以四丙基氢氧化铵为模板剂，商业硅溶胶为硅源，在100 ℃下合成了晶种溶液。同时，在无模板剂体系下，以晶种溶液辅助成功合成了结晶度良好的ZSM-5沸石，并探究了其合成条件。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线荧光光谱(XRF)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)测试方法对合成的沸石样品进行表征。结果表明：在无模板剂存在下，仅添加0.5%(质量分数)晶种溶液即可合成ZSM-5沸石；同时，在最佳合成条件下，170 ℃晶化8 h可合成亚微米级ZSM-5沸石团聚体，粒径为500 nm左右。此外，在偏三甲苯异构化反应中，硅铝比为30的样品具有更好的催化性能，其偏三甲苯质量转化率、均三甲苯质量收率及均三甲苯选择性分别为32.81%、20.81%和63.42%。

Zn的引入不仅可以调控β分子筛的酸性质，而且还会影响催化剂的加氢活性。为了研究Zn的引入对催化剂加氢裂化反应性能的影响，利用浸渍法合成了一系列不同ZnO含量的ZnW/β加氢裂化催化剂，并对其物理化学性能进行了分析表征。研究了ZnO含量对其催化四氢萘加氢裂化制备BTX(苯/甲苯/二甲苯)催化性能的影响。结果表明，最高BTX收率随着ZnO含量的增加先升高(质量分数<1%时)后降低(质量分数>1%时)，这是由于随着ZnO含量的增加，ZnW/β催化剂的强酸量和总酸量明显减小，抑制了四氢萘的过度裂化。而当ZnO的负载量达到1%(质量分数)后，ZnO与WO3反应会生成非活性组分ZnWO4晶体，非活性组分ZnWO4晶体的生成量随着ZnO的含量增大而增大，降低了催化剂中加氢活性组分WO3的含量，导致ZnW/β催化剂的加氢中心与酸中心匹配不佳。ZnO负载量为1%的ZnW/β催化剂在反应空时为0.36 h时达到最高的BTX收率(41.57%,质量分数)，说明该催化剂的酸量适中且加氢中心与酸中心匹配最佳。因此，催化剂金属中心与酸中心合适的匹配及适中的酸强度是提高BTX收率的关键。