1 临汾市人民医院,肿瘤科,临汾 041000
2 临汾市人民医院,消化科,临汾 041000
3 临汾市人民医院,胸外科,临汾 041000
基于磷脂酰肌醇 3-激酶( PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶( AKT)信号通路探究安罗替尼对 A549细胞增殖、凋亡的影响。将 A549细胞分为对照组、各剂量试验组、安罗替尼组、阳性药物组、抑制剂组和激活剂组。干预 24 h后检测 A549细胞活力、细胞形态、增殖率、凋亡情况及相关蛋白的表达水平。结果显示: 20 μmol/L安罗替尼处理后, A549细胞活力降低;安罗替尼组和阳性药物组较对照组 A549细胞生长受到抑制,细胞增殖率、细胞周期素 D1(Cyclin D1)及 p-PI3K、p-AKT的表达水平降低,细胞凋亡数量和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 -3(Caspase-3)的表达水平升高。抑制剂增强了上述各指标的变化,而激活剂则具有与抑制剂相反的趋势。该研究结果说明,安罗替尼可显著抑制人肺癌 A549细胞的增殖并促进其凋亡,其作用机制可能与抑制 PI3K/AKT通路的信号转导相关。该研究结果进一步说明了安罗替尼作为抗肺癌药物的潜在价值,为抗肺癌药物的研发提供了新的理论基础。
安罗替尼 肺癌 激酶信号通路 增殖 凋亡 anlotinib lung cancer kinase signaling pathway proliferation apoptosis
广西民族师范学院化学与生物工程学院, 崇左 532200
以对氯苯甲酸为配体, 合成了铜配合物{[Cu(pcba)2]2·(MeOH)2}(pcba =对氯苯甲酸, MeOH=甲醇), 经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征, 该配合物属于三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=6.591 80(10) ,b=10.769 0(2) ,c=12.472 2(2) ,α=90.198 0(10)°,β=104.076(2)°,γ=99.673(2)°,Z=1,Dc=1.593 mg/m3,F(000)=408, 最终结构残差因子R1=0.040 0, wR2=0.114 5。采用紫外和荧光光谱对配合物及其跟人血清蛋白(HSA)相互作用的方式进行研究, 结果表明, 配合物浓度越大, 紫外及荧光强度越低。配合物对HSA的猝灭常数Ksv=5.78×103 L·mol-1, 猝灭速率常数Kq=5.78×1011 L·mol-1·s-1, 配合物对HSA的结合常数Ka=1.38×102 L·mol-1, 结合位点数n=0.592。同时, 本文研究了{[Cu(pcba)2]2·(MeOH)2}对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞LO2的抗增殖能力, 发现其对三种癌细胞的增殖抑制效果跟顺铂相当, 对人正常肝细胞LO2的毒性比顺铂小。
铜(Ⅱ) 配合物 HSA结合 细胞毒性 增殖抑制 copper(II) complex HSA binding cytotoxic activity proliferation inhibition
1 岳阳职业技术学院慢性病重点实验室,岳阳 414006
2 岳阳市人民医院护理部,岳阳 414000
3 武汉科技大学生命与健康科学学院,武汉 430081
迷迭香酸作为一种天然酚酸类化合物目前已被广泛应用于多种癌症的治疗。为探讨迷迭香酸对人宫颈癌的治疗效果,本研究通过细胞增殖、迁移和自噬等试验进行功能验证,并应用蛋白质免疫印迹技术验证了其可能发挥作用的信号通路。研究结果发现:经迷迭香酸处理后,人宫颈癌Hela细胞的增殖能力显著性下降;细胞的迁移能力同样受到抑制,自噬相关蛋白(ATGs)ATG5和Beclin1(酵母ATG6同源物)表达上调,磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达下降。这提示,迷迭香酸可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来促进细胞的自噬,并抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移。该研究结果进一步说明了迷迭香酸作为抗癌药物的潜在价值,为抗癌药物的研发提供了一个新的理论。
迷迭香酸 宫颈癌 细胞自噬 细胞增殖 rosmarinic acid cervical cancer autophagy cell proliferation
强激光与粒子束
2022, 34(2): 026006
1 1.上海市徐汇区牙病防治所, 上海200031
2 2.中国科学院 上海硅酸盐研究所 高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室, 上海200050
3 3.烟台正海生物科技股份有限公司, 烟台264006
如何有效治疗牙周炎并实现受损牙周骨组织再生, 一直是牙周疾病治疗中具有挑战性的问题, 而矿化是牙周正常发育和功能中关键因素之一。本研究旨在探讨硅酸钙锂(Li2Ca2Si2O7)生物陶瓷对人牙周膜成纤维细胞增殖、矿化的影响及用于牙周骨组织再生的可能性。采用溶胶-凝胶法制备合成了Li2Ca2Si2O7陶瓷粉体。通过体外模拟体液浸泡, 发现Li2Ca2Si2O7粉体具有良好的羟基磷灰石矿化能力。生物学结果表明: Li2Ca2Si2O7粉体的浸提液在3.125~25 mg/mL浓度范围内能显著促进HPLFs的增殖, 低浓度(6.25 mg/mL)时可显著诱导HPLFs细胞体外矿化(p<0.05)。Li2Ca2Si2O7粉体具有促进人牙周膜成纤维细胞增殖和矿化能力, 有望作为牙周骨组织再生修复的生物活性材料。
Li2Ca2Si2O7生物陶瓷 人牙周膜成纤维细胞 增殖 矿化 Li2Ca2Si2O7 bioceramic human periodontal ligament fibroblast proliferation mineralization
1 广州市增城区人民医院妇产科, 广州 511300
2 广州医科大学附属第二医院妇产科, 广州 510260
3 华南师范大学生物光子学研究院激光生命科学教育部重点实验室, 广州 510631
4 华南师范大学生物光子学研究院, 广东省激光生命科学重点实验室, 广州 510631
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族在基因表达调控和细胞功能活动中发挥了关键作用, 并且在肿瘤的发生发展中也起着重要作用。最近发现, MAPK家族的一个新成员MAPK4在肺癌的进展中起着重要作用, 然而MAPK4在宫颈癌中的作用尚未见报道。本研究首先通过GSCA在线软件在12个组织类型共65种肿瘤细胞系中分析了MAPK4的mRNA水平。根据分析的结果, 选取了宫颈癌细胞中MAPK4表达最高的HeLa细胞和表达最低的SiHa细胞作为研究模型进行下一步的研究。在HeLa细胞中,干扰MAPK4的表达后, 通过CCK8试验检测了宫颈癌细胞的增殖能力, 发现HeLa细胞的增殖能力显著下降。在SiHa细胞中, 转染MAPK4过表达质粒后检测细胞的增殖能力,发现MAPK4过表达后, SiHa细胞的增殖能力显著上升。最后, 本研究探索了MAPK4诱导宫颈癌细胞增殖的分子机制, 发现在宫颈癌细胞中MAPK4促进了蛋白激酶B(AKT)的活性, 这表明MAPK4可能通过激活AKT促进了宫颈癌细胞的增殖。上述研究结果表明, MAPK4能作为判断宫颈癌增殖潜能的标志物以及宫颈癌治疗的潜在分子靶点。本研究为宫颈癌的发病机制提供了新的见解, 对开发新的靶向药物治疗宫颈癌具有一定的价值。
细胞增殖 宫颈癌 MAPK4 MAPK4 AKT AKT cell proliferation cervical cancer
1 天津工业大学生命科学学院, 天津 300387
2 天津市光电检测技术与系统重点实验室, 天津 300387
3 中国医学科学院&北京协和医学院生物医学工程研究所, 天津 300192
细胞的正常生长要求保持氧化与抗氧化平衡, 而高糖环境会破坏这种平衡, 使细胞倾向于氧化, 产生大量的氧化中间产物, 对细胞造成氧化应激(OS)损伤, 从而导致炎性因子分泌, 细胞增殖缓慢, 生长受到抑制。光生物调节作用(PBM)成为康复治疗中不可缺少的一种方法, 其一方面可以提高抗氧化物酶的活性, 调节抗氧化体系的平衡, 加速胶原合成,另一方面可促进细胞因子、生长因子的分泌, 减少炎性反应, 维持氧化与抗氧化平衡, 促进细胞增殖。大量的细胞试验、动物试验和临床研究对PBM的具体作用机制和疗效做了深入的研究与探讨。为更好地促进PBM在临床及生命科学领域的运用, 本文对现有的研究成果进行了回顾与梳理, 主要从高糖环境下的细胞损伤变化、PBM修复损伤的机制、PBM的研究进展及展望等方面进行了综述, 阐述了PBM对高糖诱导的细胞OS损伤修复的机制, 更好地推进了光学在生物医学领域的应用。
医用光学 光生物调节作用 高糖环境 细胞增殖 氧化应激 medical optics photobiomodulation high glucose environment cell proliferation oxidative stress
1 空军军医大学军事预防医学系辐射防护医学教研室, 陕西 西安 710032
2 清华大学工程物理系, 北京 100084
3 华北理工大学机械工程学院, 河北 唐山 063500
人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞, 具有广阔的应用前景, 但是由于其体外大量增殖和定向分化等问题尚未解决, 制约了其进一步应用。既往研究表明, 大气压冷等离子体(CAP)可促进离体培养的脂肪或骨髓来源MSCs的增殖和分化, 但对hUC-MSCs的影响国内外尚未见报道。因此, 本研究的目标是探讨CAP对hUC-MSCs增殖和成骨分化的影响。在电源频率(17 kHz)和气体流量(4 slpm)保持不变的条件下, 原代培养的hUC-MSCs经不同放电电压下产生的氦(He)等离子体处理后, 在不同时间点收集细胞, 采用CCK-8法检测细胞活力, 微板法检测碱性磷酸酶(ALP)的活性, 茜红素染色检测钙化结节的形成。结果显示, 与对照组相比, 纯氦气组上述指标无明显变化, 而CAP组的细胞活力显著降低, 并且与等离子体放电电压和处理时间呈负相关;CAP处理10 s和30 s后, ALP活性则无明显变化, 而处理60 s后ALP活性显著下降, 同时CAP处理30 s后钙化结节面积无显著变化。以上结果表明, 本试验条件下的CAP处理可抑制hUC-MSCs的增殖, 但对其体外成骨分化无明显影响。
大气压冷等离子体 间充质干细胞 细胞增殖 成骨分化 cold atmospheric plasma mesenchymal stem cells cell proliferation osteogenic differentiation
中国核动力研究设计院核反应堆系统设计技术重点实验室,成都610041
核电软件需要给出计算结果的不确定性,在此基础上才可有效评价核电的安全性。核数据是核电软件堆芯计算不确定性的重要来源之一,而堆芯宏观参数对核数据的敏感性分析是不确定性分析的重要步骤。以秦山二期堆芯为研究对象,对其临界计算结果开展核数据的敏感性分析。首先采用蒙特卡罗程序建立秦山二期首循环计算模型,然后基于中国核数据中心研制的连续能量截面库CENACEV1.0,采用反复裂变几率法计算有效增殖系数对核数据的敏感性系数。通过整理分析秦山二期冷热态、寿期初中末状态的敏感性系数,梳理出核电软件不确定分析中需要关注的重要核素数据。
敏感性分析 截面 有效增殖因子 核电软件 堆芯 sensitivity analysis cross section effective multiplication factor nuclear power software reactor core 强激光与粒子束
2017, 29(3): 036004