利用磷酸三丁酯形成的反胶束在常温常压下制备出一种超浓盐酸,其酸水摩尔比(nHCl/nH2O)在0.50~1.50之间,高于常温常压下饱和浓盐酸的酸水摩尔比(0.28).红外光谱的研究结果表明超浓盐酸中部分氯化氢未发生电离,而是以分子形式存在.同时HCl参与了体系内氢键网络的形成.超浓盐酸体系提供了一个特殊的物理化学环境,使得溶于其中的铜离子呈红棕色.采用FTIR及UV-Vis对含铜离子的超浓酸体系进行了表征.结果表明,超浓酸中,铜离子的d—d跃迁和电荷迁移跃迁谱带都发生了明显的变化.铜离子的加入对超浓盐酸体系中未电离的HCl分子的氢键体系产生明显影响.

双异步正交样品设计(DAOSD)是通过对样品体系施加浓度的微扰,诱导光谱信号产生动态变化,并通过数学处理研究样品中物质间相互作用的二维相关光谱方法.提高二维谱图的信噪比对于谱图中交叉峰的分辨乃至物质间相互作用的考察有着十分重要的意义.通过计算机模拟考察了DAOSD构建二维相关光谱的方法中样品浓度序列对光谱行为影响.结果表明,在溶液数量较少的情况下,通过改变样品的浓度和组合顺序,可以有效提高交叉峰的信噪比,从而得到更高质量的二维谱图.

能源是经济与社会发展的基本动力, 随着全球经济发展以及世界人口的增长, 能源与环境的危机也日渐凸显。 所以开发可再生能源成为减碳和实现社会可持续发展的必然选择。 目前, 生物质因具有CO2零排放不会造成温室效应的特点, 被公认是一种优质的燃料。 但是生物质同时具有含氧量高和含碳量少的特点, 而碳含量对于生物质燃烧在释放能量方面具有积极的作用, 氧含量则起到负面作用。 所以生物质也存在不抗烧, 热值低等缺点。 本实验的目的是找到一种可以提高生物质碳含量和降低氧含量的方法。 糖类物质是生物质的重要组成部分, 本工作采用了不同浓度的盐酸、 硫酸和高氯酸分别与糖类物质在常温常压条件下进行碳化反应。 并通过X射线光电子能谱(XPS)、 元素分析和显微红外分析等方法对碳化残余物质进行表征, 结果发现样品的碳含量都有了明显的增加并且伴随着氧含量的下降。 同时, 通过滴定的方法发现各种酸都有少量的消耗, 可以用于循环利用, 减少酸污染。 值得提出的是, 本实验所有的反应都是在常温常压零能耗的条件下进行的, 这大大减少了其他能源的消耗, 减少环境危机。 所以本研究为可能改善生物质燃料燃烧的特性, 降低能源利用带来的环境污染和产生更高能量密度能源物质提供了新的机会。

探索红外光谱监测肿瘤细胞凋亡的可行性及初步分析。 采用结肠癌细胞系SW620作为诱导细胞模型, MTT法确定最优5-FU诱导浓度, 无血清饥饿培养协同细胞周期阻滞在G1和S期, 傅里叶显微红外光谱仪(FTIR) 联合流式细胞仪(FCM)对SW 620细胞和凋亡的SW 620细胞12 h、 早期凋亡(24 h)和晚期凋亡(48 h)的峰位、 相对峰强等指标进行比较分析。 光谱分析结果显示SW 620对比凋亡细胞有以下特征: (1)与脂类相关谱带1 740 cm-1相对峰强比I1 740/I1 460明显降低(p<0.05), 表明凋亡细胞中脂类相对含量增多。 (2)与氨基酸残基相关谱带1 410 cm-1, I1 460/I1 460在凋亡早期和晚期明显升高(p<0.05), 与丝、 苏氨基酸相关谱带1 120 cm-1 向高波数移动, I1 120/I1 460明显升高(p<0.05), 表明凋亡细胞中DNA双螺旋解链, 氨基酸残基增多。 (3)DNA的反对称伸缩1 240 cm-1向高波数移动, 表明凋亡细胞中核酸分子构象发生改变。 (4)与核酸多糖1 040 cm-1相关谱带在凋亡的24和48 h出现, 向高波数移动, I1 040/I1 460在凋亡晚期降低(p<0.05)。 初步研究结果表明傅里叶变换红外光谱分析可能成为实时无创监测肿瘤化疗的有效方法。

应用傅里叶变换红外光谱技术监测乳腺癌细胞株MCF-7在化疗药物5氟尿嘧啶（5-FU）干预过程中相应的红外光谱变化, 验证其与药物作用的时间和剂量相关性。 对数据结果整理发现, 在时间相关性方面, 随药物作用时间的延长, 乳腺癌细胞株MCF-7对脂类的利用率下降, 细胞中脂类含量增加, 同时肿瘤细胞分裂增殖受阻, 细胞内DNA和RNA的含量降低, 实验中观察到, 48 h内, 乳腺癌细胞MCF-7的红外光谱中代表脂类变化的峰强比I2 920/I1 460逐渐升高, I1 400/I1 460逐渐降低, 代表细胞内核酸变化的峰强比I1 080/I1 550, I1 240/I1 550逐渐降低; 在剂量相关性方面, 癌细胞红外光谱中峰强比I1 640/I1 550较正常升高, 实验中观察到峰强比I1 640/I1 550随药物浓度的增加而呈现逐渐降低的趋势。 以上这些变化与乳腺癌细胞在化疗药物干预过程中的生物学改变相符, 可作为FTIR实时监测乳腺癌细胞化疗反应性的参考指标。

运用傅里叶变换红外光谱技术研究了正常组织(30例)和细胞株(SW 620), 正常细胞核和癌变细胞核的红外光谱特征,　为红外光谱诊断结直肠癌奠定了细胞及亚细胞水平的实验基础。 将所得光谱图的峰位及峰强比进行统计分析发现: 细胞株(SW 620)和癌变细胞核中谱带(2 925, 1 240和1 085 cm-1)的峰位均向高波数移动(p<0.05), 而谱带1 400 cm-1的峰位均向低波数移动(p<0.05); 细胞株(SW 620)中峰强比(I1 650/I1 460, I1 400/I1 460,　I1 240/I1 460,)较正常组织升高(p<0.05), 而I1 740/I1 460则降低(p<0.01)。 癌变细胞核中(I1 650/I1 460, I1 400/I1 460, I1 240/I1 460)较正常细胞核亦升高(p<0.05).这些差异可作为区别组织良恶性的指标。

用变温红外光谱法和荧光光谱法研究了聚乙烯吡咯烷酮与苯磺酸铕的相互作用。 聚乙烯吡咯烷酮的酰胺基团可与苯磺酸铕中的铕离子发生络合配位作用, 导致聚乙烯吡咯烷酮的酰胺Ⅰ带发生红移。 这种络合配位作用, 使原本不溶于氯仿的苯磺酸铕可溶于含聚乙烯吡咯烷酮的氯仿溶液。 在苯磺酸铕固体的发射光谱中, 只能观察到铕离子的f—f跃迁特征发射峰, 而在苯磺酸铕浓水溶液的荧光光谱中, 亦可观测到苯磺酸根的π*→π跃迁峰, 说明苯磺酸铕在水溶液中存在解络合现象。 苯磺酸铕在溶液中的解络合行为使铕离子周围的可配位空间增大, 这为PVP的酰胺基团与铕离子发生络合配位作用创造了条件。

针对Ziegler-Natta/茂金属复合催化剂基于Spheripol工艺制备的聚丙烯釜内合金的初生粒子中存在的两种外观形貌的粒子, 采用红外光谱(FTIR)、 核磁共振(NMR)、 扫描电镜(SEM)、 偏光显微镜(POM)、 热分析(DSC)和力学性能测试等方法对白色和半透明的初生态树脂粒子进行了组成、 结构和力学性能的比较研究。 FTIR, NMR和SEM结果表明, 两者外观形貌的差异主要是二段聚合中乙烯-丙烯共聚物的含量和分布不同。 DSC和POM结果表明, 乙烯-丙烯共聚物的存在使半透明粒子中聚丙烯的结晶速率高于白色粒子。 力学性能测试结果表明, 由于乙烯-丙烯共聚物含量少, 白色粒子的冲击韧性明显低于半透明粒子, 但拉伸强度和弯曲模量明显高于半透明粒子。 并基于聚合工艺提出了两种初生粒子形成的可能机理。

抗冲共聚聚丙烯(IPC)是聚丙烯与乙烯-α-烯烃共聚产物在反应釜内形成的原位共混物, 乙烯-α-烯烃无规共聚物(橡胶相)作为聚丙烯增韧剂, 增韧能力受其组成、 玻璃化转变温度(Tg)的影响很大。 目前工业界主要采用二甲苯可溶物来表征IPC中橡胶相的含量。 该研究采用红外光谱(FTIR)、 核磁共振(NMR)和热分析(DSC)等方法对两种不同催化剂制备的IPC的二甲苯可溶物, 进行了组成、 链结构及热性能对比研究, 结果显示二甲苯可溶物中除了乙烯-丙烯无规共聚物外, 还含有少量的具有可结晶乙烯序列的乙烯-丙烯多嵌段共聚物, 且两个样品中的乙烯-丙烯多嵌段共聚物中可结晶乙烯序列长度存在差别; 两个样品中乙烯、 丙烯单元在分子链上无规分布的程度比较接近; 丙烯序列PPP的含量相对低且乙烯共聚单元含量高的样品具有更低的Tg, 这将有利于其对聚丙烯抗冲击韧性的提高。

以聚己内酰胺(PA6)和1-溴正十六烷为原料, 利用N-烷基化方法制备了具有不同烷基取代度的N-十六烷基聚己内酰胺(PA6C16)。 采用DSC和FTIR方法研究了具有不同烷基取代度的PA6C16的热转变行为。 DSC结果表明N-十六烷基聚己内酰胺的十六烷基侧链可以结晶, 且低取代度的N-十六烷基聚己内酰胺(PA6C16-L)侧链结晶的熔点高于高取代度的N-十六烷基聚己内酰胺(PA6C16-H)。 红外光谱结果表明, PA6C16-L侧链的亚甲基呈正交晶堆积, 而PA6C16-H的侧链亚甲基则呈六方晶堆积。 变温红外光谱结果显示, 伴随着侧链结晶的熔融, PA6C16-H的主链构象发生明显改变, 而PA6C16-L主链的构象则未显示出明显改变。