以稀土Ce, La, Nd (Ⅲ) 硝酸盐和配体姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱, 合成了六种稀土姜黄素配合物。 并采用元素分析、 红外吸收光谱、 摩尔电导、 热重-差热等方法对六种配合物进行表征, 确定了所合成配合物的化学组成。 研究了各种配合物的紫外-可见光谱、 荧光光谱的光致变色性能和在有机溶剂中的溶致变色性能。 试验表明随着光照时间的延长, 配合物的紫外-可见吸收强度和荧光发射峰的强度不断减弱, 峰的位置也发生了一定程度蓝移, 溶液颜色变浅。 停止照射, 溶液恢复到光照射前的颜色, 光致变色过程可以重复进行, 这说明配合物具有良好的光致变色性能, 消色反应遵循一级反应动力学规律。 配合物在不同的溶剂中紫外-可见吸收光谱的峰强度和位置也有所不同。 对配体及配合物与具有光致变色性能的姜黄素与二乙烯三胺形成的一系列配合物的光谱性质进行了比较和讨论。 没有发现配体有光致变色的性质, 与姜黄素二乙烯三胺所形成的一系列稀土配合物比较, 具有光致变色性能配合物引入了苯胺/对甲苯胺配体基团, 增大了配体的共轭面, 从而引起配合物的紫外-可见吸收强度的增大和荧光发射峰面积的增加。

设计合成了甲苯2, 4-二异氰酸酯桥联纳米Fe3O4和罗丹明6G的PEG基荧光探针试剂。 并用红外光谱、 热重分析、 透射电镜方法进行了表征。 该探针与Fe3+结合显示红色, 可以作为一种裸眼检测的试剂用于溶液中Fe3+的检测。 该探针对Fe3+具有很强的选择性和高的灵敏性, 荧光滴定法研究表明, 对Fe3+的检测的灵敏度达到l.5×10－9mol·L-1, 即使溶液中在Fe2+, Mn2+, Ni2+, Y3+, Eu3+, Ce3+, La3+, Pr3+, Cd2+, Cr3+, Sm3+, Cu2+和Zn2+等共存的条件下, 该荧光探针能够高选择的识别出Fe3+, 检测不受干扰。 而且该探针分子能够穿透HeLa细胞检测细胞内的Fe3+, 对细胞有较好的标记功能。 该荧光探针试剂有很高的水溶性, 且合成过程简单, 易于操作。

在生理pH值条件下， 用荧光光谱法(FS)研究了芦丁钐配合物（rutin-Sm）与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）之间的结合反应。 探讨了rutin-Sm对BSA 和HSA的荧光猝灭过程的猝灭机理,　以Lineweaver-Burk双倒数方程分别计算了不同温度下rutin-Sm与BSA和HSA的结合常数（KLB）和热力学参数， 并判断rutin-Sm与BSA和HSA结合的作用力类型； 实验结果表明： rutin-Sm与BSA和HSA结合形成复合物， 导致BSA（HSA）内源性荧光猝灭是由于分子内的非辐射能量转移而引起的静态猝灭； 以Lineweaver-Burk方程计算rutin-Sm与HSA和BSA的结合常数KLB分别为： rutin-Sm-HSA, 295　K: 6.830×105 L·mol-1; 310　K: 4.665×105 L·mol-1; rutin-Sm-BSA, 295　K: 6.540×105 L·mol-1; 310　K: 3.265×105 L·mol-1； 芦丁钐配合物与BSA之间的作用力主要为范德华力、 氢键；　而与HSA之间的作用力主要为静电引力。 同时用同步荧光光谱法探讨了rutin-Sm对BSA和HSA构象的影响。 进一步证明芦丁钐配合物在体内能够被血清白蛋白存储和转运。