以钼酸钠、硝酸铁、磷酸和三亚乙基四胺为原料, 采用水热合成法成功制备了一种还原型磷钼酸盐与FeⅡ构筑的超分子化合物, 其化学式为［C8H24N4］1.5［C6H22N4］1.5{Fe［Mo6O12(OH)3(PO4)3(HPO4)］2}·5H2O (1), 并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射(PXRD)和红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。结果表明, 该化合物是由{Fe［P4MoV6O31］2}22- (记为{Fe(P4Mo6)2})、质子化的三亚乙基四胺和质子化的N, N′-二(氨乙基)-哌嗪通过氢键相互作用连接形成的三维超分子结构。电催化性能的研究表明, 化合物1对铬离子(CrⅥ)、铁离子(FeⅢ)、溴酸钾(KBrO3)和抗坏血酸(AA)具有良好的电化学传感性能和低检测限(LOD)。

采用离子热合成方法合成出了一例具有三维超分子结构的钴配合物，通过元素分析、红外、XRD、热分析等表征方法对其进行了一系列表征，X-射线单晶衍射表明化合物属于单斜晶系，P21/c空间群。其晶胞参数为a=0.943 37(6) nm，b=1.451 50(7) nm，c=1.185 48(6) nm，β=100.051(5)°,V=1.598 37(15) nm3。配合物由孤立的阴离子Br-和［Co(DINE)2］2+阳离子组成，再通过氢键相互作用形成了三维超分子结构。本文对此配合物的荧光性能也进行了研究。

以氯化镉、对硝基苯甲酸和乙二胺(en)为原料, 成功合成了具有荧光性能的[Cd(对硝基苯甲酸)2(乙二胺)H2O]配合物1, 并对其结构进行解析。首先, 采用水热合成法进行配合物1的合成。接着, 利用单晶X射线衍射测定配合物1的结构。然后, 采用元素分析法、红外光谱法(IR)、热重分析法(TGA)和粉末X射线衍射法(PXRD)对其进行表征。最后, 在室温条件下, 对配合物1进行荧光性能测试。实验结果表明: 配合物1通过N-HO、O-HO和C-HO氢键将离散结构连接形成三维超分子构型。配合物1在266 nm处激发, 在377 nm和444 nm处出现两个发射峰, 表现出较强的荧光性能。上述结果说明, 配合物1的荧光性能主要来自于配体到配体的跃迁, 可以作为具有发展潜能的荧光光学材料。