将凝灰岩石粉作为矿物掺合料掺入水泥基材料中，可实现减少水泥产量、降低CO2等温室气体排放和利用工业固废。本文综述了凝灰岩石粉在水泥基材料中的作用机理，并系统总结了凝灰岩石粉掺入对水泥基材料的凝结时间、和易性、力学性能、耐久性能的影响规律，给出了凝灰岩石粉制备和使用建议，提出了凝灰岩石粉对水泥基材料性能影响研究中存在的不足，展望了凝灰岩石粉对水泥基材料性能影响未来需要注意的研究问题。

本研究通过生物信息学工具分析微小染色体家族(MCMs)在肝癌中的表达, 结果显示, 肝癌组织MCMs基因及其蛋白的表达明显升高, 差异有统计学意义(P<0.05)。MCMs基因在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期肝癌中随着分期升高表达明显升高, 差异有统计学意义(P<0.05), MCM2、MCM3、MCM5、MCM6、MCM7基因表达水平与肝癌患者的无病生存率(DFS)、总生存率(OS)显著相关(P<0.05)。高表达MCMs的肝癌患者总生存期较差, MCMs表达具有明显相关性。利用String-DB数据库进行蛋白网络互作模型分析, 与MCMs具有相互作用的蛋白包括MCM10、ORC1、ORC2、ORC4、ORC5、GINS1、GINS2、GINS3、GINS4、CDC6、CDC7、CDC45、ASF1B、CDT1、WDHD1等。利用Metascape进行信号通路富集分析显示, MCMs主要富集在DNA复制、细胞周期调节、DNA依赖的DNA复制、复制前体复合物的活化、DNA解螺旋、核基因的复制、DNA调控的复制、CDC6相关的起始识别复合物的调节、DNA复制检查点的调控、蛋白-DNA复合物的组装等信号通路。研究认为, MCMs在肝癌组织中呈现高表达, 与患者预后显著相关, MCMs表达具有明显相关性, 在肝癌中MCMs主要干扰DNA合成、复制的具体过程, 从而导致肝癌的发生发展。本研究为肝癌精准治疗提供了新的方向。

目前, 治理重金属污染的方法有很多, 其中利用植物与细菌联合治理的方法具有成本低、效益高等优势, 受到人们广泛关注。在重金属胁迫下, 许多细菌不仅发展出很强的重金属耐受性, 而且可以通过溶磷作用、固氮作用、解钾作用、分泌相关代谢产物等途径促进植物生长, 也可以通过改变金属流动性、诱导相关基因高表达等途径增强植物对重金属的抵抗能力。本文就细菌与植物协同治理重金属污染的作用机制展开综述, 以期为细菌协同植物治理重金属污染的应用和研究提供参考。

掌握炼焦煤中有机硫的禀赋特征, 认知微波对煤中有机硫结构的化学作用机制, 对丰富煤炭脱硫理论体系, 优化煤炭微波脱硫工艺, 开发煤精细加工新技术具有重要意义。 应用XPS和XANES表征炼焦煤中有机硫的主要赋存结构类型及其相对含量, 基于煤密度特性的差异, 探索有机硫类型及其含量的变化规律。 选择苯并噻吩和3-噻吩甲酸两种模型化合物, 分别进行915和2 450 MHz频率微波辐射实验, 通过Raman光谱研究模型化合物中含硫结构的变化特征, 利用Materials Studio进行量子化学模拟, 计算不同方向外加能量场作用下模型化合物的构型参数, 比较微波辐射前后, 模型化合物构象变化, 解析煤中含硫化学键对微波能量的响应机制。 XPS和XANES表征结果显示, 炼焦煤中硫以有机硫为主, 噻吩是煤中最主要的有机硫赋存形式。 随着炼焦煤密度级的增加, 噻吩硫相对含量逐渐减小, 硫醇(醚)和(亚)砜相对含量逐渐增大, 三类有机硫赋存含量趋于平均。 施加不同方向的外加能量场后, 苯并噻吩和3-噻吩甲酸中含硫化学键键长和键级变化不明显, 说明微波能量场对化学键的拉伸和扭转作用有限, 但是, 对模型化合物分子结构中的键角和偶极矩具有影响, 并且, 不同的能量场施加方向对键角和偶极矩的影响效果不一样。 Raman谱图分析显示, 915和2 450 MHz频率微波辐射后, 模型化合物中含硫化学键振动峰都出现了红移。 因此, 微波辐射影响了模型化合物微环境局部结构, 改变了其分子构型和分子极性, 减小了晶格的振动恢复力, 削弱了原子间的相互作用力, 促进了含硫化学键的断裂及硫的解离。 同时, 发现915 MHz频率微波辐射具有比2 450 MHz更加明显的作用效果。

通过荧光光谱、 紫外光谱、 圆二色谱、 红外光谱、 核磁共振光谱研究肉桂醛与玉米醇溶蛋白间的作用机理, 为改善玉米醇溶蛋白膜的机械性能及抗菌性和抗氧化性提供研究依据。 通过三维荧光光谱检测, 发现肉桂醛对玉米醇溶蛋白有明显的荧光猝灭作用, 而且溶剂乙醇对猝灭现象有影响。 用紫外差谱观察到玉米醇溶蛋白在紫外区278 nm的吸收强度随肉桂醛浓度增大而加大, 但增加的幅度与浓度改变不成比例, 氨基酸残基的特征吸收峰的位置没有变化。 加入肉桂醛前后, 圆二色谱显示的两条曲线近乎重合。 利用全反射ATR附件测定傅里叶变换红外光谱, 发现加入肉桂醛之后, 1 650和1 538 cm-1的吸收峰峰位没有发生明显的变化, 但1 625 cm-1处出现了明显的肩峰, 体现了肉桂醛碳碳双键的吸收, 指纹区879.44 cm-1处的峰消失, 973.46 cm-1处出现新峰, 显示出肉桂醛反式双键的吸收, 说明玉米醇溶蛋白与肉桂醛发生了非键合作用。 对酰胺Ⅰ带进行自去卷积计算, 发现玉米醇溶蛋白的二级结构中α螺旋结构变化甚微, β转角发生显著改变。 通过核磁共振氢谱, 分析4个位置的质子H的化学位移, 仅改变了0.01, 而且加入肉桂醛1和4 h之后, 化学位移改变量相等, 证明肉桂醛与玉米醇溶蛋白的结合反应发生在蛋白表面。 对体系的热力学参数进行计算, 可知肉桂醛与玉米醇溶蛋白之间发生的是结合比为1∶1的自发结合反应; 在肉桂醛低浓度时, 猝灭常数随温度的升高而降低, 但变化不显著; 结合常数很大, 数量级达到105, 且随温度的升高而降低。 在有无肉桂醛的条件下, 对玉米醇溶蛋白荧光寿命的测定, 进一步确认二者之间发生的是静态猝灭。 综合多种光谱分析结果, 说明肉桂醛与玉米醇溶蛋白主要在芳香区的外部发生π—π堆积, 以静电力结合, 是静态猝灭机制, 与作用时间的长短无关。 结果表明玉米醇溶蛋白中加入肉桂醛, 对其二级结构不会造成明显的影响。