为了研究不同煤岩成分煤萃取后的化学组成变化特征, 选取平顶山焦煤作为研究对象, 采用四氢呋喃(THF)、 二硫化碳(CS2)、 醋酸(HAc)等有机溶剂对煤样进行索氏萃取; 借助于柱层析法、 傅里叶变换红外光谱法等手段, 对溶剂萃取后煤样的萃取率、 族组分及特征官能团进行了计算和分析。 研究表明: 镜煤的萃取率最高, 其次是亮煤、 暗煤; 相比而言, 有机溶剂CS2对煤样的萃取率最高, THF的萃取率高于有机酸HAc; 萃取物中, 镜煤、 亮煤、 暗煤的总烃类含量依次减小, 非烃类组分含量依次增大, THF溶剂萃取后以沥青质含量最高, CS2溶剂萃取后以饱和烃含量最高; 镜煤的脂肪烃及含氧官能团含量最高, 脂肪结构参数I4最大, 芳构化程度参数I2最小, 芳/脂比最小, 而暗煤最大。 萃取后, 脂肪烃及含氧官能团含量较原煤均出现不同程度的减少, 以镜煤最为明显, 暗煤萃余物的芳烃含量最多, 芳构化程度参数I2最大, 芳/脂比最大。 其中, CS2溶剂萃取后, 煤中的富氧程度降低最为明显, 而THF对与氢键缔合的—OH, —NH, 酚类等官能团及脂肪烃溶解性最好。

煤液化油组成的测定方法以色谱法为主,但由于样品沸程长,组分性质不均一,色谱法无法实现简便快速地对液化油族组分进行定性/定量.为建立一种快速准确定量煤液化油中的酚类化合物、芳烃、脂肪烃的分析方法,本文选取具有代表性组成的煤液化油180～200 ℃馏分为研究对象,筛选了环己烷、乙醇、氢氧化钠-乙醇(50 Wt%,简称碱醇溶剂)三种分离溶剂.通过对煤液化油样品在200～400 nm波长间的特征吸收峰分析,发现碱醇溶剂可使芳烃化合物对酚类化合物的干扰减少到最小,可以有效避免吸收峰重叠问题.在此基础上,进一步对比分析了苯酚,间甲酚,邻甲酚,对甲酚等标准化合物与液化油酚类混合物在碱醇溶液中紫外吸收的标准曲线,以定量样品组成.选择间甲酚为标准化合物,根据其在290 nm处的标准曲线,得到煤液化油中酚类化合物的总量为32.14%,测定结果与宏量样品分离、称重、物料平衡后结果基本一致.在得到酚类化合物含量之后,以四氢萘为标准物,获得液化油中芳烃的总量为44.91%,脂肪烃的含量为22.95%.为确定方法的准确性,油样分别加入不同量的间甲酚和四氢萘标准物,酚的加标回收率为104.3～110.75%,芳香烃的加标回收率在84.3～91.75%.综上表明:利用紫外光谱法,以碱醇溶剂排除芳烃对酚吸收的影响,能够快速测定煤液化油中酚类和芳香烃的含量,脂肪烃的含量可差减得到。

汽油族组成不仅决定了汽油品质, 同时直接关系到燃烧尾气对环境的影响。 文章成功地将拉曼光谱分析技术应用于汽油族组成的定量分析。 通过对校正集进行异常样本检测, 剔除个别异常样本, 有效地提高了偏最小二乘的模型精度, 得到了较好的预测效果。 芳烃含量、 烯烃含量和氧含量的标准预测误差分别达到了0.23, 0.52和0.143, 其预测复相关系数分别达到了0.987, 0.927和0.971。 实验结果表明: 采用拉曼光谱分析技术可以有效的解决汽油族组成的定量分析问题, 其分析精度显著高于近红外光谱法与多维气相色谱法; 同时也适用于汽油生产过程中的在线分析

以高温煤焦油为原料， 蒸馏至280℃后得到煤焦油软沥青， 经溶剂萃取沉降方法获得精制软沥青， 软化点为32　℃（环法）。 索氏抽提法测得的族组成为： 庚烷可溶物53.67%， 庚烷不溶甲苯可溶物39.47%， 甲苯不溶物6.86%， 喹啉不溶物0.06%。 相对平均分子量是292， 平均分子式为C22.22H16.32N0.12S0.06O0.33， 杂原子含量总和小于1。 红外分析结果表明： 其杂原子氧以R—O—R， Ar—O—R 结构存在， 杂原子氮以R—NH—R和N结构存在， 且以N为主。 采用改进的Brown-Lander模型得其平均结构为五元稠环； 紫外分析表明， 线性排列为主、 面性排列为辅， 即样品的化学结构应以渺位缩合为主， 迫位缩合为辅。