东北农业大学食品学院, 黑龙江 哈尔滨 150030
以黑米花色苷为原料, 乙醛介导化学合成儿茶素-黑米花色苷复合物, 通过红外光谱法和热力学参数测定探究儿茶素-黑米花色苷复合物缩合反应机制。 试验结果表明, 儿茶素-黑米花色苷复合物在红外光谱特征区3650~3 200 cm-1 —OH伸缩振动区3 207.90和3 217.90 cm-1处具有宽且强的吸收峰; 在1 680~1 540 cm-1 C=C伸缩振动区1 604.92和1 605.65 cm-1处出现了苯环骨架振动吸收峰; 在1 300~1 000 cm-1 C—O伸缩振动区1 278.01, 1 138.34和1 018.19 cm-1处出现红外吸收峰。 由此可见, 儿茶素-黑米花色苷复合物与黑米花色苷结构框架基本相同主要以—OH, C=C和C—O取代基组成的芳环结构为主。 儿茶素-黑米花色苷复合物与黑米花色苷相比, 在C=C 伸缩振动区不仅在1 604.92和1 493.59 cm-1处出现了吸收峰, 而且还在1 454.78, 1 233.98和817.56 cm-1处出现了三个新的吸收峰。 通过吸收峰归属分析发现, 1 454.78 cm-1吸收峰属于—CH3反对称变形或—CH2变形振动波段, 该吸收峰出现证明了儿茶素-黑米花色苷复合物结构中“乙基桥”的存在, 证实了儿茶素和黑米花色苷之间确实发生了缩合反应。 817.56和1 233.98 cm-1两处吸收峰的出现意味着儿茶素和黑米花色苷缩合反应发生后产物结构中的部分基团的平面价键发生弯曲, 迫使其结构框架中C—O键极性增强。 此外, 热力学参数测定结果证实儿茶素和黑米花色苷之间的缩合反应为吸热、 非自发反应, 反应产物儿茶素-黑米花色复合物结构稳定。
儿茶素 黑米花色苷 红外光谱 热力学参数 结构分析 Catechin Black rice anthocyanin Infrared spectrum Thermodynamic parameter Structure analysis 光谱学与光谱分析
2020, 40(11): 3416
重庆大学 光电技术及系统教育部重点实验室, 重庆 400044
参麦注射液是一种中药复合物, 广泛应用于癌症患者的辅助治疗中。在生理(PH7.4)环境下, 通过荧光光谱与紫外吸收光谱研究了参麦注射液与人血清白蛋白的相互作用。 荧光光谱和紫外吸收光谱实验结果表明, 参麦注射液能够有效地引起人血清白蛋白的内荧光源淬灭, 其淬灭机理为动态淬灭。利用Stern-Volmer方程对荧光光谱数据进行分析, 得到不同温度(296, 303, 310 K)下的结合常数(KA)。通过Van′t Hoff 方程计算出热力学参数(ΔG<0, ΔH>0, ΔS>0), 该结果表明疏水力是人血清白蛋白与参麦注射液结合时的主要相互作用力及结合过程是一个自发过程。此外, 同步荧光光谱实验结果表明, 当参麦注射液与人血清白蛋白结合时, 主要结合点位于酪氨酸残基, 且引起了人血清白蛋白的结构变化。
参麦注射液 人血清白蛋白 荧光光谱 紫外吸收光谱 淬灭机制 热力学参数 Shenmai injection human serum albumin (HSA) fluorescence spectroscopy UV absorption spectroscopy quenching mechanism thermodynamic parameter 红外与激光工程
2017, 46(11): 1123001
中国工程物理研究院 核物理与化学研究所, 四川 绵阳 621900
金属氢化物作阴极的真空弧离子源,假设其放电产生双温度的非平衡态Ti-H等离子体,其内部的气体解离过程和粒子电离过程分别由Culdberg-Waage解离方程和Saha电离方程进行描述,结合原子发射光谱以及电荷准中性条件,求出Ti-H等离子体的电子温度Te、重粒子温度Th和粒子数密度之后,可更进一步对等离子体的质量密度、焓、比热容等热力学参数进行描述。在不同的电子数密度下,研究各参数随变量θ(电子温度Te与重粒子温度Th的比值)变化的情况。计算结果显示: 电子数密度已知,随θ值升高,除氢气分子数密度外,等离子体温度和单原子粒子数密度的计算结果均变化甚微。高电子数密度时,等离子体中单原子粒子占绝对优势,热力学参数由其控制; 低电子数密度下,随θ值的升高,等离子体逐步由单原子粒子占优势转为氢气分子占绝对优势,热力学参数的变化情况表现出相同的规律。
Ti-H等离子体 双温度 热力学参数 Ti-H plasma two-temperature thermodynamic parameter 强激光与粒子束
2016, 28(5): 056002
1 郑州大学 化学与分子工程学院， 河南 郑州450001
2 商丘师范学院 化学化工学院， 纳米生物分析化学河南省高校重点实验室培育基地， 河南 商丘476000
采用荧光光谱、紫外可见光谱、同步荧光光谱及三维荧光光谱等分子光谱方法，研究了生理条件下贝诺酯(BEN)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明，BEN对BSA的内源荧光有显著的猝灭作用，猝灭机理为动态猝灭，二者之间的作用力类型以疏水作用为主，BEN与BSA发生反应后，使BSA的疏水环境极性增强，疏水性减弱，荧光强度降低。测得的表观结合常数和结合位点数分别是1 050 L·mol-1和0.88，同时测得了焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和自由能变(ΔG)等热力学参数。同步荧光和三维荧光光谱的结果表明，BEN使BSA的构象发生改变。利用荧光特异性位点探针DA和DP，通过竞争结合实验，监测BEN与BSA的结合位点，测得了位点Ⅰ和位点Ⅱ的表观结合常数分别为4 300 L·mol-1和21 200 L·mol-1，表明BEN与BSA优先在位点Ⅱ结合。
贝诺酯 牛血清白蛋白 荧光猝灭 热力学参数 三维荧光光谱 benorilate bovine serum albumin fluorescence quenching thermodynamic parameters threedimensional fluorescence spectroscopy
用荧光光谱法研究诺氟沙星与牛血清白蛋白之间的结合作用, 确定了诺氟沙星与牛血清白蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭。通过测定和计算不同温度下该结合反应的结合常数和结合位点数, 并根据热力学方程求得了结合反应的热力学参数, 讨论了两者间的主要作用力类型是范德华力和氢键。同时采用同步荧光技术考察了诺氟沙星对BSA 构象的影响。并从荧光寿命进一步证明诺氟沙星与牛血清白蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭。
诺氟沙星 牛血清白蛋白(BSA) 荧光光谱 热力学参数 荧光寿命 norfloxacin BSA fluorescence thermodynamic parameters fluorescence lifetime
1 内蒙古科技大学稀土学院, 内蒙古 包头014010
2 西北师范大学化学化工学院， 甘肃 兰州730070
在生理pH值条件下， 用荧光光谱法(FS)研究了芦丁钐配合物（rutin-Sm）与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）之间的结合反应。 探讨了rutin-Sm对BSA 和HSA的荧光猝灭过程的猝灭机理, 以Lineweaver-Burk双倒数方程分别计算了不同温度下rutin-Sm与BSA和HSA的结合常数（KLB）和热力学参数， 并判断rutin-Sm与BSA和HSA结合的作用力类型； 实验结果表明： rutin-Sm与BSA和HSA结合形成复合物， 导致BSA（HSA）内源性荧光猝灭是由于分子内的非辐射能量转移而引起的静态猝灭； 以Lineweaver-Burk方程计算rutin-Sm与HSA和BSA的结合常数KLB分别为： rutin-Sm-HSA, 295 K: 6.830×105 L·mol-1; 310 K: 4.665×105 L·mol-1; rutin-Sm-BSA, 295 K: 6.540×105 L·mol-1; 310 K: 3.265×105 L·mol-1； 芦丁钐配合物与BSA之间的作用力主要为范德华力、 氢键； 而与HSA之间的作用力主要为静电引力。 同时用同步荧光光谱法探讨了rutin-Sm对BSA和HSA构象的影响。 进一步证明芦丁钐配合物在体内能够被血清白蛋白存储和转运。
芦丁钐配合物 人血清白蛋白 牛血清白蛋白 荧光光谱 热力学参数 Rutin Sm complexes Human serum albumin Bovine serum albumin Fluorescence spectrum Thermodynamic parameters 光谱学与光谱分析
2009, 29(8): 2199
河南师范大学 化学与环境科学学院,河南 新乡 453007
应用荧光光谱法和紫外光谱法研究了诺氟沙星(NRF)与卵清蛋白(OVA)的相互作用,计算了诺氟沙星与卵清蛋白之间的结合常数和结合位点数。实验发现卵清蛋白的最大发射峰位于338 nm,当向该溶液中滴加诺氟沙星时,该发射峰强度明显减弱,且向长波长方向稍有移动。实验表明:随着温度升高,卵清蛋白的猝灭曲线斜率降低,证实了诺氟沙星与卵清蛋白的相互作用为单一的静态猝灭过程,同时随着溶液pH值的增大,诺氟沙星对卵清蛋白的猝灭程度逐渐降低。根据热力学参数确定了诺氟沙星与卵清蛋白之间主要以静电作用力相结合。最后利用紫外光谱法证明了诺氟沙星对卵清蛋白构象产生了影响。
诺氟沙星 卵清蛋白 荧光猝灭 热力学参数 紫外吸收光谱 Norfloxacin Ovalbumin Fluorescence quenching Thermodynamic parameters UV-vis spectroscopy
