采用循环伏安法和电化学原位表面增强拉曼光谱(in-situ SERS)技术研究了甲酸在铂钌电极上解离吸附与氧化行为.发现甲酸在铂钌电极上也能自发解离吸附.铂钌电极上CO的氧化峰电位与粗糙铂电极相比负移了180mV,把CO氧化完毕的电极电位亦负移了300 mV,从分子水平证实铂钌电极对甲酸电催化氧化的活性比纯铂电极更高.该研究结果表明,SERS技术可望拓展为研究电催化体系的有效工具.

本文以实验为基础,给出了石英及橄榄石的拉曼谱图,利用不同压力点石英的拉曼位移公式计算了不同压力点的压力值;由橄榄石拉曼谱图得到了橄榄石拉曼特征峰随压力的变化情况:随压力的升高,橄榄石的拉曼特征峰向高波数方向偏移,两个拉曼峰之间的波数差减小,半峰宽增大,并且橄榄石的拉曼特征峰波数随压力的变化不是线性的.

采用高温热解法在860℃分别制备出了镓、氮以及硼和氮掺杂的碳纳米管,提纯后利用丝网印刷工艺分别将它们制备成薄膜,并测试了它们的拉曼光谱与场发射性能.测试结果表明,掺杂纳米管的缺陷密集度比纯碳纳米管明显增大,而它们的场致电子发射性能则与掺杂元素的性质密切相关.镓和氮掺杂的纳米管均具有非常优异的场发射性能,而硼和氮共掺杂的纳米管的场发射性能很差.掺杂引起碳纳米管费米能级附近能态密度的变化及功函数的降低是其具有优异场致电子发射性能的主要原因.

常用的银胶一般浓度较低且不稳定,这就限制了它在表面增强共振拉曼谱(SERRS)中的应用,本文旨在探讨一种容易制备,浓度高而且特别稳定的银胶在增强结晶紫(CV)SERRS讯号方面的应用,对一定浓度的CV,我们发现只有配合适当浓度的银胶才能获得最强的SERRS的信号,这个现象是由于稳定剂 (PVP) 在银颗粒表面的作用造成的.

本文采用傅里叶变换红外光谱和激光拉曼光谱对碳青霉烯药物亚胺培南进行光谱检测,并对其的分子振动光谱与结构特征进行分析和探讨,分析了亚胺培南在固相状态下的结构形式,从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值.

人B 淋巴细胞刺激因子(BAFF)是一种由285个氨基酸组成的Ⅱ型跨膜蛋白质,我们测试了重组的人B 淋巴细胞刺激因子(r-BAFF)固体粉末和水溶液的拉曼光谱,通过分析酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ的拉曼特征谱带,判断出重组的人B 淋巴细胞刺激因子(r-BAFF)固体粉末状态下构象全为β-折叠结构和β-回转结构,而在水溶液中的二级结构主要仍为β-折叠结构和β-回转结构,另外可能有少量的α-螺旋结构.同时对其侧链构象及环境也做了初步分析.

在金属电极表面所形成的有机分子的单分子膜或薄膜对于基础研究和实际应用都有着极其重要的意义.以化学吸附形式在金电极表面所形成的半胱胺单分子膜,常常用于蛋白质等生物大分子在金属表面进行吸附的连接层,以避免这些生物大分子在金属表面直接吸附而造成的变性、失活现象的发生.本文报道了我们采用表面增强拉曼散射光谱方法研究在金电极表面吸附的半胱胺单分子膜的结构特征.研究结果表明,在金电极表面所形成的半胱胺单分子膜中,半胱胺分子主要的构型为扭转构型.在与金表面的相互作用中,由于除巯基的结合作用以外,还存在半胱胺分子中端基氨基和金表面较强的亲和性,使得以扭转构型吸附在金表面的半胱胺单分子膜相当稳定.这是金电极表面的半胱胺单分子膜结构的主要行征.当考察外加电势对此单分子膜结构的影响时,可以发现有关扭转构型的特征谱峰其相对强度随着电位负移而减小.这一结构随电位的变化关系可以通过表面电势的变化对氨基氮原子上孤对电子与金属表面间相互作用的影响来加以阐释.

利用拉曼光谱分别对不同衬底上,未掺杂和掺杂以及掺杂浓度不同的ZnO薄膜进行了系统的分析研究.其中ZnO薄膜均由溶胶-凝胶法制得,掺杂源为LiCl.测得的拉曼光谱显示,Pt/Ti/SiO2/Si衬底上生长的ZnO薄膜的拉曼特征峰(437cm-1)的强度明显高于SiO2/Si衬底上ZnO薄膜的拉曼特征峰的强度,说明Pt/Ti/SiO2/Si衬底上ZnO的晶化程度比SiO2/Si上ZnO的晶化程度高;但ZnO拉曼特征峰的位置和半高宽并没有发生变化,说明两种衬底上ZnO薄膜中应力大小没有发生变化.掺Li+后,580cm-1处的峰位向高频方向移动,且掺杂浓度越大频移量越大,说明掺杂已经在不同程度上引起了ZnO晶体中自由载流子浓度的变化.此外,还分析了掺Li+未在很大程度上引起ZnO晶格畸变的原因.

以N1-(2-四氢呋喃烷基)-5-氟尿嘧啶为原料,合成了三种含氨基酸席夫碱的5-氟尿嘧啶类衍生物,用元素分析,1HNMR表征了它们的结构.用拉曼光谱(RS)和表面增强拉曼光谱(SERS)分析了目标化合物的分子振动形式,比较它们在RS和SERS中的异同点.

采用改进熔盐法经一步反应合成了直径50-80nm,长度为1-5μm的单晶PbTiO3纳米棒.纳米棒沿(100)晶向生长,其形成可以用Ostwald成熟机制来解释.PbTiO3纳米棒晶格结构为四方(a=b=3.926(A), c=3.963(A)),与单晶相比四方性明显下降.通过变温拉曼测试发现其铁电-顺电相变温度为440℃,低于单晶(490℃).相变过程中"软模"E(1TO)的软化行为(从67 cm-1到 56 cm-1)比单晶显著减弱,表明钛酸铅纳米棒中铁电性的弱化.

本文对采用湿化学方法合成的ZnO纳米棒样品的拉曼光谱和发光光谱进行了研究.由扫描电镜结果可知,合成的ZnO纳米棒具有很好的尺寸发布均匀性,直径在 30 nm 左右, 长度大于 1 微米.采用显微拉曼光谱技术,得到了 632.8 nm 波长激发的拉曼光谱,并和体相样品的拉曼光谱进行了对比分析;由 325 nm 激光波长激发得到的荧光光谱可知样品具有很好的紫外发光性质.

通过不同波长的Raman激发光对γ-Al2O3的高温相变过程进行了研究.发现用632.8 nm激发光测得的位于1175、1241cm-1和1370、1400cm-1,对应于514.5 nm激发光时位于4808、4875cm-1和5003、5033cm-1的谱峰均是Al2O3中杂质的荧光光谱.较低波数的二个谱峰与θ-Al2O3有关,而较高波数的二个谱峰与α-Al2O3有关.随着焙烧温度升高,从800 ℃开始γ-Al2O3逐渐向θ-Al2O3和α-Al2O3转变,θ-Al2O3的谱峰强度在1100～1200 ℃焙烧时最大,当温度继续升高到1250 ℃全部转变成α-Al2O3,并且Al2O3的相变是从表层开始的.

本文测得了四种新型杀菌剂3-苯基-2-(4-硒基吗啉基)-5-苯基乙烯基-4H-咪唑啉-4-酮及其衍生物的FT-Raman光谱,并用密度泛函(DFT-B3LYP)和从头算(ab initio RHF)理论在6-31G (d)的水平上研究了化合物基态的构型,电子结构,并计算了它们的振动光谱.结果显示,HOMO-1轨道的主要来自于Se原子Pz电子的贡献,具有非键轨道特征,而化合物的其它4个最高占有轨道都具有π轨道特征.计算振动波数与实验基频很好的吻合.由于化合物分子结构中存在较大的共轭效应,咪唑啉环内C=N双键的伸缩振动模式明显地向低波数位移50cm-1.

通过对"可见光区域是否存在Compton效应"的讨论而进一步深化到经典条件下"光的量子理论能否包含光的经典电磁理论"的实验验证,发现了Lorentz-Compton佯谬,并基于逆Compton散射设计了一个敏感而又可行的双赢判决性散射实验来解决此佯谬.

以水和乙醇混合液为反应溶剂,利用水热法合成了立方相钙钛矿结构的KCoF3 氟配合物立方颗粒,发现晶粒的尺寸受反应时间的影响非常明显, 并且晶体的发光性质与晶粒尺寸有密切的关系, 尺寸为1.7μm的样品在429, 590nm处有两处弱发光峰, 纳米尺寸的颗粒则在423和614nm处有两处强发射, 长波长处的发射与 2A1g (2G) 能级的跃迁有关;而在短波长处的弱发射则和 2T1g(2G) 能级相联系.

当汞灯发出的复色平行光斜入射光栅面时,发现衍射光谱位置并不随光谱的不同而线性分布.本文对测量数据进行了相应的理论分析,得出光栅光谱的非线性特征.

离子注入是获得金刚石N型或P型导电材料的有效途径之一.然而,离子注入对金刚石的晶格结构有破坏作用,造成金刚石薄膜体积的膨胀.本文对B离子注入合成Ib型金刚石薄膜后体积膨胀现象进行了研究,分析了引起体积膨胀的可能因素及原因.

本文报道了DCM增强C3H6O受激拉曼散射荧光增强特性研究结果.实验测量了在不同的DCM浓度、不同的泵浦激光强度以及不同的Stokes入射信号条件下Stokes波输出能量,发现当DCM浓度为2×10-4 mol/L时,Stokes 波最大增强因子达到5.7, Stokes强度随入射激光增强而增强,过强的Stokes输入信号则可能导致Stokes 波增益饱和.

本文分析了同步辐射小角X射线散射的特点与应用、国内外现状及新建北京同步辐射小角X射线散射站的必要性与机遇.