以巡检机器人为代表的终端设备在变电站中应用广泛, 第五代移动通信(5G)技术发展迅速, 未来5G可移动终端在变电站的应用将会越来越多。通信系统的性能与无线信道息息相关, 因此研究变电站中可移动终端的5G通信信道特性至关重要。文章针对变电站三维(3D)散射环境下5G可移动终端的通信信道的特性问题, 基于多输入多输出技术, 提出采用几何分析法建立3D信道模型, 并推导出了信道的时间自相关函数、空间互相关函数。基于5G频段, 仿真并分析了无线信道的自相关和互相关特性；研究了不同大小的莱斯因子对无线信道特性的影响。上述仿真结果表明了5G终端在变电站的可用性, 拓宽了变电站场景下可移动终端运用5G通信技术的研究。

柴达木盆地西部的南翼山地区油田水中碘资源丰富, 有极大的开发利用价值。 该油田水盐度高, 组成复杂, 现有碘的分析方法难以满足研究工作的需求, 建立准确分析南翼山油田水中碘浓度的方法是开展相关研究工作的基础和关键。 电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）具有分析快速、 线性范围宽、 样品基体影响小等优势。 然而, 由于碘属于高电离能元素, ICP-AES直接测定碘的灵敏度低、 检出限高, 不能满足样品中微量碘的分析要求。 借助自行设计加工的用于ICP-AES集进样、 化学反应和气液分离三种功能为一体的进样装置（其具有组成合理、 结构紧凑的优点）, 将碘离子氧化为碘单质导入ICP-AES中测定, 在提高有效进样量的同时降低了样品基体对碘测定的影响, 从而大幅降低了碘的检出限, 建立了ICP-AES快速测定油田水中微量碘的方法。 优化了氧化碘离子为碘单质所用酸和氧化剂的浓度, 最佳反应试剂为10 mmol·L-1 NaNO2和1 mol·L-1 HNO3。 I 178.276 nm处的检出限为1.65 μg·L-1, 一次测定所需时间三分钟。 采用部分因子实验设计详细研究了南翼山油田水中主要共存离子（如钾、 钠、 钙、 镁、 锂、 锶、 铵）及它们之间的交互作用对碘分析的影响。 在95%置信水平下, 发现钙对碘的测定存在显著性影响。 通过对样品进行适当的稀释可以消除钙和其他组分对碘准确测定的影响。 采用标准曲线法将建立方法应用于南翼山不同蒸发浓缩阶段实际油田水中碘的分析, 测定结果表明加标回收率为90%～104%。 实验建立的分析方法具有简便快速、 基体干扰小、 准确度高等优点, 为油田水中微量碘的测定提供了一种新的方法, 对于卤水碘基础数据的获得和碘分离提取工艺具有重要意义。

为定量分析基于预警机的协同中制导精度对误差的灵敏度, 对协同中制导条件下的截获概率进行建模研究。首先, 对基于预警机的协同中制导方案进行可行性分析; 接着, 根据制导方案进行中制导指令计算流程分析, 建立中制导指令计算模型; 然后, 分析影响协同中制导的5项误差源, 对每项误差建模, 并将各误差模型加入中制导指令计算模型, 采用蒙特卡罗法计算协同中制导截获概率; 最后, 以蒙特卡罗模型为基础, 采用正交实验法分析协同中制导截获概率对误差的灵敏度。根据方差分析结果, 结合当前预警机与战斗机在制导性能方面的差异, 得出结论: 为实现基于预警机的中制导技术, 提高预警机雷达搜索周期和预警机测高精度是当前亟需完成的任务。

针对预警机协同制导条件下空空导弹的可制导交接区进行研究。在分析基于预警机的空空导弹协同制导流程的基础上, 建立了预警机、发射载机及导弹的力学模型和运动模型, 并从三者自身角度及相互关联的角度分析了影响协同制导交接区的限制因素;在求解协同制导可交接区域过程中, 采用黄金分割法对已建模型进行仿真, 并在仿真中设置了预警机和导弹的不同参数, 根据仿真结果分析参数对制导交接区的影响。结果表明: 在某一确定态势下, 制导交接区与预警机-发射载机通信距离、制导距离、制导天线波束宽度、导弹接收天线波束宽度呈正相关关系; 但当制导天线波束宽度与导弹接收天线波束宽度超过某一定值时, 影响较小。

基于Cs2BO+2的正热电离质谱法测定样品中硼同位素时, 硼含量的准确测定直接制约着硼同位素测定的成败。 目前, 使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定高盐样品的硼含量仍然存在很大问题, 主要体现在两个方面: 高盐的基体干扰和仪器检出限制约, 而仅仅依靠简单的稀释无法很好的解决这些困难。 因此对样品进行硼元素的预富集以及基体离子的去除是十分必要的。 在使用硼特效树脂进行硼元素的吸附时发现部分钠离子也会被同时吸附, 故采用3 mol·L-1的氨水可以洗脱大部分吸附的钠离子而不造成硼的损失, 达到了去除基体的目的。 随后使用10 mL 75 ℃的0.1 mol·L-1盐酸将硼特效树脂吸附的硼洗脱实现了样品中硼的富集。 ICP-OES测定硼含量时, 选择波长为208.900 nm, 样品的加标回收率在106.00%～108.40%之间, 检出限为0.006 mg·L-1, 定量下限为0.02 mg·L-1。 通过不同盐度下的12次重复实验, 其相对标准偏差小于5%, 在1.94%～3.37%之间, 因此该方法是可行的, 并不存在偶然误差。 联合此方法和Cs2BO+2离子的正热电离质谱法, 成功测定了8个地质石盐样品的硼含量及硼同位素组成。

目前电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)常用于痕量或微量铷元素的分析, 针对常量组分铷的分析未见文献报道。通过样品用容量法连续稀释的方法测定常量组分铷离子含量时, 会引进较大的误差。本研究通过质量稀释和优化仪器参数的方法, 采用ICP-OES直接测定氯化铷溶液中的高含量铷, 减少了稀释次数和稀释引进的误差, 提高了分析结果的准确度。实验对铷离子的三条检测谱线的灵敏度、线性相关系数和测定结果的相对偏差进行分析, 确定铷的合适检测谱线为780.023 nm。实验发现ICP-OES仪器参数(雾化器流量、分析泵速和高频功率)对高含量铷的测定结果影响较大, 这是由于仪器参数影响雾化效率和谱线的发射强度, 进而影响铷的测定结果。通过正交试验分析各仪器参数对铷测定的影响顺序, 进一步依靠单因素试验确定较优的仪器参数。优化的仪器参数组合为雾化器流量0.60 L·min-1、分析泵速60 r·min-1、高频功率1 150 W。在优化的仪器参数条件下进行间隔一周的重复实验, 结果发现当RbCl浓度在0.09%～0.18%范围内时, 测定结果的相对偏差＜0.5%, 可以保证较高的准确度。当RbCl浓度为0.06%时, 测定结果的相对偏差为-1.7%。实验比较了高浓度氯化锂、氯化钾和氯化铷溶液ICP-OES法的分析测定, 在相近的仪器参数条件下氯化锂的测定结果优于氯化钾和氯化铷。本研究的ICP-OES方法操作简便且快速, 适合于含铷体系的相化学研究以及高含量铷产品的分析。

大截面绝缘硅(SOI)单模脊波导在通信系统中应用广泛，有必要验证文献中给出的单模条件。对于两个满足单模条件的脊波导例子，用标量有限差分波束传输法求解脊波导的导模。如果对波导横向截面上的两个方向细分，模拟实验表明水平方向的单模条件比较精确，垂直方向的单模条件很容易举出反例。更加精确的单模条件公式需要进一步研究。

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法， 同时测定高浓度Li-Sr混合溶液中Li+和Sr2+含量。 选取合适的测定波长后， 研究了酸效应、 总盐度、 仪器工作参数对测定结果的影响。 总盐度在0.20%～0.60%范围内， Li和Sr标准曲线的线性相关系数均大于0.999　9。 优化仪器参数后， 测定相对误差在+0.59%～－0.66%范围内， 样品回收率在99.14%～100.4%之间。 该方法稳定性高， 重现性好， 适合高浓度Li-Sr混合溶液中Li+和Sr2+快速、 准确测定。

对波长355 nm，脉宽5 ns的激光脉冲烧蚀空气中光学玻璃产生的等离子体发射光谱进行了时间和空间分辨研究。结果表明，在等离子体羽膨胀初期（小于200 ns时间范围内），等离子体发射光谱主要由连续光谱构成。此后，连续光谱强度逐渐减弱，线状光谱开始占主导地位。实验表明，由于存在等离子体屏蔽效应，脉冲能量大于35 mJ后，光谱线强度开始减弱。由时间分辨发射光谱发现，在等离子体羽膨胀过程中等离子体辐射波长（以Si I 390.6 nm为例）存在红移现象，波长红移量随时间演化呈二次指数衰减。