采用532 nm、632.8 nm和785 nm三种不同波长激光束, 研制适用于各波长的TiO2-AgNPs基底, 检测罗丹明6g(R6g)和健康人血清两种样品的表面增强喇曼光谱(SERSp), 并验证不同波长激光激励对SERSp指纹谱的影响.结果表明：当提拉速度达到200 mm/min时, TiO2薄膜光催化活性不再增加；在440℃~600℃范围内, TiO2晶型均为锐钛矿结构；膜厚、温度及紫外灯照射时间共同影响银粒子生长, 200 mm/min提拉速度、520 ℃煅烧温度及紫外光照射80 min条件下获得的TiO2-AgNPs基底具有较好喇曼增强效果；不同波长激励对SERSp各谱线的增强影响明显, 在532 nm波长激励的SERSp中, 大波数的谱峰增强因子明显高于小波数的谱峰, 在785 nm波长激励的SERSp中正好相反, 而在632.8 nm波长激励的SERSp中, 大、小波数谱峰增强因子比较均一；不同波长激励样品SERSp指纹谱有明显的差异.

表面增强拉曼光谱(SERSp)技术是一种新兴的分析检测技术,由于其对样品分析灵敏度高、检测时间短以及样品所需量小等优点,近年来该技术已在生物医学,化学等领域得到广泛的应用,同时表面增强拉曼散射(SERS)基底的制备已成为该领域的研究热点。本文主要对三种以银纳米粒子(AgNPs)的SERS效应为基质的拉曼活性基底:毛细管-AgNPs,二氧化钛-AgNPs和滤纸-AgNPs进行比较研究。首先分别用三种基底对罗丹明6G(R6G)分子进行拉曼光谱采集及分析,找出三种SERS基底相应的最佳制备条件。最后用这三种最佳条件下制备的SERS基底对同一个健康人血清进行拉曼光谱检测,并对结果进行分析比较。初步结果:三种SERS基底都是可靠的和实用的;二氧化钛-AgNPs基底灵敏度相对较高,但制备过程较复杂;滤纸-AgNPs基底灵敏度其次;毛细管-AgNPs基底及滤纸-AgNPs基底的制备均较为简单。因此,从实用角度考虑,滤纸-AgNPs基底比较适合血清的表面增强拉曼光谱检测与分析。

传统农药残留检测方法比较繁琐、 耗时、 破坏样品, 快速、 无损、 实时在线是农残检测的发展方向。 本文利用表面增强拉曼光谱技术, 以苹果为载体, 有机磷农药甲拌磷和倍硫磷为研究对象, 初步探讨了苹果表面甲拌磷和倍硫磷农药的快速无损检测方法。 结果表明, 运用表面增强拉曼光谱技术, 可使两种有机磷农药的特征频率较易识别, 并选取甲拌磷的728 cm-1和倍硫磷的1 512 cm-1 处的拉曼信号作为定量分析目标峰, 采用内标法建立甲拌磷、 倍硫磷的线性回归模型, 可以作为定量分析甲拌磷、 倍硫磷的参考依据。

表面增强拉曼光谱已经展示了其在低浓度体液的检测方面的优势。 对21例肺癌患者和22例正常人的唾液进行了检测和区分。 肺癌患者在多处波数位的峰强较正常人有所下降, 只有少数峰强度上升且幅度较小。 这些峰主要归属为蛋白质和核酸, 表明肺癌患者唾液中这些成分的含量较正常人为少。 主成分分析法(PCA)和线性辨别分析(LDA)被用于两组数据的降维和区分, 所得结果准确度为84%, 灵敏度为94%, 特异性为81%。

根据鲜红斑痣的病理特点, 建立分层模型中包含分立血管的皮肤模型, 以血管为主要研究对象, 用蒙特卡罗的模拟方法模拟在强脉冲光系统治疗鲜红斑痣中, 血管中光能量密度的分布规律。结果显示与单波长激光相比, 强脉冲光照射下血管中光能量的分布更加均匀, 在光束传输方向上能量梯度更平坦; 且血管中能量极大值更小。

探索用波长为488.0 nm 的激发光作为光源,用尿液作为样品,使用激光光谱法诊断膀胱癌的可能性。在510-630 nm 范围内采集健康人和膀胱癌患者尿样的荧光光谱,利用小波变换的方法进行数据处理。发现健康人的荧光光谱的小波变换都有3 个极大值,与之形成对比的是绝大多数膀胱癌患者的小波变换却有4个极大值,膀胱癌患者的尿样在550-570 nm 范围内比健康人多出一个极大值。用荧光光谱的小波变换是否在550-570 nm 区间有极大值作为判据,可以方便、准确地将膀胱癌患者和健康人的尿样区分开。

目的 证明正常人与癌症患者血清拉曼光谱中频移为1 006、1 168和1 523 cm-1处的拉曼峰是由人体血清中β-胡萝卜素分子产生的;从能量角度,分子水平探讨细胞癌变的原因.方法 应用拉曼光谱技术检测β-胡萝卜素溶液样品.将β-胡萝卜素样品溶解在浓度为95%的CCl4分析纯溶剂中,配制成浓度为0.01 mg/ml(浓度大于人体血清中β-胡萝卜素的正常浓度值)的溶液,选择氩离子激光器输出波长为488.0 nm谱线作为激发光源,照射β-胡萝卜素溶液样品,经弱信号检测系统处理后,记录输出信号.结果 β-胡萝卜素溶液样品的3个拉曼频移值分别为1 003、1 164和1 524 cm-1;并发现β-胡萝卜素样品的拉曼峰随着照射时间的增加,其强度下降很快,发生了明显的光分解现象,而人体血清中β-胡萝卜素的拉曼峰随着照射时间的增加,其强度不下降,没有观察到光分解现象.结论 正常人与癌症患者血清拉曼光谱是由人体血清中β-胡萝卜素分子产生的;血清中可能存在着一种传能机制,且正常人和癌症患者血清中这种传能机制是不同的.

利用488.0nm激发光诱导肝病变患者及健康人血清的自体荧光,在495nm～640nm范围内进行荧光光谱、水平和垂直偏振荧光光谱采集.实验结果表明,肝病变患者血清的荧光光谱带宽与正常人的相比差异不明显.但是,肝病患者血清的水平和垂直偏振荧光光谱的半峰全宽和0.707带宽(强度为1/2时的带宽)都比健康人血清的带宽宽.这一结果对于肝病的诊断研究有一定的参考价值.

本文采用 4 76 .5nm的氩离子激发光激发肝硬化患者及健康人血清样品的自体荧光 ,分析了 4 90 - 6 0 0nm范围内的荧光光谱 ,发现二者光谱的带宽和相对强度比I4 90 /I6 0 0存在明显差异 ,同时使用这两个参量对样品进行分析时 ,与病理结果相比较得到了 76 .5 %的总符合率 ,该结果对肝硬化的光谱诊断有一定的参考价值

目的探讨用激光诱发自体荧光光谱( LIAF)技术对肝纤维化进行诊断的意义. 方法用 SD大鼠 100只,白蛋白、乙醇、四氯化碳和蛋白加贺普丁诱导造成肝纤维化模型.应用激光诱发自体荧光光谱检测正常大鼠血清与肝纤维化大鼠的血清. 结果肝纤维化大鼠血清的荧光平均主峰值出现了红移. 结论应用激光诱发自体荧光光谱技术,对肝纤维化大鼠的血清进行光谱分析,可找到一些有价值的数据,以用于肝纤维化的诊断,特别是早期诊断.