基于远程分发的量子纠缠，远程态制备能够实现量子态的远程制备和操控，是实现量子态传输的一种重要方式。近年来，远程态制备取得了重要研究进展，相继实现了单量子比特、连续变量量子比特、压缩态、非高斯态和光学猫态的远程制备。本文简要介绍远程态制备的基本原理、离散变量和连续变量远程态制备的研究进展及其发展趋势。

混源油比例定量分析对于判识不同成藏期的油源贡献度具有重要意义, 为建立一种快捷确定混源油贡献度的方法, 采用显微荧光光谱技术对同源混合原油贡献度进行了定量表征。 以东营凹陷王家岗地区为例, 通过γ蜡烷/C30霍烷、 Ts/(Tm+Ts)、 Ts/Tm及C2920S/(20S+20R)等生物标志化合物参数对沙四段原油进行了的原油组群划分与油源对比, 对原油类型和成熟度进行了限定。 选择具有代表性的X1和X2井作为沙四型成熟原油和低熟原油的两个端元组分进行人工配比实验, 在验证端元组分可靠性的基础上, 对端元油按照质量分数进行了配比, 分别为0∶10, 2∶8, 4∶6, 6∶4, 8∶2, 10∶0。 对配比进行了原油族组分和显微荧光光谱分析, 分析了混合原油成熟度、 端元油贡献度和荧光光谱参数之间的关系。 结果表明: 配比混源油继承了端元油“三峰型”的荧光光谱谱形特征, 混源油荧光颜色明显不同, 通过荧光颜色定量系数(CIE-X, CIE-Y)分析可知, 在CIE色度图上表现为近线性渐变的荧光特征; 随着沙四型成熟油混入量的增加, 混源油中芳香烃含量逐渐减少, 荧光强度也逐渐降低, 荧光颜色发生了明显的蓝移; 原油混合使荧光光谱参数发生了变化, 荧光光谱参数(QF-535、 荧光强度-567 nm、 红绿商、 黄绿商)与混合比例呈现良好的线性关系, 能够较好的反映原油成熟度; 随着混源油成熟度增高, 高分子量烃类组分含量降低, 荧光光谱参数逐渐降低。 通过配比实验建立的数学关系能够定量判别原油混合比例, 实验证实可以利用荧光光谱参数定量表征混源油中端元组分的贡献度。

瞬时电离辐射在电子器件内部形成的光电流可引起器件输出扰动，导致电路中部分器件受电源、输入信号及自身产生光电流扰动的多重影响，而单独对器件进行试验无法反映γ瞬时辐射输出扰动在电子组件系统中的传递影响。为此对由DC/DC、稳压器、单片机CPU，FPGA等组成的控制器组件在2.8×105~1.7×107 Gy(Si)/s的范围内开展了γ瞬时辐射效应的试验研究。试验中对组件功能和器件参数的测试结果表明，在较小的瞬时剂量率下，部分器件输出受到影响，但组件功能正常; 较大剂量率时，所有器件均受影响，且组件功能中断。同时观测到瞬时辐射形成的扰动信号在器件间传输现象。

过渡金属掺杂的Ⅱ-Ⅳ族纳米材料有望替代CdSe类量子点作为新型的荧光标记物而受到广泛关注。 利用微波加热法的体加热特点, 以不同有机胺为配体溶剂, 控制反应条件, 制备了Mn2+掺杂的ZnSe纳米材料, 并分别利用TEM、 EDS、 荧光光谱等手段对其形貌、 结构和性能的关系进行了探索。 Mn2+掺杂的纳米ZnSe粒子为200～500 nm的球形粒子, 表面平整, 为单晶的纤锌矿结构。 掺杂后纳米粒子的发射峰显示Mn2+的跃迁发射, 但不同的配体溶剂和掺杂量对产物的发光性能有明显影响。

采用KrF准分子激光(248 nm)引发了丙烯酸的聚合反应。用GPC凝胶色谱对分子量进行了测定，初步探索了紫外激光引发的丙烯酸聚合规律。实验结果表明，加入H2O2后的聚合反应为自由基聚合反应。在此实验的范围内，聚合得到的聚丙烯酸的分子量随着丙烯酸水溶液浓度的降低、激光辐照时间的减少和单脉冲能量的增加而增加。