提出了用纳米光纤表面的倏逝波捕获和输送鸡血红细胞的方法。纳米光纤由通信用单模光纤通过热熔法拉制而成，直径为700 nm，光纤的一端直接与带有单模光纤输出端口的808 nm激光器相连接，插入损耗非常小。纳米光纤被完全浸入到鸡血红细胞的悬浮液中。通过实验观察发现，当导入纳米光纤中的激光功率增大到50 mW时，光纤附近的鸡血红细胞在倏逝波所产生的光梯度力的作用下，被捕获到光纤表面，并在光散射力的作用下，沿着光的传播方向运动，鸡血红细胞的运动速度约为2.9 μm/s。由进一步的实验分析可知，鸡血红细胞沿着光纤运动的平均速度与输入功率成线性拟合关系。利用该方法可以稳定地捕获和操控生物细胞和病毒等。

为了快速、准确地再现球面参考光预放大数字全息图的三维信息，采用理论推导和实验验证相结合的方式，对等曲率物光和参考光预放大数字全息显微系统的相位畸变补偿问题进行了研究。推导了该系统的点扩展函数，进而获得了物体再现光场的复振幅及相位畸变表达式，利用估测的相位掩模对再现光场相位畸变预补偿后进行相位解包裹，结合自动相位补偿方法获得待测样品较为准确的相位分布。对人体血红细胞进行了实验研究，结果表明，利用相位掩模对再现光场进行预补偿，一方面可以避免相位解包裹的错误，另一方面还可以有效消除再现光场的二次相位畸变，以实现利用单次自动相位补偿方法获得光场正确的相位分布。

将硝酸银和聚乙烯醇加入去离子水中混合后作为电解液, 以紫外光激发, 用银棒电解得到纳米银膜。用扫描电镜观测纳米银的形貌, 发现银膜上的颗粒是紧靠在一起的。以该纳米银膜为基底, 用便携式拉曼光谱仪对4个正常人和7个白血病人的血红细胞样品进行了表面增强拉曼散射(SERS)光谱的检测。实验中发现, 该纳米银膜对人血红细胞的拉曼散射光谱具有较好的增强的效果和较好的重复性。比较正常人与白血病人血红细胞的SERS谱, 存在明显的差别, 7个白血病人血红细胞样品在1385 cm-1(吡咯四分之一环伸缩振动)处SERS峰消失, 在1425 cm-1处的谱线(CαCm的对称伸缩振动)变宽和变强, 对可能的原因进行了分析。

为提高生物细胞形态检测速度和精度，以典型相位物体血红细胞为研究对象，结合离轴干涉、共焦显微和高速图像采集技术，提出了细胞光相位场定量测量方法，既有高测量精度又可以对流动的细胞进行实时放大观测。实验中采集单幅载频干涉图，运用快速傅里叶变换相位提取法和路径无关相位解包算法，最终获得血红细胞光相位场的定量分布，和已有的光学相位模型吻合得较好。分析表明，该系统分辨率达到亚微米量级。这种由细胞光相位场分布解构细胞形态的检测手段希望成为一种新的生物活体细胞实时在体检测和定量分析的方法。