采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法并结合二阶导数技术, 测定了中药天然麝香及其伪品的红外光谱。 结果表明: 天然麝香的主要特征峰为3 284, 2 923, 2 851, 1 655, 1 546, 1 400, 1 038 cm-1等吸收峰, 分别代表蛋白质、 大环酮类和甾体类等主要成分； 与天然麝香相比, 麝香伪品的红外光谱的吸收的位置和强度有明显差异, 可被容易区分； 天然麝香、 市售麝香及人工麝香的谱图相似性较高, 尤其是人工麝香与天然麝香极其相似, 难以区分； 采用傅里叶二阶导数谱, 提高了谱图分辨率, 可直观有效地鉴别正品麝香。 该方法具有快速、 灵敏、 直观、 无损等特点, 可为名贵药材的来源与真伪鉴别提供了新的手段。

采用HPLC-DAD-ELSD法, 在最优波长（255 nm）下同时测定了清开灵注射液的10种有效成分, 测定了不同厂家的15个批次清开灵注射液样品, 进行了质量相关性分析。 所建立的分析方法符合规定标准, 所测样品中, 不同厂家及同厂家不同批次样品间各组分的含量差异悬殊（RSD值范围为2.17%～65.54%）。 方法简便可靠, 可用于清开灵注射液的质量控制。 尽量多地控制这些已知的主要有效成分是保证清开灵注射液质量的关键。

中药复方配伍规律是中医药研究的重点， 该文将红外光谱技术特有的宏观指纹特性与中医辨证施治的整体理论相结合， 旨在建立一种既能反映中医药整体观的整合调节作用， 又具有普遍适用于中药复方和快速、 经济特点的研究模式。 左金丸与其类方反左金、 甘露散和茱萸丸是寒热配伍的经典方剂， 它们都是由黄连和吴茱萸以不同比例组成的对药。 文章通过分析比较单味药黄连、 吴茱萸及其以不同配伍方式组成的黄连-吴茱萸类方的红外光谱图， 对这４个药对复方的红外谱图进行特征峰指认， 结果发现单味药黄连不仅在左金丸和甘露散中占绝对优势， 而且在茱萸丸的水提物中贡献率也比吴茱萸大； 此外， 在茱萸丸和反左金的醇提物中， 黄连亦表现出高于吴茱萸的整体贡献率。

荧光测定法在化学分析和生物检测中已广泛应用, 将该法引用到中药的生物效价检测中则是一种新的尝试。 而生物效价检测与药效直接相关联, 是研究中药质量控制与品质评价方法的新趋势。 为了建立与抗病毒药效相关的板蓝根质量控制和评价方法,采用化学荧光测定法考察了板蓝根提取物对流感病毒神经氨酸酶(NA)的体外抑制活性, 分析了其药理作用的量效曲线变化趋势和作用规律。 在此基础上并根据生物检定的统计学原理, 以“质反应平行线”法设计和优化检测条件, 建立了板蓝根抗病毒生物效价荧光检测方法。 实际测试结果能够灵敏、 定量表征样品间的品质差异, 方法的可靠性和可重复性较好。 以此作为板蓝根质量生物控制和评价方法, 能够体现中药药效特点。

中药提取物是传统中药融合现代制药技术的新型产品,具有广泛的国际市场。建立快速、有效的分析方法有助于中药提取物的实时质量监控。文章利用傅里叶变换红外光谱技术(FT-IR)对黄连药材、水提物和醇提物作了研究。结果表明:黄连药材及其提取物有着各自稳定的光谱特征,谱图中位于1 505 cm^-1 的芳环骨架振动峰是判断盐酸小檗碱在不同黄连样品中含量高低的主要依据,而相应的二阶导数谱图可以大大提高原始谱图的分辨率。黄连药材经过提取,以小檗碱为代表的主要活性成分得到有效富集,两种提取物中小檗碱的含量明显增高;黄连醇提物中小檗碱的含量又明显高于其水提物。FTIR能够简便、快速地提供中药提取物中主要化学成分的定性与半定量信息,从而为后续的化学成分分析和中药提取分离工艺的改进提供有效参考。