华南理工大学化学与化工学院, 广东 广州 510640
研究蛋白质水溶液的红外光谱(IR)谱时, 由于溶剂水的强吸收与蛋白质的吸收峰会发生严重重叠, 极大地干扰对蛋白质吸收峰的识别、 定性、 定量和结构分析。 尝试利用杂化光谱法扣除溶剂水峰。 采用双背景方法, 用空白ATR晶体(背景样品1)与ATR水层(背景样品2)合成了单光束杂化背景谱, 通过控制对背景样品1和背景样品2的扫描次数, 合成的单光束杂化背景谱中水的信号强度可任意调节, 成功实现了牛血清白蛋白(BSA)水溶液中溶剂峰的在线扣除。 与光谱差减技术比较, 杂化光谱扣除法具有显著的优势: 水3 400 cm-1峰强度接近于零, 1 700~1 800 cm-1区间得到近似平滑直线, 水1 640 cm-1峰彻底扣除, 观察到了高质量的酰胺I带吸收峰。 将杂化谱法获得BSA红外光谱二次微分, 得到蛋白质二级结构大量信息, 与文献报道高度吻合。 杂化光谱法应用到蛋白质热变性研究中, 成功获得没有溶剂水峰干扰的蛋白质红外光谱, 变性前后, 酰胺Ⅰ带光谱发生明显改变, 峰形变化显著, 吸收峰往低波数方向移动, 吸收强度显著减小。 杂化光谱ATR法扣除溶剂水峰简单、 易操作、 效果令人满意。
牛血清蛋白水溶液 溶剂水峰 杂化光谱法 双背景 Bovine serum albumin aqueous solution Water peak Hybrid spectroscopy Double background samples
1 重庆理工大学 光纤传感与光电检测重庆市重点实验室, 重庆 400054
2 重庆理工大学 药物化学与分子药理学重庆市重点实验室, 重庆 400054
3 重庆能源职业学院, 重庆 402247
为了改善普通81°倾斜光纤光栅在生化检测中灵敏度低、检测极限不理想等问题，提出一种基于氧化石墨烯修饰腐蚀型81°倾斜光纤光栅的牛血清蛋白生物传感器，分析了该传感器的原理与传感特性.使用氢氟酸溶液腐蚀减小光栅直径，提高其对折射率的灵敏度，并用氧化石墨烯修饰光栅，然后将牛血清蛋白单克隆抗体固定于光栅表面，用于对牛血清蛋白的特异性检测.实验结果表明，氧化石墨烯集成腐蚀型81°倾斜光纤光栅生物传感器对牛血清蛋白的检测范围为0.15~15 nmol/L，检测极限为~0.165 nmol/L，其线性响应区域的灵敏度为~182 pm/（nmol·L-1），传感器的检测范围较氧化石墨烯集成标准直径81°倾斜光纤光栅有所降低，但其灵敏度提高了5.3倍，且检测极限有较大的改善.
光纤光学 倾斜光纤光栅 氧化石墨烯 牛血清蛋白 生物传感器 Fiber optics Tilted fiber grating Graphene oxide Bovine serum albumin Biosensor 光子学报
2019, 48(12): 1206001
1 上海理工大学 光电信息与计算机工程学院, 上海 200093
2 上海理工大学 教育部光学仪器与系统工程研究中心, 上海 200093
3 上海理工大学 上海市现代光学系统重点实验室, 上海 200093
4 复旦大学 高分子科学系, 上海 200433
以牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)、氯金酸(HAuCl4)、NaOH等为原料,采用一锅合成法制备了牛血清蛋白-Au配合物(BSA-Au),观察到了样品的宽带红光荧光发射。通过库仑力作用将BSA-Au与表面带有正电荷的金纳米颗粒进行复合,对纳米复合物的吸收光谱及荧光光谱特性进行了研究。实验结果表明,在本实验条件下,金纳米颗粒虽然增强了复合物样品在可见光区域的光吸收,但对BSA-Au红光发光有猝灭作用。complexes and the Au nanoparticle@BSA-Au nanocomposites
牛血清蛋白 亚纳米尺度金簇 荧光光谱 bovine serum albumin sub-nm gold cluster photoluminescence spectra
1 南京航空航天大学 理学院,南京 211106
2 河海大学 理学院,南京 211100
在PH=7.4的PBS缓冲溶液中,利用荧光光谱研究了在依巴斯汀存在下牛血清蛋白的荧光猝灭特征.通过实验得到三个温度（298 K,305 K,312 K）下的猝灭光谱曲线组,根据Stern-Volmer方程计算各相应温度下的猝灭常数发现：依巴斯汀对牛血清蛋白的荧光猝灭机制属于静态猝灭.通过对依巴斯汀-牛血清蛋白体系的热力学参量的计算得出依巴斯汀与牛血清蛋白间的相互作用力类型为疏水作用力.通过拟合双对数方程计算出在以上三个温度下结合常数分别为3.27×104 L·mol－,4.11×104 L·mol－,7.59×104 L·mol－,结合位点数为0.98、1.02、1.08.依据Frster非辐射能量转移理论计算出荧光供能体（牛血清蛋白）与受能体(依巴斯汀)之间的结合距离为2.8 nm,利用同步荧光光谱及三维荧光光谱技术分析了依巴斯汀对牛血清蛋白构象的影响.
牛血清蛋白 依巴斯汀 荧光光谱 相互作用 蛋白质构象 Bovine serum albumin Ebastine Fluorescence spectroscopy Interaction Protein conformation 光子学报
2015, 44(10): 1030004
山西师范大学 生命学院, 山西 临汾 041000
以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水相合成法合成了具有优良光学性质的Mn掺杂ZnS量子点.该量子点在室温条件下即可发射较强的磷光信号.将量子点与牛血清蛋白(BSA)偶联后,形成了纳米复合材料.由于BSA对量子点表面缺陷进行了有效修复,量子点发出的磷光明显增强.当加入头孢曲松钠后,头孢曲松钠与BSA的相互作用使量子点的磷光被有效猝灭,该磷光猝灭量(△P)与头孢曲松钠的浓度在一定范围内呈良好的线性关系(R=0.99).量子点与BSA偶联的最佳条件为：pH=7.4,反应温度37 ℃,反应时间40 min,BSA浓度80 mg·L-1,量子点浓度40 mg·L-1.反应形成新的生物纳米复合材料,作为头孢曲松钠的磷光探针,其线性范围为0～30 μmol·L-1,相关系数R=0.99,检出限为0.14 μmol·L-1,相对标准偏差为1.63％.
量子点 牛血清蛋白 磷光探针 头孢曲松钠 quantum dots bovine serum albumin phosphorescence probe ceftriaxone
