确定中药品种是确保中药材质量的第一关。为探索中草药品种的快速鉴别方法，本文应用太赫兹光谱技术结合模式识别方法对 6种中草药进行分类鉴别。采集了白附片、大黄、党参、陈皮、麦冬、天麻等 6种常用中草药，共得到 420组太赫兹光谱数据，在 0.2~1.5 THz波段分别采用支持向量机 (SVM)、主成分分析 (PCA)和支持向量机相结合、线性判别分析(LDA)结合支持向量机等方法对 6种中药材进行了定性鉴别分析。结果表明，太赫兹光谱数据结合线性判别分析和支持向量机建立的 LDA-SVM中草药品种识别模型最优，模型准确率达 100%，对未知样本的鉴别准确率达 98.41%。本文的 LDA-SVM模型具有较好的鉴别能力，能快速准确地鉴别出中药材的品种，为中草药的质量控制提供了又一鉴别手段。

为了探究中草药添加剂对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)免疫功能的影响, 以罗氏沼虾为对象, 在水温 20～30℃、pH 7～8的试验条件下, 往饲料中分别添加质量分数为0%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%的复方中草药制剂, 连续饲喂25 d。结果显示: 随着饲料中复方中草药质量分数的提高, 罗氏沼虾的生长指标、血清中碱性磷酸酶(AKP)活性、血清蛋白含量均呈现先上升后下降的趋势, 试验组相较于对照组有很大提高; 中草药质量分数的提高引起的血清中蛋白含量的提高远远大于肌肉中蛋白的含量, 在各试验组中2.5%的复合中草药制剂的添加量效果最好。试验证明, 添加复方中草药制剂对罗氏沼虾的免疫活性、生长性能均有明显的促进作用。该结果能够为罗氏沼虾的健康养殖提供基础资料。

As unsafe components in herbal medicine (HM), saccharides can affect not only the drug appearance and stabilization, but also the drug efficacy and safety. The present study focuses on the in-line monitoring of batch alcohol precipitation processes for saccharide removal using nearinfrared (NIR) spectroscopy. NIR spectra in the 4000–10,000-cm_{-1 wavelength range are acquired in situ using a transflectance probe. These directly acquired spectra allow characterization of the dynamic variation tendency of saccharides during alcohol precipitation. Calibration models based on partial least squares (PLS) regression have been developed for the three saccharide impurities, namely glucose, fructose, and sucrose. Model errors are estimated as the root-meansquare errors of cross-validation (RMSECVs) of internal validation and root-mean-square errors of prediction (RMSEPs) of external validation. The RMSECV values of glucose, fructose, and sucrose were 1.150, 1.535, and 3.067 mgmL-11, and the RMSEP values were 0.711, 1.547, and 3.740 mg  mL-11, respectively. The correlation coefficients (r) between the NIR predictive and the reference measurement values were all above 0.94. Furthermore, NIR predictions based on the constructed models improved our understanding of sugar removal and helped develop a control strategy for alcohol precipitation. The results demonstrate that, as an alternative process analytical technology (PAT) tool for monitoring batch alcohol precipitation processes, NIR spectroscopy is advantageous for both efficient determination of quality characteristics (fast, in situ, and requiring no toxic reagents) and process stability, and evaluating the repeatability.}

固定激发波长320nm, 对不同浓度百菌清药液进行荧光光谱实验,发现在352和366nm处有明显特征峰, 随着药液浓度降低, 366nm肩峰逐渐消失, 而352 nm特征峰保持稳定;对百菌清浓度和所得发射光谱荧光强度(352 nm)进行指数函数回归分析, 相关系数为0.999, 实验结果与荧光强度-浓度理论计算公式相符合;对低浓度药液浓度和荧光强度进行线性拟合, 其百菌清残留预测模型函数相关系数为0.995, 最低检出限为0.018 8 μg·mL-1, 定量极限值为0.062 7 μg·mL-1, 线性范围为0.062 7～28.45 μg·mL-1。通过对中药材黄芪和枸杞与百菌清混合体系的荧光光谱进行研究, 发现两种中药材对百菌清荧光强度都有较强的衰减, 表明它们都和百菌清发生了相互作用。经过分析计算, 黄芪和枸杞的衰减率分别为88.5%和99.7%, 对其建立强度衰减模型函数, 相关系数分别为0.994和0.997。研究结果为利用荧光光谱检测百菌清残留提供了实验依据, 表明可以采用荧光光谱方法直接对百菌清农药残留进行检测, 相关参数值满足检测要求标准, 这为进一步利用荧光光谱检测该农药在果蔬中的残留具有重要的参考价值。同时发现药食同源类中药材枸杞和黄芪都能对百菌清荧光特征峰强度产生显著衰减, 这为研究利用药食同源类中药材降解农药残留提供了新的研究思路。

为快速、准确地对中药饮片细胞进行形貌表征，采用理论分析与实验验证相结合的方法，对球面参考光像面数字全息显微术进行了研究。结果表明，通过适当调整参考点源的位置，球面参考光像面数字全息显微术可以准实时地消除显微物镜引入的二次相位畸变，利用自动相位补偿算法能够快速、有效地消除因参考光偏离光轴带来的一次相位畸变，准确再现样品的相位信息。基于研究结果，利用所建立的球面参考光像面数字全息显微术对中药饮片蒲黄细胞进行定量成像，由相位分布给出了细胞的大小及形貌特征。

建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。 基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3 mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸, 且该杂多酸可以被有机试剂萃取, 萃取后蒸干有机试剂, 残渣用稀盐酸加以溶解, 原子荧光光谱法间接测定钼的含量。 在优化的实验条件下, 钼的含量在0～15 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。 方法的检出限是0.44 μg·L-1, 相对标准偏差1.1%。 据此对中草药样品进行分析, 平均加标回收率介于95.6%～101.3%之间。

为研制一种有效的奶牛抗热应激添加剂, 将50头健康荷斯坦奶牛随机分为5组, 对照组饲喂基础日粮, 4个试验组饲喂基础日粮添加不同抗热应激添加剂, 连续饲喂30 d, 测定产奶量、生理及血液指标。结果显示: 中草药组、中草药+纤维素酶组、中草药+缓冲盐组、中草药+缓冲盐+纤维素酶组比对照组产奶量分别提高24.8 %、27.9 %、37.2 %、39.5 %; 中草药剂和缓冲盐可减缓热应激奶牛的体温(P>0.05)、呼吸和心率(P<0.05)的升高, 缓解外周血中白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(LYM)、单核细胞数(MXD)、淋巴细胞百分比(LYM %)和单核细胞百分比(MXD %)(P<0.05)的变化; 添加中草药剂组肾上腺皮质醇(Cort)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平基本稳定(P>0.05); 使用中草药添加剂组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性比对照组下降较慢(P<0.05), 添加中草药加缓冲盐组GSH-Px活性可基本保持稳定(P>0.05)。试验表明中草药剂可明显增强奶牛抗热应激力, 和瘤胃缓冲盐同用效果更好, 和纤维素酶同用作用不明显。