用给予综述。对二氮杂芴材料目前在合成和应用方面存在的问题及可能的解决办法进行了讨论, 对其在未来的研究发展和应用前景进行了展望。

利用激光照射掺杂金属络合物的非金属材料，可使被照射过的区域经过敏化处理后，进行化学镀铜、镀镍等，进而形成导电通道，呈现出金属导体的性质，而没有经过激光照射的区域仍然保持原有的非金属特性。实验采用NdYAG激光器，经声光调制后，通过动态聚焦系统和二维振镜实现三维扫描，并经过f-theta透镜聚焦到金属络合物表面。通过调制频率1,3,10和20 kHz的激光调制进行对比实验，实现镀铜层厚度11 μm以上，镀镍层厚度2 μm以上，在同一种材料表面实现了金属和非金属特性共存的状态。