采用固相烧结法制备了一系列Sm3+掺杂0.96Na0.5Bi0.5TiO3-0.04CaTiO3(NBT-0.04CT∶xSm3+，0.002≤x≤0.020)无铅陶瓷。通过X 射线衍射仪表征样品的物相结构，所有样品均呈现单一钙钛矿结构。用荧光光谱仪测量样品的发光性能，样品在 479 nm处激发峰最强，可与白光LED合成中使用的蓝色LED芯片相匹配。发射主峰位于597 nm(4G5/2→6H7/9)，呈现强橙红色发光。NBT-0.04CT∶0.010Sm3+陶瓷在Sm3+掺杂NBT-0.04CT陶瓷中的发光性能最佳，且在278~473 K陶瓷样品的发光性能呈现良好的热稳定性。结果表明，NBT-0.04CT∶xSm3+陶瓷在白光LED中具有广阔的应用前景。

利用高温固相法制备了BaGa₂O₄∶Cr³⁺，Sm³⁺（BGO∶Cr，Sm）近红外长余辉发光（PersL）材料，考察了Sm³⁺掺杂浓度和煅烧温度对BGO∶Cr，Sm晶体结构和发光性能的影响，初步探讨了近红外余辉发光机理。结果表明：当长余辉发光材料组成为BGO∶Cr_0.06，Sm_0.004且煅烧温度为1100 ℃时，可以获得高纯度的BGO∶Cr，Sm长余辉发光材料，其发射波长为734 nm。Cr³⁺与Sm³⁺共掺杂为应用于生物成像的BGO提供了优化策略，同时为开发长余辉发光材料提供了良好范例。

采用固相法制备了稀土Sm3+ (0~0.10 mol)掺杂的(Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3高熵荧光粉。研究发现, 随着Sm3+掺杂量的增加, (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3高熵粉体逐渐出现了Sm2Ti2O7杂相, 其发光强度发生明显变化。当Sm3+掺杂量为0.04 mol时, (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3高熵粉体具有单一的钙钛矿结构, 且各元素组分分布均匀, 并表现出最佳的荧光性能。当掺杂Sm3+后, (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3高熵荧光粉均表现出色彩较纯的黄光发射。在近紫外的激发下, (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3-0.04Sm高熵荧光粉的的色坐标为(0.515 9,0.471 5), 色温为2 469 K, 色纯度为83.0%。这表明(Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)TiO3高熵荧光粉在白光LED用的黄光荧光粉中具有很大的应用潜力。

以柠檬酸三钠为结合剂，采用水热法结合高温烧结两步法制备了一系列NaY1-x(WO4)2∶xSm3+(x=0、0.005、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030)粉末。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和荧光性能(PL)对粉末的相结构、形貌、成分以及发光性能进行了表征。研究结果表明，所合成粉末为NaY(WO4)2的纯相，属四方晶系白钨矿结构，其形貌为3D花形。在405 nm的光激发下，NaY(WO4)2∶Sm3+粉末在600 nm处具有最高的荧光强度，对应于Sm3+的4G5/2→6H7/2磁偶极跃迁，观察到橙红光发射，且Sm3+最佳掺杂摩尔分数为0.015时，粉末显示出最强的荧光发射强度。

采用高温固相法在1 400 ℃下经二次煅烧合成了橙红色荧光粉Ca3Y2-xSi3O12∶xSm3+, 研究了Sm3+离子掺杂浓度及助熔剂对荧光粉发光性能的影响。XRD结果显示, 所合成的荧光粉的主晶相为Ca3Y2Si3O12。荧光光谱分析表明, Ca3Y2Si3O12∶Sm3+硅酸盐荧光粉可以在320～500 nm范围内得到有效激发, 并发射橙红光。在402 nm激发下, 样品发射光谱中的主发射峰分别位于562 nm(4G5/2→6H5/2)、598 nm(4G5/2→6H7/2)和646 nm(4G5/2→6H9/2), 其中598 nm处峰值最大。改变Sm3+离子掺杂浓度发现: 荧光粉发光强度先增大后减小, 最佳Sm3+掺杂量x(Sm3+)为5%, 浓度猝灭机理为离子间的相互作用。讨论了几种助熔剂的影响, NH4F、CaF2和NaCl均降低荧光粉的发光强度, 只有H3BO3能够显著增强样品的发光, 其最佳掺杂质量分数为1%。