用醋酸对天然沙粒进行湿法修饰制备修饰沙粒, 将其为固相的吸附分离微柱与FAAS联用, 以FAAS为检测手段分析其对铅离子的吸附行为, 优化吸附条件。 用FTIR和SEM进行表征, 其对铅离子的吸附性优于天然沙粒, 对于粒径为38～74 μm的修饰沙粒而言, 当溶液pH为6、 上样流速为1.5 mL·min-1、 吸附温度为室温时, 其饱和吸附容量可达到28.7 mg·g-1。 修饰后沙粒对铅离子的吸附容量提高了13%, 吸附率可达到92.6%。 0.01 mol·L-1硫酸、 硝酸和盐酸溶液均有很好的解吸效果, 综合考虑, 选用0.01 mol·L-1 HCl溶液为最佳解吸剂, 解吸率可达到97.3%。

以新疆蛭石为原料，采用插层-微波法和插层-焙烧法制备了2种高膨胀倍数的膨胀蛭石，利用X射线衍射、场发射扫描电镜等分析手段对产物的物相组成、微观形貌等进行表征分析，并测试了不同加热方式制备膨胀蛭石的阳离子交换容量(CEC)和亚甲基蓝(MB)吸附量。结果表明：2种加热方式制备的膨胀蛭石膨胀率具有明显的差异，焙烧膨胀蛭石(BCV)膨胀倍数(56.12倍)是微波膨胀蛭石(WCV)的1.4倍；在浓度为300 mg/L的亚甲基蓝溶液中，焙烧膨胀蛭石吸附MB能力差，而微波膨胀蛭石因其具有高阳离子交换容量而对MB具有很好的吸附性能，吸附量最高可达391.26 mg/g。

凝灰岩石粉对聚羧酸减水剂（PCs）有一定的吸附性, 使得“有效减水剂”比例降低, 导致PCs性能大大降低。 PCs抗吸附特性具有重要的设计参考意义, 与PCs组成、 结构密切相关。 紫外可见分光光度法（UV）是用于吸附量检测的常用方法, 但对PCs测试还存在较多的不确定性, 给测试带来了困难。 为此, 采用紫外分光度技术及导数光谱处理的方法定量分析凝灰岩石粉对不同侧链长度聚羧酸减水剂的吸附量, 并对试验参数进行了分析与优化。 结果显示, PCs吸收光谱图中无明显紫外特征峰, 增大浓度、 降低溶液pH值时可在190~200 nm波长范围出现假峰, 并通过乙酸分析试剂光谱试验得到证实; 对光谱数据进行二阶导数处理后, 可获得PCs特征峰207 nm, 此特征峰对应的样品吸光度与其浓度间存在良好的线性关系, 相关系数r均大于099; 为了进一步论证紫外吸收光谱法的准确性, 与TOC测定法进行比较, 两者之间呈良好的线性关系, 相关系数r为0997, 这表明UV二阶导数光谱法可为PCs吸附性分析提供一种简单、 快速、 准确、 便宜且无需显色剂的定量测试方法; 从样品测试分析可看出, 凝灰岩石粉对聚羧酸减水剂的吸附随着PCs侧链长度减小而减弱。 研究成果为紫外可见分光光度技术快速检测弱紫外吸收有机物含量提供了新的途径。

基于改性膨润土可能存在的优异吸附能力, 利用傅里叶变换红外光谱仪和场发射扫描电镜研究分析了巯基化、 钠化及酸化三种改性膨润土对Cu2+, Pb2+和Zn2+的等温吸附与竞争吸附实验结果。 研究结果表明, 在单一重金属离子的等温吸附环境下, 巯基化膨润土对Cu2+, Pb2+和Zn2+的吸附能力明显优于其他两种材料, 且对Pb2+具有一定的吸附选择性, 吸附率达到近100%； 在竞争吸附环境下, 三种改性膨润土对Cu2+, Pb2+和Zn2+的吸附率都有所下降, 但巯基化膨润土仍旧能够保持较好的吸附能力, 较其他膨润土的吸附率大约高出10%～40%； 三种重金属离子的吸附量均表现为Cu2+＞Pb2+＞Zn2+, 这与三种重金属离子的竞争能力、 化学亲和力等大小有关； 膨润土的巯基改性, 步骤简单且吸附重金属的效果好, 对膨润土改性及其应用具有重要意义。

以壳聚糖为单体, 磁性纳米Fe3O4为载体, 环氧氯丙烷为交联剂, 利用本体聚合法制备的Pb(Ⅱ)印迹磁性复合吸附剂, 可实现从水溶液中快速吸附分离Pb(Ⅱ)。 印迹和非印迹吸附剂采用FTIR表征, FAAS法分析吸附过程中pH、 吸附时间、 初始浓度和温度等影响。 结果发现, 随着溶液pH值的增加, Pb(Ⅱ)-MICA对Pb(Ⅱ)的吸附容量在溶液pH 5~6时达到最大, 当吸附时间为120 min, 最大吸附容量为32.48 mg·g-1。 吸附剂对Pb(Ⅱ)的Pb2+/Cu2+, Pb2+/Cd2+, Pb2+/Ni2+, Pb2+/Zn2+的相对选择性系数分别是MNICA的28.11, 91.14, 76.54, 33.06倍, 显示出对Pb2+具有良好的吸附选择性。 Langmuir等温吸附模型与平衡吸附数据吻合（r2=1, 饱和吸附容量为33.87 mg·g-1）。 动力学和热力学研究结果表明, 吸附过程属于Langmuir型单层吸附, 受化学作用控制, 是自发、 放热、 焓驱动的过程。

以丙烯酸为功能单体、 苯乙烯为骨架单体、 Pb2+为模板离子、 采用无皂乳液聚合法合成铅离子印迹共聚物(Pb(Ⅱ)-ⅡPs)并采用紫外光谱、 傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对Pb(Ⅱ)-IIPs和非印迹聚合物(NIPs)的表面形貌和结构进行表征。 以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段, 研究了Pb-IIPs对Pb2+的吸附和选择识别能力。 结果表明, 与NIPs相比, Pb(Ⅱ)-IIPs对Pb(Ⅱ)具有较好的特异吸附性能和选择性识别能力。 在Cd(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Mn(Ⅱ) 和Zn(Ⅱ) 存在下, 其相对选择性系数分别达到6.25, 6.18, 6.25, 6.38。 在室温下, pH 6, 吸附时间为2.5h时, 吸附基本达到平衡, 吸附率可达到96%。 以3 mol·L-1的盐酸溶液作为解吸剂对含铅Pb(Ⅱ)-IIPs进行洗脱, 吸率可达到98%以上。 在最佳吸附条件下, 其对Pb(Ⅱ)的吸附容量可达到40.2 mg·g-1。

采用悬浮聚合法以丙烯腈和二乙烯苯交联合成聚丙烯腈聚合物微球, 以原子吸收光谱(AAS)法研究了它对重金属离子的吸附性能, 实验结果表明, 聚丙烯腈聚合物对Cu2+, Pb2+, Cd2+和Zn2+具有不同程度的吸附容量; 酸度、 吸附时间、 离子浓度和温度等对其吸附性能均有一定的影响。 以AAS法确定聚丙烯腈聚合物的最佳吸附条件; 其对金属离子的最佳吸附容量出现在溶液pH值为5～6范围内, 静态吸附时间达到1.5～2 h时吸附基本达到平衡, 室温下, 吸附容量较大, 温度高于40 ℃时吸附容量逐渐降低, 因此选择室温为最佳吸附温度。 在最佳吸附条件下聚合物对Cu2+, Pb2+, Cd2+和Zn2+的吸附容量(mg·g-1)分别达到26.6, 45.2, 39.7和32.5。 吸附时间为1.5～2 h时吸附率分别达到83.6%, 87.1%, 85.3%和86.7%。 在5 h以上时吸附率可达到96%。 选用0.1 mol·L-1盐酸溶液作为解吸剂洗脱金属离子, 解吸率可达到95%。 同时还探讨了聚合物的吸附作用机理。

提出了一种利用激光激发声表面波,通过气体吸附性薄膜对被测气体进行检测的传感原理.激光在覆有选择性气体吸附膜的铝块表面激发出声表面波,后者沿铝块表面传播.在吸附性薄膜与被测气体发生反应后,声表面波的强度被改变;然后利用PMT(光电倍增管),通过单芯光纤耦合的反射式光束偏转法探测由半导体激光器发出的探测光束,所检测的光强的变化反映了被检测气体的浓度,从而实现被测气体的浓度测量.