氧化镍作为高效钙钛矿太阳电池中常用无机空穴传输层材料，具有良好的光学透过性及化学稳定性，并且还可以通过磁控溅射等方法进行大面积制备，且成本低廉。然而相比于有机空穴传输材料，氧化镍和钙钛矿界面处的能级失配、缺陷及不良化学反应等限制了基于氧化镍空穴传输层的宽带隙钙钛矿太阳电池的性能。为解决这一问题，本文提出了采用(2-(9H-咔唑-9-基)乙基)膦酸((2-(9H-carbazol-9-yl) ethylphosphonic acid, 2PACz)自组装层作为氧化镍/宽带隙钙钛矿界面修饰材料。该分子可以有效钝化氧化镍表面缺陷、调节上层钙钛矿的成膜及促进界面电荷传输，最终宽带隙钙钛矿太阳电池的光电转换效率由16.18%提升至18.42%。本工作为氧化镍空穴传输层在宽带隙钙钛矿太阳电池中的应用提供了一种可借鉴的策略。

数据集是众多科学研究得以开展与验证的基础, 学术界和工业界已经联合在许多领域打造了丰富的基准数据集, 但在一些细分研究领域仍然缺少高质量数据。本文介绍了 2个新基准数据集: 内部安全威胁基准数据集和室内人群移动轨迹基准数据集。2个数据集经过精心的场景设计、科学的模型构造, 嵌入了丰富的数据模式和交错的故事情节, 采用程序驱动的合成数据生成方法, 数据类型多样, 规模适中, 有一定的分析难度, 曾被用于中国数据可视分析挑战赛。本文旨在进一步宣传和推广这 2个数据集, 以促进相关领域的科学研究与技术应用的发展。

光子集成回路和光子芯片具有低功耗、高速率、大带宽等优势，是下一代光信息处理系统的必然趋势，而片上光源是其中的关键技术。设计了一种基于光学微环谐振腔的光学泵浦激光器，泵浦光与激光通过全光控制输出到不同的波导上。结合四能级-二电子能级模型和时域有限差分法进行电磁场仿真，分析了激光输出和粒子态密度的时域特性及稳态电磁场模式分布，约94 ps后达到稳态粒子数密度反转布居，1064 nm泵浦光和1550 nm激光分别通过上话路的Through端口和下话路的Add端口输出。

宽带隙的无机空穴传输材料硫氰酸亚铜(CuSCN)具有低成本、高载流子迁移率、良好的稳定性，以及优异的光透过性等优点，是一种非常有潜力的空穴传输层材料。但是目前基于CuSCN空穴传输层的n-i-p型钙钛矿太阳电池(PSCs)的光电转换效率(PCE)比基于spiro-OMeTAD的电池效率低很多，其主要原因为电池的开路电压较低。本研究团队发现钙钛矿吸收层带隙对基于CuSCN的电池开路电压有较大的影响，本文分别制备了基于带隙为1.55 eV，1.60 eV以及1.65 eV的钙钛矿太阳电池，其中基于CuSCN 的器件的效率分别为12.8%，14.4%，10.7%(基于spiro-OMeTAD的钙钛矿太阳电池效率分别为20.8%，19.1%和17.5%)。通过研究发现1.60 eV带隙的钙钛矿能够与CuSCN空穴传输层(HTL)之间形成较好的界面能级匹配，获得最高的效率，电池的开路电压能够达到1.06 V，电池PCE为14.4%。更重要的是在相对湿度(RH)30%~40%的空气中，未封装的基于CuSCN HTL钙钛矿太阳电池经过120 ℃处理1 h后仍能够保持原来性能的92.4%，而基于spiro-OMeTAD HTL钙钛矿太阳电池只能保持原来性能的49.7%。这表明基于CuSCN的n-i-p型钙钛矿太阳电池具有良好的热稳定性，是制备稳定钙钛矿太阳电池的理想空穴传输材料之一。

几种常用的导电聚合物(如PTAA(聚三芳基胺))具有优良的光电特性，因此适合用作钙钛矿太阳电池中的空穴传输材料来提升器件性能。然而，这些材料的疏水特性导致难以形成致密且高质量的钙钛矿薄膜。此外，即使通过一些方法实现载流子传输层与钙钛矿膜之间的接触，但界面处也会存在严重的载流子复合。同时，这样制备出的粗糙钙钛矿薄膜会导致后续沉积在钙钛矿薄膜上的电子传输层的非均匀覆盖。因此，在疏水载流子传输层上实现良好钙钛矿薄膜沉积以获得优良器件性能仍然具有很大挑战性。在本研究中，利用PbI2进行锚固工程被证明是一种简便、绿色且有效的方法，可有效解决疏水载流子传输层浸润性问题。通过本方法，钙钛矿薄膜质量和器件性能得到了显著提高，并获得了效率高达19.53％的器件。同时，本方法也普遍适用于其他疏水的载流子传输层，进而制备优异的钙钛矿薄膜，这为高性能钙钛矿太阳电池的发展提供了一种可行策略。

危险液体混合物的拉曼光谱定性定量分析一直是现场应用难点, 为解决该问题, 分析了多种物质混合后拉曼光谱的峰位、 峰值、 峰型变化情况, 选取拉曼光谱关键特征峰进行数学简化, 构建了从混合物物质成分到混合物拉曼光谱的映射关系, 该映射关系描述多种物质成分混合的混合物拉曼特征峰响应只和混合物中各成分本身拉曼特征峰响应以及各物质成分混合比例有关, 各物质成分按混合比例贡献拉曼特征谱峰, 共同形成最终的混合物拉曼光谱。 由该映射关系求逆, 可实现从采集到的混合物拉曼光谱计算出各物质成分的混合比例。 基于此, 设计了危险液体混合物成分定性定量识别方法, 主要方法步骤包括, 首先进行拉曼光谱数据采集, 然后进行拉曼光谱数据处理并获得拉曼特征峰, 再进行测试样品与数据谱库标准品的正反向特征峰匹配, 如果正反向特征峰匹配系数都比较高, 在满足一定阈值条件下, 可认定测试样品是某种纯净物, 如果不是纯净物, 则进入混合物分析, 通过拉曼光谱特征峰反向匹配系数筛选, 确定混合物成分构成, 混合物成分确定后再进行混合物成分比例计算, 最终实现危险液体混合物定性定量分析。 实验部分, 选定丙酮、 甲苯、 三氯甲烷、 乙醇及其混合物进行实验验证, 当混合物样品是丙酮、 乙醇两种成分按3∶7比例混合时, 经拉曼光谱识别方法计算, 混合成分计算值是丙酮占比0.245 7, 乙醇占比0.706 0; 当混合物样品是甲苯、 三氯甲烷两种成分按3∶7比例混合时, 经拉曼光谱识别方法计算, 混合成分计算值是甲苯占比0.323 4, 三氯甲烷占比0.763 0; 当混合物样品是丙酮、 甲苯、 乙醇三种成分按4∶3∶3比例混合时, 经拉曼光谱识别方法计算, 混合成分计算值是丙酮占比0.795 9、 甲苯占比0.303 5、 乙醇占比0.287 5, 实验结果表明, 当危险液体混合物成分是两种或三种成分混合时, 混合成分计算值基本和实际值吻合, 应用危险液体混合物的拉曼光谱定性定量识别方法, 可较准确的从拉曼混合光谱中解析出各混合物成分以及各成分在混合物中的比例, 可以判断混合物每个拉曼特征谱峰都来自于哪个成分或哪些成分拉曼特征谱峰的混合, 谱图解析结果良好, 对危险液体混合物现场分析鉴别有较大应用价值。

针对非晶硅薄膜沉积时金字塔沟壑处容易出现外延生长的问题,采用化学抛光液CP133对硅片表面进行了抛光处理。研究结果表明,抛光使得金字塔底部区域形貌由“V”型变成了“U”型,明显改善了非晶硅/晶体硅界面的钝化效果。抛光溶液温度低于30 ℃时难以发挥腐蚀作用,但当溶液的起始温度升高至35 ℃时,获得了较好的抛光效果。采用质量分数为1%的NaOH溶液制绒且抛光时间为30 s时,太阳电池性能较佳。

为了加深对等离子体增强化学气相沉积的认识，采用增强型电荷耦合器件(ICCD)研究了氢气及氢气/硅烷混合气体在不同气压条件下的时间分辨光发射谱，获得了辉光放电等离子体瞬态微观动力学过程的清晰图像。纯氢气辉光条件下，在一个射频周期内，Hβ时间分辨光发射谱出现了4个峰。分析表明其中两个峰是由电子冲浪效应引起，额外两个峰的出现是由瞬时阳极时刻存在额外电场所致。另外，可观察到随着气压的增大，体欧姆加热效应增强。同氢气相比，当硅烷引入后，Hβ时间分辨光发射谱由原来4个明显发射峰变成了两个明显发射峰。