1 山西医科大学实验动物中心, 山西 太原 030001
2 东北师范大学膜通道实验室, 吉林 长春 130024
目的: 构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达。方法: 采用RT-PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因, 采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS, 构建小鼠AQP1的真核表达质粒, 脂质体转染FRT细胞进行表达。结果: 酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功, 经脂质体转染FRT细胞后, 免疫荧光检测证明AQP1蛋白在真核细胞中成功表达。结论: 成功构建真核表达质粒pCAGGS-AQP1-myc, 并在FRT细胞中得以表达。为进一步研究小鼠AQP1过表达时的功能及机制奠定了实验基础。
水通道蛋白1 载体构建 表达 aquaporin 1(AQP1) vector construction expression
重庆医科大学附属第一医院妇产科,重庆,400016
目的:探讨水通道蛋白8(aquaporin 8,AQP8)在正常人胎膜及胎盘中的表达情况.方法:采集6例正常足月剖宫产的胎膜和胎盘组织,采用逆转录聚合酶链反应(PT-PCR)技术检测AQP8mRNA在胎膜、胎盘中的表达,用免疫组织化学的方法检测AQP8蛋白在胎膜、胎盘中的定位表达.结果:AQPSmRNA在羊膜、绒毛膜和胎盘均有表达,AQP8蛋白主要表达于羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞和胎盘合体滋养细胞的胞浆和胞膜中.结论:AQP8在羊水平衡的调节和母儿液体交换过程中可能起重要作用.
水通道蛋白8 胎膜 胎盘 羊水调节
