1 太原理工大学 新材料界面科学与工程教育部重点实验室, 山西 太原 030024
2 太原理工大学 材料科学与工程学院, 山西 太原 030024
3 山西煤炭管理干部学院, 山西 太原 030600
4 太原理工大学 化学化工学院, 山西 太原 030024
合成了3种基于异佛尔酮的新型单晶荧光材料: 3-二丙烯腈基-5,5-二甲基-1-苯乙烯基环己烯 (DCDSC)、3-二丙烯腈基-5,5-二甲基-1-(3-羟基苯乙烯基)环己烯(DCDH3C)及3-二丙烯腈基-5,5-二甲基-1-(4-羟基苯乙烯基)环己烯(DCDH4C)。通过氢核磁共振谱和元素分析确定了它们的分子结构。通过单晶X射线衍射获得了3种材料的晶体结构数据。DCDSC、DCDH3C和DCDH4C的紫外吸收光谱依序分布在长波区的390, 398, 424 nm,短波区分布在268,269,283 nm。DCDSC、DCDH3C和DCDH4C在THF中的最大发射峰分别位于522, 549, 567 nm。与DCDSC相比, 3位羟基取代的DCDH3C的发射波长红移了27 nm, 而4位取代羟基的DCDH4C的发射波长红移了45 nm。其主要原因在于DCDSC、DCDH3C和DCDH4C存在不同的氢键作用, 当然, 取代基的类型及位置等也可能对材料的发射波长产生一定作用。
异佛尔酮 发光 取代基 氢键 isophorone luminescence substituent group hydrogen bond
1 太原理工大学 新材料界面科学与工程教育部重点实验室, 山西 太原 030024
2 太原理工大学 材料科学与工程学院, 山西 太原 030024
3 太原理工大学 化学化工学院, 山西 太原 030024
提出了一种非掺杂式电荷生成层：LiF/Al/C60/m-MTDATA,以其制作的叠层有机电致发光器件的最大电流效率和功率效率达到48.4 cd/A和19.4 lm/W,分别是单层发光器件的2.95倍和1.65倍.通过设计一系列含不同电荷生成层的倒置型器件,证实了电荷的生成和分离作用均发生在C60/m-MTDATA界面,同时通过对C60和Al的厚度以及Al蒸镀速率的研究,揭示了电荷生成和分离机制.
有机电致发光器件 电荷生成层 叠层 organic light-emitting device charge generation layer tandem
1 太原理工大学 新材料界面科学与工程教育部重点实验室, 山西 太原030024
2 太原理工大学 新材料工程技术研究中心, 山西 太原030024
3 南京邮电大学有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地 信息材料与纳米技术研究院, 江苏 南京210046
采用二氯甲烷为溶剂, 无水碳酸钾为缚酸剂, 在25 ℃温和条件下, 以2-苯基-4-甲基喹啉铱(III)氯桥二聚体［(4m2pq)2Ir(μ-Cl)2Ir(4m2pq)2］和乙酰丙酮(Hacac)进行配位, 反应合成了新型铱(Ⅲ)配合物［(4m2pq)2Ir(acac)］。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、X射线单晶衍射等确定分子结构, 利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明: (4m2pq)2Ir(acac)的单晶结构属三斜晶系, 空间群为P1; (4m2pq)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中呈橙光发射, 发射峰为597 nm, 磷光寿命0.33 μs, 量子效率达50.4%。以(4m2pq)2Ir(acac)为客体掺杂在CBP中, 制备了结构为ITO/NPB(30 nm)/CBP∶(4m2pq)2Ir(acac) (质量分数6%和 8%, 20 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(20 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm)的橙色磷光有机电致发光器件, 器件的最大亮度达到39 667 cd/m2, 发射峰位于597 nm, 最大电流效率为14.2 cd/A, 最大功率效率为8.1 lm/W。
2-苯基-4-甲基喹啉 乙酰丙酮 铱(Ⅲ)配合物 4-methyl-2-phenylquinoline pentane-2 4-dione iridium(Ⅲ) complex OLEDs OLEDs
1 新材料界面科学与工程教育部重点实验室， 山西 太原030024
2 太原理工大学材料科学与工程学院， 山西 太原030024
合成并研究了(2-(4-甲基-2-羟基苯基)苯并噻唑)锌(Zn(4-MeBTZ)2)的分子结构、热稳定性和光谱学特性。 Zn(4-MeBTZ)2的单晶数据如下: 三斜晶系， P-1空间群， 晶胞参数为a=8.989 9(11) ， b=12.161 7(15) ， c=12.871 9(16) ， α=63.492(2)°， β=84.825(2)°， γ=71.187(2)°； 苯酚环和噻唑环之间的二面角为2.166°， 分子间π—π相互作用的最小距离为3.643 ； Zn(4-MeBTZ)2的HOMO能级为-5.84 eV， 光学带隙为2.37 eV； 最大发射波长为470 nm， 双层结构器件的启亮电压为2.3 V， 当电压为13.1 V时达到最大亮度为160 cd·cm-2。
分子结构 苯并噻唑 光学性能 Molecular structure Benzothiazolate Luminescent property
许慧侠 1,2,3,*陈柳青 1,2,3孟维新 1,2,3王华 1,2,3[ ... ]许并社 1,2,3
1 新材料界面科学与工程省部共建教育部重点实验室， 山西 太原 030024
2 太原理工大学 材料科学与工程学院， 山西 太原 030024
3 太原理工大学 理学院， 山西 太原 030024
合成了一种具有双分子结构的［2-(5-甲基-2-羟基苯基)苯并噻唑］锌［Zn(5-MeBTZ)2］。通过X射线单晶衍射的方法确定了它的分子结构。单晶数据如下：空间群为三斜，P-1晶系，a=0.971 9(2) nm，b=1.124 8(2) nm， c=1.190 2(2) nm； α=73.099(3)°， β=81.498(3)°， γ=76.476(3)°。两个分子间存在有π-π相互作用。Zn(5-MeBTZ)2具有良好的热稳定性，熔点为319 ℃。以Zn(5-MeBTZ)2为发光层，NPB为空穴传输层材料的双层结构器件的电致发光光谱有较大的半峰全宽，几乎覆盖整个可见光区域。这种宽的EL谱是由于在NPB和Zn(5-MeBTZ)2界面的激基复合物产生的。优化的OLED器件结构和性能将在以后的论文中介绍。
双分子结构 热稳定性 激基复合物 bi-molecular structure thermal stability exciplex
1 太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室, 太原 山西 030024
2 太原理工大学材料科学与工程学院, 山西 太原 030024
3 太原理工大学化学化工学院, 山西 太原 030024
8-羟基喹啉铝类有机金属配合物作为一类重要的发光材料广受关注。 文章合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的8-羟基喹啉铝的衍生物-三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝, 通过红外光谱、 核磁共振谱以及元素分析确定了三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝的分子结构。 通过热重和差示扫描量热分析研究了三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝的热稳定性, 试验结果表明： 此衍生物的结晶转变温度可达158 ℃, 分解温度为357 ℃; 并进一步通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱表征了材料的带隙以及能带结构。 将吸收边的线性关系延伸到与能量轴相交所得禁带宽度2.85 eV, 三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝在365 nm紫外光的激发下, 在乙醇溶液体系中的荧光发射峰在479 nm处, 为蓝色荧光, 荧光量子效率高, 是一种蓝光发射的优选材料。
8-羟基喹啉 蓝光发射 光致发光 热稳定性 8-hydroxyquinoline Blue fluorescence Photoluminescence Thermal stability 光谱学与光谱分析
2009, 29(5): 1201
