基于光学成像与光谱技术的无损检测是生物医学光学交叉领域研究的重要发展方向。 其中拉曼光谱技术可获得检测对象的生化成分的“指纹信息”, 被广泛应用于面向生物分子, 细胞以及生物组织的检测诊断研究。 甲状腺疾病尤其肿瘤的临床检测往往涉及多方法和技术手段的结合, 且存在一定的诊断难度, 因此发展新的检测技术方法具有重要的意义。 首先综述了拉曼光谱技术在甲状腺细胞系的单细胞拉曼光谱检测与分析, 然后介绍甲状腺病理组织和甲状腺正常组织的拉曼光谱鉴别诊断（特别介绍了本研究小组开展以银纳米粒子为增强基底的甲状腺离体组织SERS光谱研究情况）, 以及拉曼光谱技术在甲状腺激素等方面的研究概况。 最后简要探讨了拉曼光谱技术在该领域的研究应用前景和发展方向。

拉曼光谱通过记录光与物质作用时频率的改变, 进而获得物质分子振动、 转动信息, 从而实现物质分子结构及其变化的检测。 相比于常规生化检测分析方法, 拉曼光谱技术具有无损、 非标记检测及对检测样品要求低等优点。 拉曼光谱技术已广泛应用于生物医学领域的研究, 如人体组织、 器官、 细胞以及人体体液的各种疾病诊断、 检测研究。 本文主要综述了拉曼光谱技术在人体精液的研究进展, 首先介绍了拉曼光谱技术(包含表面增强拉曼光谱)在法医学领域针对精液整体开展的研究及相关的数据处理方法, 然后重点介绍拉曼光谱在男性生殖生育方面的研究, 即分别介绍了可客观反映精液质量及男性生殖生育能力的基于精液(精浆)拉曼光谱的定性和定量检测分析; 另外, 介绍了基于显微拉曼光谱技术开展的单精子水平的精子质量的刻画和评估, 以及目前研究初步获得的有望用于优质精子判别的拉曼光谱标记指标, 最后展望了拉曼光谱技术在生殖生育领域的应用发展前景。

鼻咽癌是东南亚地区及中国南方地区高发的恶性肿瘤, 具有独特的地理、 种族分布特点, 并且存在恶性程度高、 预后差、 早期诊断困难等问题。 拉曼光谱技术是基于非弹性光散射基本原理的一种快速且无损的检测方法, 能够在分子振动水平上提供生化成分等信息。 综述基于拉曼光谱技术的鼻咽癌组织研究最新进展。 主要介绍了国内外小组采用拉曼光谱及表面增强拉曼光谱（SERS）进行鼻咽癌组织检测研究的概况, 其中重点介绍该研究小组近期在鼻咽癌组织的高波数拉曼光谱、 鼻咽癌组织涂片的拉曼光谱, 以及研发的人活体鼻咽癌组织内镜检测装置及其临床实验情况。 最后, 对鼻咽癌组织拉曼光谱研究的发展前景进行了展望。

SERS光谱技术具有高检测灵敏度和高特异性的优点, 广泛应用于生物组织, 细胞及生物分子的研究, 表现出极大的应用潜力。本文首先介绍了拉曼及SERS光谱技术的原理, 综述了SERS光谱技术在人体体液分析检测的研究概况, 特别介绍了本课题组针对血液、精液、尿液开展的研究工作, 最后简要讨论SERS光谱技术的发展前景。

高空间分辨率的共聚焦显微拉曼光谱技术从分子水平上提供了生物分子成分和结构的指纹性信息。以鼻咽癌细胞株C666-1、CNE2和正常鼻咽细胞株NP69为对象，利用拉曼光谱探索和分析癌细胞株与正常细胞株之间的差别。结果表明：谱峰比I1449/I1657(1.10)可以准确地将鼻咽癌与正常鼻咽细胞株分成两组，这一结论与相关支气管癌组织的报道结果一致；此外，采用主成分分析方法说明3种细胞株的拉曼光谱之间存在统计学差异，并以线性判别分析方法对其进行统计划分，灵敏度和特异性分别达到90%和100%。这些结论可以为拉曼光谱技术用于NPC的临床诊断提供依据，并有可能为鼻咽癌的早期诊断提供有益参考。

拉曼光谱技术在生命科学领域已取得较为广泛的研究与应用, 如何从低信噪比、质量差的拉曼光谱信号提取并充分利用谱图中所含信息, 对光谱后续分析、样品的归类等至关重要。本文首先明确了生物组织拉曼光谱统计分析中几个重要的概念, 进而对拉曼光谱数据的预处理, 光谱分析研究中较为常用的几种多元统计方法进行了归纳、对比与分析。

采用显微共焦拉曼光谱技术测试研究了L-茶氨酸， 得到了L-茶氨酸的拉曼谱图， 发现在250~1 700和2 800~3 000 cm-1能够观测到明显的拉曼信号； 通过对谱峰进行归属和分析， 得到了不同波数范围内的特征振动模式； 其中， 在321， 900， 938， 1 153， 1 312， 1 358， 1 454和1 647 cm-1找到8个较强的拉曼信号， 可作为L-茶氨酸的特征峰。 结果表明： 拉曼光谱可能成为一种直接、 准确和快速的检测茶氨酸的方法。Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine, Ministry of Education, Fujian Normal University, Fuzhou350007, ChinaAbstractKeywords

测试研究了党参中药材不同部位的拉曼光谱、党参煎剂的拉曼光谱以及党参煎剂的表面增强拉曼光谱(SERS)。党参煎剂在银胶中的SERS信号明显增强。测试了党参煎剂、银胶以及党参煎剂与银胶混合体的吸收光谱,探讨了党参煎剂在银胶上的吸附特性及表面增强机理,并对所获得的党参煎剂的SERS信号进行初步谱峰归属。研究表明,SERS可能为党参煎剂或其他中成药生产、质量监控提供一种直接、快速、准确的检测新方法。

测试分析了白术煎剂及其在银胶中的拉曼光谱， 并对其进行初步谱峰归属。 白术煎剂表面增强拉曼光谱在396， 548， 617， 730， 955和1　327 cm-1处， 出现6个明显的拉曼信号。 测试了白术煎剂和白术煎剂-银胶混合体系的紫外-可见吸收光谱， 该吸收光谱在长波区出现新共振吸收峰（999　nm处）， 进而研究了白术煎剂在银溶胶上的吸附特性及其表面增强机理。 结果表明， 表面增强拉曼光谱可能为白术煎剂或其他中药煎剂提供一种准确、 直接、 快速的检测方法。

测试了单味药麻黄、 桂枝及麻黄+桂枝混合汤剂红外光谱， 标示其吸收峰， 并确认其归属。 在麻黄+桂枝汤剂中保留了麻黄、 桂枝单味药物汤剂中的某些成分， 见麻黄+桂枝光谱1　205和1 074 cm-1处等； 麻黄、 桂枝光谱中的某些成分并未在麻黄+桂枝光谱中出现， 见麻黄+桂枝光谱1 394和678 cm-1处等； 在麻黄+桂枝汤剂光谱中， 出现了新的吸收峰， 见麻黄+桂枝光谱757和1 407 cm-1处等。 同时， 因吸收峰位置有所改变， 说明各基团在麻黄、 桂枝、 麻黄+桂枝汤剂中所处的化学环境不同。 在麻黄+桂枝汤剂中可能新生成了麻黄、 桂枝单味药物汤剂中所没有的化学成分。 麻黄+桂枝汤剂所包含的药物成分并非是单味麻黄、 桂枝汤剂所含药物成分的简单相加。 文章在研究麻黄+桂枝混合汤剂红外光谱的基础上提出了方剂光谱学的概念。