树枝状介孔氧化硅纳米颗粒是硅基介孔材料中新兴的一个分支，其特殊的中心径向介孔孔道结构使之被广泛应用于多个领域。本工作结合近年来树枝状介孔氧化硅纳米颗粒的发展现状，从树枝状介孔氧化硅纳米颗粒的化学组成及形貌结构2个角度对其进行了分类，综述了树枝状介孔氧化硅纳米颗粒的现有合成方法，并重点从影响树枝状介孔氧化硅纳米颗粒结构的因素方面进行了总结，最后展望了树枝状介孔氧化硅纳米颗粒未来的发展趋势。

树枝状发光材料是一类由中心核和外围树枝构成的具有三维空间结构的发光功能材料，既具有有机小分子发光材料明确的化学结构和确定的分子量，又具有高分子发光材料的良好溶液加工性能，是发展低成本、高效率有机电致发光器件的重要材料体系。具有热活化延迟荧光效应的树枝状发光材料能够通过反向系间窜越过程将三线态激子转变为单线态激子而发出荧光，其器件理论内量子效率可以达到100%，是开发设计高效树枝状发光材料的有效途径。近年来，在分子设计方面，树枝状热活化延迟荧光材料取得了重要进展，形成了种类丰富的材料体系，同时其器件性能得到了大幅提升。本文根据树枝状热活化延迟荧光材料的中心核进行分类，围绕其分子设计、光物理特性和器件性能，总结和评述了国内外研究者在该领域的主要研究进展，并分析了其未来发展所面临的机遇和挑战。

采用短碳链的表面活性剂溴代十二烷基三甲基溴化铵为模板剂，合成了具有较大粒径和超小孔径分布的单分散树枝状介孔二氧化硅纳米球(记为DMSNs-C12)。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射能谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、以及氮气吸附脱附曲线对制备的DMSNs-C12进行了形貌、晶体结构、化学组成、孔体积、比表面积等分析。结果表明：与传统的、以溴代十六烷基三甲基溴化铵为模板剂制备的单分散树枝状二氧化硅纳米球相比(DMSNs-C16)，DMSNs-C12颗粒尺寸明显增大，褶皱结构消失，孔道尺寸急剧减小。原因是随着碳链减小，表面活性剂相互斥力减弱，影响微乳液形成，最终导致结构差异。

软玉仔料表层微裂隙处常见一种黑色树枝状物质, 该物质极大程度地揭示了仔料历经的次生风化过程, 然而目前对其岩石矿物学特征研究甚少。 选取新疆软玉仔料为研究对象, 采用电子探针、 激光拉曼光谱仪和扫描电子显微镜就其表层微裂隙处黑色树枝状物质的化学成分、 拉曼光谱和显微结构进行测试分析。 结果表明: 黑色树枝状物质的主要化学成分为MnO和BaO, MnO含量为49045%~54012%, BaO含量为9012%~10961%。 拉曼光谱分析显示软玉仔料主体部分主要由透闪石矿物组成, 而黑色树枝状物质则主要由表生锰矿物和有机质组成。 表生锰矿物中由MnO6八面体Mn—O伸缩振动所致拉曼特征谱峰位于475, 498, 510, 575和617 cm-1附近; 且树枝各处锰矿物结晶程度不一, 表现为拉曼谱峰强度和峰形尖锐程度存在区别。 有机质由分子结构中C—C伸缩振动和分子结构单元间缺陷、 无序排列所致拉曼特征谱峰分别位于1 590和1 370 cm-1附近。 扫描电子显微镜观察显示黑色树枝状物质呈薄膜状覆盖于交织排列的透闪石纤维表面, 并与其突变接触。 综合化学成分、 拉曼光谱和显微结构测试分析, 软玉仔料中黑色树枝状物质的形成与河流中锰化合物和有机质的多期次沉降有关。

为使表面增量拉曼散射(SERS)衬底的制备方法简单快速且提高的基底增强效果, 采用置换反应的制备方法, 用锌片和硝酸银反应制备出微米银结构SERS活性基底, 其具有稳定性好, 易保存, 制备方法简单, 过程快速等特点。 用扫描电子显微镜观察得银微米材料表面形貌呈均匀对称的树枝状结构。 实验中控制置换反应的时间分别为40, 50, 60 s时, 得到的树枝状银微米材料的长度分别为3, 5, 10 μm左右, 分支分别为700 nm, 2 μm, 3 μm, 发现随着置换反应的时间的增长, 微米银树枝及分枝的长度越长, 且树枝分枝上逐渐长出纳米级“树叶”结构, 使得微米级银树枝表面具有纳米结构。 并且将微米银材料置于硅片上作为SERS衬底, 并以罗丹明6G为探针分子, 用激发波长为1 064 nm的傅里叶变换拉曼光谱仪检测, 研究其在表面增强拉曼光谱中的应用, 结果表明树枝状银微米材料有很好的SERS特性, 其中置换反应时间为40 s时制备的微米银树枝的增强效果最佳, 其增强因子可达到103左右, 并且采用用表面活性剂PVP处理硅片的方法后, 保持其他条件不变, 微米银衬底的SERS增强效果得到进一步加强, 增强因子达到104左右。 此外, 将树枝状银微米材料用水可封存数月, 且实验结果的重复性较好。

以乙二胺为核， 通过迈克尔加成反应和酯胺解反应这两个重复的步骤， 合成了0.5～5.0代PAMAM树枝状大分子， 使用氢核磁共振波谱(1H NMR)、 碳核磁共振波谱(13C NMR)和质谱(MS)等证明了树枝状大分子的结构。 同时对不同代数树枝状大分子的紫外及荧光性质进行了研究， 发现整代树枝状大分子和半代树枝状大分子由于端基的不同， 从而表现出不同的紫外吸收峰位， 而紫外吸收强度与树枝状分子的分子骨架有密切的关系。 虽然没有传统的荧光发射基团， 但PAMAM树枝状分子却表现出特有的荧光现象， 本文对PAMAM树枝状分子的荧光性质的影响因素进行了详细的研究。

实验测量了3,5-二甲氧基苯甲醇(L1OH)分子的拉曼和红外光谱, 运用密度泛函理论(DFT)采用B3LYP混合泛函和6-311G(d, p)基函数组, 计算了该分子的平衡构型和振动频率。 结果表明： 理论计算出的振动频率值和实验观测值吻合得较好。 同时采用简正振动分析方法得到了各振动频率的势能分布(PED), 从而对L1OH分子的振动频率归属做出了全面指认。 已有文献中还未见有对L1OH分子振动光谱研究的报道。

采用平板电极化学电沉积的方法，通过调节实验参量，在柔性ITO导电薄膜基底上制备了尺度与红外波长匹配、结构单元大小不等、排列无序的银树枝状结构.通过调节聚乙二醇-20000浓度可以很好地调控银树枝状结构单元的形貌和尺寸，研究发现，在一定范围内增加电解液中的聚乙二醇-20000浓度，可在基底上形成分布较密、分枝较细、分枝级数较高的银树枝状结构单元.通过在银树枝状结构表面涂覆一定厚度的聚乙烯醇作为绝缘层，组装成了柔性“三明治”结构复合材料，测试得到样品在红外波段的多通带透射谱，平板聚焦实验进一步验证了样品的左手效应.