研究了不同温度下几种结构的有机电致发光器件(OLED)的瞬态电致发光响应特性以及电流密度-电压-亮度特性。研究发现, 启亮电压随温度升高而减小的加速度在200 K时出现拐点, 且这一数值主要由电子传输层Alq3的迁移率决定。当温度为200 K时, 延迟时间td最重要的影响因素是MoO3空穴注入势垒, 随着温度的升高, Δtd逐渐减小, 到300 K时基本消失。Vf代表光衰减时间随温度增长的平均速率。MoO3注入层和电致发光材料Ir(ppy)3都会对载流子的堆积起促进作用。由MoO3注入层不同引起的ΔVf是0.52 μs/K, 由电致发光材料Ir(ppy)3不同引起的ΔVf 是0.73 μs/K。

将红、绿、蓝3种不同颜色的染料分别掺杂到相同的母体材料2,7-二(二苯基磷酰)-9-(4-二苯基胺)苯基-9-苯基芴(POAPF)中, 制得了可发3种颜色光的高效率有机电致发光器件。进一步将两种互为补偿色的发光材料以合适的掺杂浓度掺到POAPF中, 制得了高效率白光器件。该白光器件采用了单发光层结构, 器件电致发光光谱稳定性好, 随驱动电压变化较小。4种不同颜色的发光器件的最大功率效率分别为16.50,43.72,29.78,32.83 lm/W。

采用有机小分子TBPe(2,5,8,11-tetratertbutylperylene)以不同比例掺入MEH-PPV(poly［2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene］)作为发光层，研究了TBPe不同掺杂比例对器件性能的影响，进而对发光强度进行优化。对于所制备的ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV/TBPe/Al有机电致发光器件，TBPe的最优蒸镀厚度为0.5 nm，其发光强度相对于标准器件提高了325%。ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV∶TBPe/TBPe/Liq/Al有机电致发光器件的最优掺杂比例为MEH-PPV∶TBPe=100∶30(质量比)，其发光亮度相比于未掺杂器件提高了44%。在上述器件的基础上增加Alq3层提高电子注入，分别制作了Liq和LiF作为修饰层的ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV∶TBPe/TBPe/Alq3/Liq/Al和ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV∶TBPe/TBPe/Alq3/LiF/Al多层器件，发光亮度分别达到4 162 cd/m2和4 701 cd/m2。所有器件的电致发光波长均为580 nm，为MEH-PPV的发光，TBPe的掺杂对MEH-PPV的发光起到了增强作用。

以典型发光材料——联苯乙烯衍生物(4,4′-bis(2,2′-diphenylvinyl)-1,1′-biphenyl,DPVBi)和红荧烯(5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene,Rubrene)分别为蓝色、橙色发射体, 通过在DPVBi中插入一层超薄Rubrene制备了结构简单的非掺杂型白色有机电致发光器件, 得到了低压启动、效率和色度俱佳的白色发光器件。器件启亮电压为3.1 V, 最高电流效率为6.7 cd/A(流明效率5.5 lm/W或外量子效率2.8％), 器件色坐标达到理想的白平衡点(0.33,0.33)。理想白光的获得归因于通过调整NPB/DPVBi界面到Rubrene的距离, 实现了从DPVBi到Rubrene能量传递的最佳比例。

以典型蓝色发光材料—联苯乙烯衍生物(4,4′-bis(2,2′-diphenylvinyl)-1,1′-biphenyl, DPVBi)为发光层，采用MoO3为阳极缓冲层制备了结构简单的非掺杂型蓝色有机电致发光器件，得到了低压启动，效率、亮度和色度俱佳的蓝色发光器件。器件启亮电压为3.4V，最高外量子效率为3.2％，最高亮度达到15840cd/m2，器件色坐标为(0.15, 0.15)。高性能器件的获得归因于MoO3缓冲层的插入在阳极/有机层间形成了良好的欧姆接触。

以典型蓝色发光材料-联苯乙烯衍生物(4,4′-bis(2,2′-diphenylvinyl)- 1,1′-biphenyl, DPVBi)为发光层，采用MoO3为阳极缓冲层制备了结构简单的非掺杂型蓝色有机电致发光器件。在电流密度为20 mA/cm2、MoO3缓冲层厚度为0.5 nm对器件效率约为无缓冲层器件效率的18倍，为通常酞菁铜(Copper phthalocyanine, CuPc)缓冲层器件效率的1.2倍。器件启亮电压为3.3 V，最高外量子效率为3.1％，最高亮度达到16 000 cd/m2，器件CIE色坐标(Commission Internationale de lEclairage co-ordinates)为(0.15, 0.15)。器件性能的提升归因于MoO3缓冲层的插入在阳极/有机层间形成了良好的欧姆接触。

对不同浓度的新型黄色铱配合物磷光染料bis［2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2′］ iridium(acetylacetonate) ［(t-bt)2Ir(acac)］溶液和薄膜状态下的光致发光光谱(Photoluminescence, PL)和紫外-可见吸收(UV-Vis absorption)光谱进行了表征。 结果表明, 溶液浓度为3×10－4 mol·L-1时的PL发光最强, 浓度猝灭效应使得高浓度溶液的PL强度降低。 薄膜的PL和吸收光谱相对溶液的光谱都发生了红移, 这是由于固态时分子间距小、 相互作用大, 分子表现为聚集态的结果。 基于光谱特性, 制备了(t-bt)2Ir(acac)超薄层结构的电致发光器件, 在13.2 V的偏置电压下, 器件的发光亮度达到18 367 cd·m-2。

合成了一种深红色发光的聚苯乙烯喹啉(PPV-Q)材料, 研究了其光致发光, 电致发光及吸收光谱。 这种材料在紫外和蓝光区具有很强的吸收能力, 波长为463 nm的光对此材料具有最高的激发能力。 用此材料作为发光层制备了ITO/PPV-Q/Al结构的电致发光器件, 发光光谱的中心波长为670 nm, 发光光谱的半高全宽为90 nm左右。 在不同驱动电压下, 器件电致发光的色坐标(x=0.67, y=0.32)基本上没有变化, 是一种深红色的电致发光。 器件中的电流随驱动电压的增加而明显增强, 导致器件稳定性的降低。