在我国东北大、 小兴安岭南段, 广泛产出一种外观以红色为主, 常带有黄色调的半透明玛瑙, 被称为“北红玛瑙”。 通过偏光显微镜观察、 X射线粉晶衍射分析、 拉曼光谱、 紫外-可见光吸收光谱、 岩石化学全分析对北红玛瑙及黄色、 白色对比样品的物相组成、 化学组成和光谱学特征进行了测试分析。 结果显示, 北红玛瑙的主要矿物组成为α-石英, 次要矿物组成为斜硅石和针铁矿, 另外还含有极少量的赤铁矿。 北红玛瑙的红色、 黄色与针铁矿和极少量的赤铁矿有关, 与南红玛瑙主要为赤铁矿致色明显不同。 显微观察时, 针铁矿、 赤铁矿以橙红色点状和浸染状两种形式存在, 其中点状分布的针铁矿、 赤铁矿大小约10 μm, 但不具备明显的单晶晶体形状, 推测是由亚微米级大小的针铁矿及极少量的赤铁矿聚集形成的集合体; 浸染状分布的橙红色针铁矿、 赤铁矿不可见矿物颗粒大小, 推测其颗粒大小和点状分布的致色矿物类似, 均为亚微米级大小, 但与点状分布的致色矿物不同的是, 并未聚集形成显微镜下可见的点状集合体。 整体上外观呈红色的北红玛瑙中针铁矿、 赤铁矿的含量多于黄色对比样品中的致色矿物含量, 致色矿物的含量会直接影响北红玛瑙的颜色色调。 紫外-可见光吸收光谱中, 针铁矿中Fe3+的6A1→4E, 6A1→4E4A1, 2(6A1)→2(4T1)(4G), 6A1→4T2(4G)和极少量赤铁矿中Fe3+的6A1→4E4A1, 6A1→4T2吸收带与针铁矿、 赤铁矿中O2-和Fe3+之间的电荷转移共同作用, 形成了北红玛瑙带黄色调的红色外观。 紫外-可见光吸收光谱的一阶导数谱中, 可见光范围内北红玛瑙的一阶导数谱极小值的位置为555和556 nm, 黄色对比样品为530 nm, 淡黄色对比样品为502 nm, 随着玛瑙红色调的逐渐减少, 可见光范围内一阶导数谱的极小值位置也逐渐减小, 可以据此衡量红色～黄色玛瑙的色调深浅, 这也对石英质玉石的品种鉴定及颜色分级具有重要参考意义。

采用溶剂热法，以氧化石墨烯为前驱体制备了石墨烯量子点(GQDs)，将不同制备条件和质量分数的GQDs掺杂到聚3-己基噻吩和［6,6\]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM∶P3HT)中作为敏感层制备了太阳能电池器件。实验结果表明，敏感层掺杂0.2%质量分数的GQDs时，太阳能电池光电转换效率较未掺杂器件提高了16.45%。敏感层掺杂反应时间4 h和温度220 ℃制备的GQDs，获得低粗糙度和高紫外可见光吸收强度的敏感层薄膜，制备的太阳能电池器件光电转换效率为1.34%，较未掺杂GQDs器件提高了12.60%。因此，GQDs适宜的制备条件和掺杂浓度可以提高太阳能电池器件的光电转换效率。

设计合成了两种化合物4-氨基4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(1b)和4-氨基-4-(1,3-亚甲二氧基苯基-5-基)-3-丁烯-2-酮 (2b), 测试了其在不同甲醛含量下的紫外吸收光谱及单光子荧光光谱。当含有100 μmol/L和5 μmol/L的甲醛时, 化合物1b和2b的紫外吸收峰强度分别达到其最大值。在单光子荧光方面, 化合物1b的荧光发射峰位置在384 nm, 与紫外吸收峰相比红移50 nm。化合物2b的荧光发射峰呈现出双峰形状, 其发射峰位置分别在384 nm及411 nm左右。当加入15 μmol/L的甲醛时, 化合物2b的411 nm处的荧光发射峰明显增强, 两峰的重叠程度降低, 可作为检测甲醛的特征变化。以上数据表明, 化合物1b和2b不仅能够对微量甲醛产生响应, 也可作为一种理想平台为更进一步拓宽化合物1b和2b在监测生物体系中甲醛荧光生物成像上的应用奠定理论基础。

颜色是衡量宝玉石品质、 价格的重要因素, 对宝玉石颜色的量化研究一直是宝石科学关注的热点。 在透射光条件下观察宝玉石颜色特征是珠宝行业中十分重要的手段。 本研究致力于依赖光谱和光谱分析技术, 建立一套依照透射法实现软玉颜色定量表达、 颜色复原和确定致色机制的方法。 以来自中国青海格尔木地区、 具有渐变颜色特点的灰紫色软玉为例, 采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）定量测量、 结合国际照明委员会1976 CIE L*a*b*色度学模型转化及计算机软件处理（Adobe Photoshop）, 实现对特定厚度（1.0 mm）灰紫色软玉样品颜色的定量表达和颜色复原。 样品浅色和深色区域复原的颜色与样品透射光下肉眼观察颜色较为接近, 存在的色差可能与玉石样品的半透明多晶质结构有关。 而对于紫色的致色机理, 通过激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪（LA-ICP-MS）, 我们发现微量元素Mn含量随颜色加深呈现递增规律。 在较深颜色区域, 光致发光光谱（PL）中检测到的以585 nm为中心的发射峰、 UV-Vis光谱中以530 nm为中心的吸收峰, 以及电子顺磁共振光谱（EPR）的六重超精细分裂峰都在指示Mn2+是导致灰紫色软玉中紫色调的主要原因。 本工作对于研究透射光条件下宝玉石样品颜色定量观测和表达提供了确切的实验方法依据, 并为采用光谱学确定致色元素以及致色机理提供了有价值的实验信息。

以油茶皂苷为主药， 采用干酪素和瓜尔豆胶为控释辅料， 制备油茶皂苷-干酪素控释片。 研究油茶皂苷-干酪素片中油茶皂苷含量的测定方法、 溶出介质对油茶皂苷-干酪素控释片释放度的影响及油茶皂苷-干酪素控释片的红外光谱， 并对油茶皂苷-干酪素片体外释放动力学方程进行拟合。 用香草醛-浓硫酸显色法测定pH　6.8的磷酸盐缓冲溶液作为释放介质时油茶皂苷-干酪素片中油茶皂苷的含量， 回收率为98.59%。 油茶皂苷-干酪素控释片在pH　6.8的磷酸盐缓冲液中， 释放时间分别为3， 6和12　h时， 其释放度分别为： 23.80%， 51.26%和94.77%。 体外释药曲线与零级方程拟合相关性较好， 相关系数(R2)为0.996。 油茶皂苷、 干酪素和瓜尔豆胶之间可能形成了化学键。

对不同浓度的新型黄色铱配合物磷光染料bis［2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2′］ iridium(acetylacetonate) ［(t-bt)2Ir(acac)］溶液和薄膜状态下的光致发光光谱(Photoluminescence, PL)和紫外-可见吸收(UV-Vis absorption)光谱进行了表征。 结果表明, 溶液浓度为3×10－4 mol·L-1时的PL发光最强, 浓度猝灭效应使得高浓度溶液的PL强度降低。 薄膜的PL和吸收光谱相对溶液的光谱都发生了红移, 这是由于固态时分子间距小、 相互作用大, 分子表现为聚集态的结果。 基于光谱特性, 制备了(t-bt)2Ir(acac)超薄层结构的电致发光器件, 在13.2 V的偏置电压下, 器件的发光亮度达到18 367 cd·m-2。

采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP对6个长链β-二酮环金属铂配合物分子的紫外可见吸收光谱进行理论计算。结果表明，基态到第一激发态的跃迁来源于金属到配体和配体到配体的混合跃迁。该6个分子的最大吸收波长均在402~405 nm范围内，属于近紫外区。使用有限场(FF)方法对6个配合物分子的三阶非线性光学(NLO)系数的理论计算。结果显示，该类配合物分子具有较好的三阶非线性光学系数(为105数量级)。并在C1~C14范围内增加β二酮碳链的长度以及在配体苯环或吡啶环上分别引入甲基供电子基，均有利于增大配合物的三阶NLO性质。

通过水热方法合成了6种Co(Ⅱ/Ⅲ)配合物Co(H2O)6·H2btec(1); {［Co2(HCOO)6］·CH3OH}n(2); {［Co(4,4’-bipy)2(H2O)4］·suc·4H2O}n(3); Co(NA)2(H2O)4(4); ［Co(mal)(4,4’-bipy)H2O］n(5); ［Co(HCOO)4Co(H2O)4］n(6) (H4btec=均苯四甲酸, H2suc=丁二酸, HNA=烟酸, H2mal=丙二酸, bipy=联吡啶)}, 测试了配合物的UV-Vis吸收光谱和表面光电压光谱(SPS), 并通过X-ray单晶衍射确定了配合物的结构。 它们的表面光电压光谱在300～800 nm范围内均表现出正的光伏响应, 并将其与UV-Vis吸收光谱进行了分析和对比, 发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis吸收光谱的吸收峰具有良好的对应关系。 通过对比6种配合物的SPS可以看出, 中心金属离子的价态、 配位模式及配位微环境均对SPS响应带的位置和形状有一定影响。

借助紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱技术, 研究了几种阴离子的加入对“化学纯”银胶的光谱学性质的影响。研究发现, 阴离子的加入会发生离子在银胶表面的吸附和胶体的聚沉作用, 造成等离子体共振吸收的下降和长波区新峰的出现; 同时, 其共振散射峰也发生了规律的变化。比较这些实验现象, 再接合相应的理论分析, 解释了不同的阴离子和胶体间不同的作用方式和造成这些差别的可能原因。