细胞超微结构的原位解析是当前的一个研究热点。冷冻电子断层扫描成像技术（cryo-ET）是目前细胞原位结构解析的核心技术。cryo-ET只能对厚度小于300 nm的样品进行成像，因此利用cryo-ET研究细胞超微结构时首先需要对细胞进行减薄。聚焦离子束（FIB）切割是目前冷冻生物样品减薄的主流技术。传统FIB切割只能在细胞的任意位置上进行“盲切”，无法对细胞内部特定研究目标进行定点切割。光电融合成像技术（CLEM）恰可解决这一问题。CLEM利用荧光成像技术识别并定位研究目标，通过光电图像的关联匹配，可在FIB图像中确定荧光目标的位置，进而指导FIB的定点减薄。针对荧光导航cryo-FIB减薄的相关技术方法、仪器设备和工作流程进行了梳理，分析对比了主流方案的优缺点，旨在帮助研究者选择出合适的荧光导航FIB减薄方案，并对该技术的未来发展方向进行了展望。

高速线扫描共焦检眼镜使用线光束照明眼底视网膜，同时利用线阵CCD对视网膜平面的单次散射线光束探测成像。系统光学放大率为7倍，横向分辨率小于10 μm，对于58 kHz线频的1024 pixel×512 pixel成像模式，成像帧频高达110 frame/s。该系统实现了高分辨率、高帧频模拟人眼实验图像的获取。

提出了基于可调光纤环形激光器结构,并采用F-P 标准具解调的光纤布拉格光栅(FBG)动态应变传感系统,具有高达60 dB 的光学信噪比。F-P 标准具用来作为一个边缘滤波器探测FBG 波长的漂移,这样的解调方式具有稳定性高的优点。为了提高动态应变测量系统的分辨率,采用了Music 算法进行频谱分析。实验结果显示,在700Hz 时的动态应变分辨率达到了0.1 με/Hz1/2,是传统FFT 算法的10 倍。