1 太原科技大学应用科学学院, 山西 太原 030024
2 山西省精密测量与在线检测装备工程研究中心, 山西 太原 030024
基于相关一致aug-cc-pV6Z基组, 采用高精度多参考组态相互作用 (MRCI) 的方法, 计算了BX (X = H, D) 分子两个最低解离极限 B(2Pu)+X(2Sg) 和B(4Pg)+X(2Sg) 所对应的8个Λ-S态 (X1Σ+, a3Π, A1Π, 13Σ+, b3Σ-, 23Π, 15Σ-和15Π) 的势能曲线。求解径向薛定谔方程并利用LEVEL8.0程序拟合出分子的Λ-S束缚态光谱常数。计算了A1Π-X1Σ+ 的跃迁偶极矩、Franck-Condon因子和振动能级辐射寿命。根据计算结果, 制定了电子跃迁系统的激光冷却方案, 为进一步研究BX (X = H, D) 分子光谱特性奠定了理论基础。
光谱学 辐射寿命 多参考组态相互作用方法 激光冷却 spectroscopy radiative lifetimes multiconfiguration-reference configuration interaction method laser cooling 光子学报
2021, 50(11): 1130002
1 南通大学 机械工程学院, 江苏 南通 226019
2 南通理工学院 机械工程学院, 江苏 南通 226002
3 香港理工大学 机械工程系, 香港 100077
4 南通中远海运船务工程有限公司, 江苏 南通 226006
5 江苏大学 流体机械工程技术研究中心, 江苏 镇江 212013
为研究激光冲击材料内部位错组态和晶粒细化的关系，用脉冲激光对690高强钢试样进行了冲击强化处理，采用扫描电镜和透射电镜分别获得了冲击后试样的扫描电子显微像和透射电子显微像、高分辨电子显微像，并对高分辨电子显微像进行快速傅里叶逆变换，从位错组态角度建立了激光冲击690高强钢晶粒细化模型.结果表明，690高强钢试样经功率密度为5.09 GW/cm2的激光冲击加载后，其材料内部位错增殖、表层晶粒细化，截面晶粒尺寸大小分布在80~200 nm；析出相与基体保持半共格关系，基体中分布着众多刃型位错、位错偶以及扩展位错等缺陷，其中位错偶是由带割阶的螺型位错运动形成；通过由位错、扩展位错、空位等构成的几何位错界面扩展交汇把原始大晶粒分割成细小晶粒；激光冲击690高强钢晶粒细化模型可以描述激光冲击690高强钢位错运动主导的晶粒细化过程.
激光光学 激光冲击强化 位错组态 690高强钢 晶粒细化 Laser optics Laser shock processing Dislocation configuration 690 high strength steel Grain refinement
太原科技大学应用科学学院, 山西 太原 030024
基于cc-pVQZ基组,使用内收缩多参考组态相互作用方法计算了BeX+ (X=H,D,T)离子 第一解离极限Be+(2S) + X(2S)和第二解离极限Be+ (2P) + X(2S)的6个电子 态 (X1Σ+, a3Σ+, A1Σ+, b3Π, B1Π, c3Σ+) 的势能曲线。根据势能曲线的 计算结果,利用LEVEL程序求解一维的径向薛定谔方程,获得了相应电子态的振-转能级、A1Σ+-X1Σ+之 间的Franck-Condon (F-C) 因子以及振动能级辐射寿命。利用Breit-Pauli算符计算了b3Π和c3Σ+态自旋-轨道耦 合分裂。分析了BeH+离子A1Σ+态在振动温度为2500、5000、7500、10000 K时的玻尔兹曼布居分布。另外, 模拟了振动温度为10000 K, 转动温度分别为500、1000、1500、2000 K时, A1Σ+-X1Σ+电子系 统Δν=-2和Δν=-3谱带的转动谱线强度分布。
光谱学 辐射寿命 多参考组态相互作用方法 自旋-轨道耦合 振-转温度 spectroscopy radiative lifetimes multiconfiguration-reference configuration interac spin-orbital coupling ro-vibrational temperature
1 太原科技大学 应用科学学院,山西 太原 030024
2 中国石油大学(华东),信息与控制工程学院,山东 青岛 266580
基于相关一致基组aug-cc-pcV5Z,采用内收缩多参考组态相互作用方法对CP+正离子5个Λ-S态(X3Π,A3Σ-,a1Π,b1Σ+和c1Σ-)以及考虑了自旋-轨道耦合效应后两个三重态(X3Π,A3Σ-)分裂的五个Ω态的势能曲线做了从头计算。通过求解核运动的径向薛定谔方程,获得了这些电子态的光谱常数(Te,Re,ωe,ωeχe,Be,αe,De)。最后,对b1Σ+-a1Π和A3Σ--X3Π跃迁特性进行了讨论,并给出了它们跃迁偶极矩、Franck-Condon因子、辐射寿命τ。
CP+正离子 组态相互作用方法 光谱常数 旋轨耦合 CP+cation MRCI spectroscopic parameters spin-orbit coupling
应用Nd∶YAG脉冲激光器(532 nm)作为光源, 诱导激发TU0Cu样品。 以光栅光谱仪和ICCD为谱线分离与探测器件, 在30～110 mJ激光能量范围和触发后211～230 μs时间范围内对Cu(Ⅰ)特征谱线324.754, 327.396, 510.554, 515.324和521.320 nm的自吸收特性进行比较研究。 研究表明, 特征谱线自吸现象随时间增加逐渐减弱, 经过5～20 μs逐步消失; 在50～100 mJ能量范围内, 随着激光能量的增大, 谱线的自吸收程度增加, 持续时间变长。 同时特征谱线的自吸收特性因谱线跃迁能级状态不同而存在差异, 具有相同原子组态的324.754, 327.396 nm和515.324, 521.320 nm两组谱线的自吸收程度随时间和激光能量的演变以及自吸持续时间随能量的变化都分别表现出相似的特征, 且总角动量J较大(324.754 nm, 1/2-3/2; 521.320 nm, 3/2-5/2)的谱线自吸收程度相对明显, 持续时间较长, 受能量变化影响敏感, 自吸收程度随能量变化幅度也较大。 谱线510.554 nm(3d104p-3d94s2)在能量小于80 mJ时自吸程度较低, 持续时间较短; 能量在80～100 mJ范围内时自吸程度加大, 持续时间变长。
自吸收 铜特征谱线 原子组态 LIBS LIBS Self-absorption Atomic Line of Copper Atomic Configuration 光谱学与光谱分析
2016, 36(4): 1175
1 江苏大学材料科学与工程学院, 江苏 镇江 212013
2 江苏大学机械工程学院, 江苏 镇江 212013
3 江苏大学分析测试中心, 江苏 镇江 212013
利用输出波长为1064 nm、脉冲宽度为20 ns的钕玻璃YAG激光器，对2A02铝合金进行了表面冲击强化试验。测定了激光冲击后材料的表面硬度和残余应力，用快速傅里叶逆变换(IFFT)方法分析了铝合金激光冲击诱导的晶内亚结构及其演变行为。结果表明，激光冲击强化可使2A02铝合金表面硬度提高50%以上，残余压应力达到120 MPa以上。微观组织的透射电镜(TEM)及IFFT分析结果表明，激光冲击区域晶内位错组态丰富，由刃位错和中心位错带等组成；位错墙可细化晶粒；位错偶极子聚集成为激光冲击非平衡形变条件下纳米晶内亚结构特征构元。激光冲击诱发的晶格内复杂的位错组态和晶格畸变是表面硬度和残余应力提高的主因。
激光技术 铝合金 激光冲击 微观组织 快速傅里叶逆变换 位错组态
1 滁州市特种设备监督检验中心， 安徽 滁州 239001
2 合肥工业大学， 安徽 合肥 230009
电梯智能控制与人们的生活息息相关，是楼宇自动化的重要内容。传统的电梯控制是通过继电器之间的连锁控制来实现的，由于系统触点多，出故障率高，维护管理不方便等缺点，而逐渐被淘汰。现阶段，利用PLC实现电梯的运行控制，利用监控软件显示电梯的运行状态是电梯智能控制的一个重要发展方向。文章利用监控软件Kingview 6.53编写电梯监控画面，实现了对电梯运行状态的双相控制。
组态王6.53 电梯 监控系统 控制 kingview 6.53 elevator monitoring system control
1 西北师范大学 物理与电子工程学院, 兰州 730070
2 西北师范大学与中国科学院近代物理研究所极端环境原子分子物理实验室, 兰州 730070
利用全相对论组态相互作用理论方法, 研究了类铷W37+离子从基组态3s23p63d104s24p64d经过双激发态(3s23p63d104s24p64d)-1nln′l′(n,n′=4,5)的双电子复合过程, 得到了该离子在温度为1~5×104 eV范围内的总双电子复合速率系数。分析比较了不同电子激发的双电子复合速率系数, 结果表明:4p电子激发的双电子复合速率系数在低温时给出了主要贡献, 而3d的贡献在高温时突出。由于强组态相互作用, 两电子一光子跃迁对双电子复合速率系数的贡献不可忽略, 其中辐射跃迁4p54d5d5f-4p64f5d的贡献是双激发态4p54d5d5f总的双电子复合速率系数的5%。对双电子复合、辐射复合以及三体复合速率系数的比较表明,在所研究的温度范围内双电子复合速率系数最大。
双电子复合 速率系数 W37+离子 组态相互作用 dielectronic recombination rate coefficient W37+ ions configuration interaction
