分析了西南印度洋超慢速扩张洋脊49.2°E-50.5°E热液区热液沉积物样品的矿物组成和元素地球化学特征, 结果显示研究区热液沉积物矿物组成以黄铁矿和黄铜矿为主, 还含有少量闪锌矿等, 而硅烟囱和残留氧化物分别主要由无定形硅和碳酸钙、 铁氢氧化物(如针铁矿)等矿物组成, 由热液沉积物到硅烟囱, 再到残留氧化物过渡过程中, 矿物组成中硫化物含量以及矿物结晶程度的降低, 指示了成矿温度逐渐降低的趋势。 同时, 通过XRF、 ICP-AES等手段对热液沉积物的主微量元素分析, 主微量地球化学特征指示海水的贡献逐步增大, 而热液对其影响逐步减小, 形成环境也逐步从热液羽状流环境向海相水成的低温氧化环境转变。 在稀土元素分析中, 热液沉积物中稀土元素总体含量较高, ∑REE(26.37～32.86)×10-6; 残留氧化物中稀土元素含量次之, ∑REE(5.58～30.43)×10-6; 硅烟囱中稀土元素含量较低∑REE(0.92～6.96)×10-6。 研究区样品均表现出轻稀土元素富集、 重稀土元素亏损的特征, δCe值变化范围为0.34～1.00, 具有Ce负异常特征; δEu值变化范围为0.87～4.24, 具有Eu正异常特征, 指示样品继承热液流体的部分地球化学特征的同时, 又受到了海水的明显影响, 稀土来源具有多样性的特征。 综合分析表明, 研究区由于受制于较弱的热液活动, 以中低温为主的成矿环境, 成矿流体主要起源于海水, 因此成矿过程受海水混合作用影响较大。

分别以吡嗪和4,4’-联吡啶为共配体, Cd2+、Zn2+与4,4’-偶氮苯二甲酸(H2(4,4’-azo))配位反应得到了两个金属-有机框架(MOFs)。X射线单晶衍射研究结果表明, 其结构中均不含共配体, 与之前报道的 ［Cd(4,4’-azo)(H2O)］n(1)和［Zn(4,4’-azo)(H2O)2］n(2)的晶体结构一致。将共配体变为几何尺寸更长的1,3-二(四吡啶基)丙烷(bpp), 金属离子变为Co2+, 合成了一个共晶［H2(4,4’-azo)(bpp)］n(3), 其为单斜晶系, C2/c空间群, 晶胞参数: a=3.216 8(19) nm, b=0.475 5(3) nm, c=1.873 2(14) nm。用热重分析仪和荧光分光光度计分别研究了三个化合物的热稳定性和两个MOFs的发光性质。1和2都具有优异的热稳定性, 尤其是2的初始失重温度高达247 ℃。由于1是由4,4’-azo双齿配位两个Cd2+形成双核3D网络结构, 而2是4,4’-azo单齿配位Zn2+形成的1D “zig-zag”链, 两者的紫外光谱和荧光光谱不同。2除具有配体固有的荧光发射(359 nm)外, 由于Zn2+与4,4’-azo配位后产生的配体到金属的电荷跃迁(LMCT), 还在420 nm处新增一个增强的荧光发射峰。

红外遥感图像舰船目标检测在军舰探测、精确制导等军用领域以及海面搜救、渔船监测等民用领域具有极其重要的战略意义。本文回顾了红外遥感图像的发展历程, 总结了舰船遥感图像的特点及其图像处理的难点。着重分析了海陆分割和海洋背景图像预处理的研究现状, 对舰船检测算法进行了总结和归纳, 在此基础上对各种算法进行比较并指出其适用性和优缺点, 最后对其未来发展趋势进行了展望。

设计了一种基于表面等离子体共振(SPR)效应以及缺陷耦合机理的新型光子晶体光纤传感器。该传感器结构中光子晶体光纤包层的一个特定空气孔内表层被镀上金属薄膜，通过改变另一空气孔直径以形成缺陷，并在这两个空气孔中填充磁流体材料。通过分析磁流体的折射率与温度、磁场的关系，实现了对温度和磁场的同时测量。实验结果表明，耦合谐振峰与SPR损耗峰在温度升高时均产生蓝移，磁场增强时均产生红移。耦合谐振峰与SPR损耗峰的温度灵敏度分别可达到-1.338 nm/℃和-1.575 nm/℃，磁场灵敏度分别为4.333 μm/T和2.816 μm/T。该传感器不仅具有高灵敏度，而且实现了磁场和温度的精确测量。

对西南印度洋中脊壬液区海底新鲜和蚀变玄武岩样品进行了原位元素地球化学分析, 发现其中的蚀变矿物主要为绿鳞石。 电子探针及能谱线扫分析显示杏仁状绿鳞石从核部到边部具有K含量降低而Na含量有所升高的特点, 指示边部绿鳞石转化为皂石。 绿鳞石为低温(<50 ℃)的氧化条件下的蚀变矿物, 而皂石则在较低水/岩值、 还原性更强的条件下形成, 转化过程暗示了蚀变环境由氧化环境转化为还原环境。 以电子探针为内标, 利用LA-ICP-MS对蚀变矿物做原位的稀土元素分析, 大部分结果均有Eu正异常的特点, 指示了蚀变流体从氧化性向还原性转变, 并且还原性流体对早期蚀变矿物进行了叠加改造。 而蚀变区和未蚀变区的基质长石原位稀土元素对比研究则表明后期还原性热液蚀变流体对稀土元素进行了淋滤, 从而导致了蚀变区稀土总量下降且出现Eu正异常的特点。 由此可见, 热液系统中淋滤作用具有重要意义。

通过电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES)以及扫描电镜等手段对超慢速扩张的西南印度洋中脊热液区的3个硫化物样品的金银含量及其赋存状态进行了研究。 通过ICP-AES测定金银含量, 结果发现3个样品均有Au和Ag富集的现象。 通过能谱-扫描电镜联用(SEM/EDS), 在三个样品中发现了大量的金银矿物。 其中S27-4中, 主要以不规则粒状的银金矿和自然金的形式赋存于硫化物中或者晶粒之间, 而S35-22中, 则发现了大量的银矿物和部分银金矿。 能谱分析表明银矿物中常伴随有一定量的卤族元素, 推测以卤化银的形式存在, 银金矿除了以粒间金赋存还可以呈乳滴状被吸附在黄铁矿表面或者晶棱上, 推测与黄铁矿表面缺陷有关。 S35-17样品中银金矿是唯一被发现的矿物相, 以包体金、 吸附金和间隙金形式赋存。 由于不同样品中, 银金矿的摩尔比有所不同, 指示形成环境有所不同。 研究结果表明, S27-4的成矿流体中, Ag主要以AgCl-2络合物迁移, Au经历了以AuCl-2络合物到AuHS0络合物为主的转变, 指示了其温度从中高温到中低温的变化过程, 说明了传导冷却在这个变化过程中有重要作用。 S35-22中金银矿物的形成也具有类似的富集机制, 但S35-22中卤化银的形成显示了早期高温高氯度的流体环境。 而黑烟囱样品S35-17中银金矿的形成则与热液流体与海水的混合作用有密切关系。

均匀波带交换波带粒度固定，灵活性和可扩展性不足。文章提出一种新型多粒度光交叉连接结构，并在该结构的基础上提出一种FENBS (灵活可扩展的非均匀波带交换)算法。当路径重叠的业务较少时，分组成较小粒度波带；当路径重叠的业务较多时，分组成较大粒度波带，比均匀波带交换波带分组更灵活。使更多的业务容纳在波带内，节省了端口。仿真结果表明：FENBS算法比均匀粒度的BPHT(大业务优先的平衡路径路由波带分配)算法占用的端口更少。

光突发交换技术是最具发展潜力的光交换技术之一，而减少突发丢失是其首要问题。传统的静态路由机制不能随着网络负载的变化而更改路由，不能有效应对动态业务。为此，在研究现有动态负载平衡路由机制的基础上，提出了一种基于蚁群探测的路由机制。蚁群根据节点出度链路上的负载变化选择下一跳节点，当转发到目的节点时收集蚁群探测到的所有备选路径，然后根据备选路径中记录的链路负载选择可使丢包最小的路径，通过选择更加合理的路由，达到减少突发丢失率的目的。仿真结果表明，与其他算法相比，所提出的机制表现出比较好的性能，有效降低至少15%突发丢失率。

在干涉成像光谱仪的光谱复原中，由于系统存在各种误差，若直接对所得干涉图进行傅里叶变换重构，得到的光谱图会产生较大误差甚至错误。介绍了Sagnac型干涉成像光谱仪基本原理，针对上述问题得到一套对采集得到的干涉图进行光谱重构的方法，通过对所采集干涉图进行消趋势项、切趾、相位校正、共轭对称化等步骤的处理，再进行重构，即可有效避免直接重构所带来的误差，使用所研制的原理样机对氦灯等单色光源进行光谱曲线重构实验，得到的光谱强度分布曲线与标称曲线基本吻合，光谱复原精度达到了4nm,具有较好的重构效果。

为了进一步提高Sagnac型干涉成像光谱仪的光谱分辨率,对Sagnac型干涉成像光谱仪的基本数 学模型进行了分析,重点讨论了Sagnac棱镜偏移量对系统光谱分辨率的影响,根据原理样机的 基本结构参数推导出了偏移量的具体数值。假设仪器装调在理想状态,将模拟光谱曲线引进模 型进行仿真,结果表明,当棱镜偏移量取该值时,系统光谱分辨率最高可达到2 nm,该结果对 Sagnac型干涉成像光谱仪原理样机的结构设计参数以及相关设备的选择具有指导意义。