以丁二酸二丁酯为原料, 经过缩合、氨化、芳构化合成了单苯环荧光化合物2,5-二氨基-1,4-苯二甲酸丁酯2a。溶液中化合物2a的最大荧光发射峰变化范围为60 nm, 即从正己烷中的514 nm 到乙二醇中的574 nm。化合物2a在固态下经紫外光照射可发出黄色荧光, 其最大发射波长为558 nm, 荧光量子产率(Ф)为0.28。采用氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯(TrocCl)将化合物2a的氨基酰化可得到单酰胺化产物化合物2b, 固态下可发出绿色荧光, 其最大荧光发射峰位于493 nm, Ф为0.13; 进一步酰化可得到双酰胺化产物化合物2c, 固态下可发出蓝色荧光, 其最大荧光发射波长467 nm, Ф为0.79。这一过程可以在本色纸上原位完成, 进而实现荧光三色转变。即将化合物2a溶液书写于纸张上可获得黄色荧光字样, 在其上涂写不同浓度的TrocCl溶液可将纸张上的化合物2a转化为化合物2b和2c, 从而使字体的发光颜色变为绿色和蓝色。

通过Debus-Radziszewski、Suzuki-Miyaura 和Knoevenagel 缩合反应, 设计合成了一种新型的咪唑衍生物L, 并使用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对合成化合物进行了结构表征。不同极性溶剂中光物理性质和密度泛函理论计算结果表明该系列化合物具有典型的分子内电荷转移(Ｉntramolecular charge transfer,ICT)效应; 紫外-可见吸收和荧光发射光谱证实它表现出聚集诱导猝灭(Aggregation-caused quenching,ACQ)性质。进一步的光物理性质测试表明化合物L在THF/H2O混合溶液中可实现对2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸, picric acid,PA)的检测, 检测限为3.7×10-6 mol/L。

以稀土Ce, La, Nd (Ⅲ) 硝酸盐和配体姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱, 合成了六种稀土姜黄素配合物。 并采用元素分析、 红外吸收光谱、 摩尔电导、 热重-差热等方法对六种配合物进行表征, 确定了所合成配合物的化学组成。 研究了各种配合物的紫外-可见光谱、 荧光光谱的光致变色性能和在有机溶剂中的溶致变色性能。 试验表明随着光照时间的延长, 配合物的紫外-可见吸收强度和荧光发射峰的强度不断减弱, 峰的位置也发生了一定程度蓝移, 溶液颜色变浅。 停止照射, 溶液恢复到光照射前的颜色, 光致变色过程可以重复进行, 这说明配合物具有良好的光致变色性能, 消色反应遵循一级反应动力学规律。 配合物在不同的溶剂中紫外-可见吸收光谱的峰强度和位置也有所不同。 对配体及配合物与具有光致变色性能的姜黄素与二乙烯三胺形成的一系列配合物的光谱性质进行了比较和讨论。 没有发现配体有光致变色的性质, 与姜黄素二乙烯三胺所形成的一系列稀土配合物比较, 具有光致变色性能配合物引入了苯胺/对甲苯胺配体基团, 增大了配体的共轭面, 从而引起配合物的紫外-可见吸收强度的增大和荧光发射峰面积的增加。